主题:包装

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江西关于报名增补基本药物中标品规大包装规格的通知

各有关投标人:

《2009年度江西省国家基本药物集中招标采购中标结果》已于2010年1月12日公布,根据《2009年度江西省医疗机构网上药品集中招标采购实施方案》中报价及竞价入围细则“限价竞价目录品种,同竞价组同生产商不同包装规格只能选择最小包装规格品种进行报价,其他包装规格品种价格按差比价规则进行计算”的规定,决定对国家基本药物中标品规进行其他大包装规格的报名增补工作。现将有关事宜通知如下:

一、增补包装规格范围:同竞价组同生产商不同包装规格,只增补大于中标品规包装数量的包装规格。

二、报名增补时间:2010年1月18日8:00至1月21日 17:00,逾期不增补的,视为自动放弃。

三、报名增补地点:江西省医药采购服务中心接待室(南昌市北京东路519号,省肿瘤医院门诊大楼13楼)。

四、注意事项

(一)中标企业投标人在规定期限内由生产商提出书面报告,提供增补包装规格的药品生产注册批件(药品生产申请补充批件)复印件和增补包装规格的说明书原件,加盖单位鲜章后由中标品规包装数量的被授权投标人递交至江西省医药采购服务中心。原已递交大包装规格材料的,只需提出书面报告,可不再提供增补材料。

(二)增补包装规格的中标价由省医药采购服务中心以中标品规最小包装规格的中标价按照国家差比价规则计算,并挂网公示后报省物价部门核定零售价。

联系电话:0791—8329405    0791—8325612


江西省医药采购服务中心
二〇一〇年一月十五日

日期:2010年1月19日 - 来自[招标采购]栏目

不同包装方法的咸菜中亚硝酸盐含量检测

【摘要】    目的 了解不同包装的咸菜中亚硝酸盐的含量情况。 方法 采用国家标准检验方法对三种不同包装的咸菜16个品种166份样品中NO2-进行检测。 结果 散装咸菜中NO2-含量最高,袋装次之,瓶装最低,三种不同包装咸菜的贮存过程中,袋装、散装咸菜中NO2-含量随贮存时间的延长呈递增趋势。 结论 改变陈旧的生产工艺,更新落后的卫生意识是降低酱菜中NO2-含量的有效途径。

【关键词】  NO2- NO3- 包装

  Determination of nitrite from peckled vegetables with various packages.

  LIU Hui-min, LIU Jun.

  (Jining Municipal Health Bureau Institute for Health Inspection, Jining 272100, Shandong, P. R. China)
   
  Abstract:Objective  To understand the content of NO2- in pickled vegetables with various package.  Methods  Based on GB standard methods, NO2- in 166 pickled vegetable samples with 16 kinds of package including were tested.  Results  The content of NO2- in bulk was higher than that in bags and the content of NO2- in bottle was the lowest. During preservation, the content of NO2- in bulk and in bottle was increasing along with the progress of time.  Conclusion  Change of the old manufacturing technology and enhancement of hygienic consciousness are of effective ways to reduce the content of NO2- in pickled vegetables.
   
  Key words:NO2-; NO3-; Packaging

  酱腌菜系指以根茎蔬菜为主要原料盐腌和酱腌两大系列的菜,品种繁多,味道鲜美,咸甜适口,深受广大消费者的欢迎。但有报道,在咸菜中亚硝酸盐的检出量高达821.21mg/kg,研究证实,亚硝酸盐为强致癌物-亚硝胺的前身物质。腌菜、蔬菜中硝酸盐、亚硝酸盐含量与食道癌发病率有关,故掌握不同包装咸菜中亚硝酸盐的含量,了解贮存过程中亚硝酸盐的变化规律意义非常重要,为此我们以袋装、瓶装、散装为分类对其亚硝酸盐的含量情况进行了检测。

  1  材料与方法
   
  样品来源,来自济宁市酱菜加工厂、商场、副食品商场以及集贸市场出售的不同包装的各类酱菜,样品采集送检等均按有关国家标准执行。检验方法,样品处理及检测均按国家标准食品卫生检验方法(理化部分)GB/T5009.33-2003中有关操作程序进行。

  2  结果与分析
   
  共检测样品166份,其中袋装50份,瓶装66份,散装50份,结果详见表1、表2。

  表1  3种包装咸菜NO2- 、NO3-含量(略)

  表2  3种包装咸菜贮存过程中NO2- 、NO3-含量变化(略)

  2.1  不同包装咸菜亚硝酸盐的含量情况  由表1可见三种包装的咸菜中NO2-、 NO3-均有不同程度的检出且以散装含量为最高,袋装次之,瓶装最低,这可能与腌制方法、生产工艺和包装情况不同有关,散装咸菜大都采自集贸市场自由销售点,这一类酱菜从腌制到销售长期暴露于空气和日光下,极易造成杂菌的大量生长繁殖,特别是当温度、水分、pH值和渗透压等条件适宜时,可使硝酸盐还原菌大量生长,使酱菜中的NO3-进一步还原为NO2-,造成NO2-含量增高,因此在咸菜腌制过程中新鲜蔬菜反复冲洗尽快入池以降低NO3-的本底值,同时通过改变温度、pH值和渗透压等破坏硝酸盐还原菌的生长环境是降低酱菜中 NO2-的有效途径。瓶装咸菜生产工艺大部分为:腌制-清洗成型-瓶装-灌汤-消毒,由于再生产的中间过程多了一步清洗成型使原来固有的NO3-、NO2-被冲洗掉,同时在灌汤、消毒过程中改变了酱菜在腌制时的存在环境,不利于NO2-的形成,因此瓶装的NO3-、NO2-普遍较低,而散装鲜菜大部分为个体户和小型个体企业所生产,由于生产卫生环境条件差,从业人员缺乏必备的卫生知识,这也是造成散装咸菜NO3-、NO2-含量高的一个重要因素。

  2.2  不同包装咸菜贮存过程中NO3-、NO2-含量检测  由表2可见三种不同包装的咸菜中NO3-含量均无规律性变化,瓶装咸菜中NO2-含量无规律性变化,而袋装咸菜和散装咸菜随着贮存时间的延长其NO2-含量呈逐步递增的趋势,袋装咸菜贮存10个月NO2-含量增加明显,提示人们不宜食用贮存时间过长的袋装、散装咸菜,以免使人体摄取过多的NO2-,对人体健康造成危害。

  2.3  提高酱菜卫生质量,保证人们身体健康  科学实验证实N-亚硝基化合物对动物是强致癌物,而人体从食品和水中摄入的亚硝酸盐、氮氧化物、胺和其它含氮物质,是人体内形成亚硝基化合物的前体,因此有效的控制这些前体物质的摄入,对维护人体健康有着非常重要的意义。酱菜是影响人体内亚硝酸盐含量的重要因素,本文调查的三种不同包装形式咸菜中均程度不同的含有NO3-、NO2-,以散装咸菜含量较高。日常生活中,人们若食用含NO3-、NO2-高的酱菜对身体健康将造成危害,因此采用先进的生产工艺和包装方式,改善酱菜生产企业的卫生状况,提高经营者和从业人员的卫生意识,从而有效的降低酱菜中NO3-、NO2-的含量,保障人们的身体健康。

【参考文献】
    [1] 刘志诚.营养与食品卫生[M].北京:人民卫生出版社,1989,(5):182~185.

  [2] 中华人民共和国国家标准.食品卫生检验方法(理化部分)[S].

  [3] 吴信法.肉品科学及肉品卫生检验[M].北京:中国商业出版社,1984,157.


作者单位:济宁市卫生局卫生监督所,山东 济宁 272100.

日期:2010年1月13日 - 来自[2007年第7卷第6期]栏目

消毒供应室包装质量缺陷分析与对策

【摘要】  目的 探讨包装质量缺陷的防范措施。方法 对本院4年来包装质量容易发生的缺陷进行收集、归纳、分析。结果 控制和减少了包装质量缺陷的发生。结论 通过对包装质量缺陷发生的原因分析,采取积极的对策,提高了供应室整体工作质量,减少了医院感染的发生。

【关键词】  消毒供应室;包装质量;缺陷分析

消毒供应室消毒灭菌质量控制,是防止医院感染发生的重要措施之一[1],供应室供应物品种类多,数量大、周转快、消毒灭菌质量高等特点。工作流程中各个环节既独立又环环紧扣,工作人员稍有疏忽,就会导致差错发生。本文针对我院供应室4年包装质量缺陷,进行分析总结,探讨其防范措施,避免此环节发生差错。

  1 资料和方法

  1.1 一般资料 我院4年来院内及科内自查器械包质量情况,对包装质量容易发生的缺陷进行收集、归纳和分析。

  1.2 结果 包装质量容易发生的缺陷为:品名与内容物不相符、包内器械缺失和包内器械质量不佳等情况。

  2 分析

  2.1 包装质量缺陷 器械包名称与内容物不相符,是由于包装人员包好后,不是本人写化学指示胶带,而是由他人帮助写的品名时错误。

  2.2 诊疗包内器械物品不配套、欠缺 其中有腰穿包内少纱布块,手术器械包内缺有齿镊,或刀柄、刀片等。主要是常用包欠缺,由于工作重复性强、工作量大、缺乏新意、枯燥无味,而又要求高度的准确性、责任心。还有机器产生的噪音,使工作人员容易疲劳、烦躁、思想不集中,造成差错。

  2.3 包内器械质量不符合标准 主要表现在器械物品不洁净,器械老化、有锈迹,穿刺针弯曲、针头有钩、橡胶管老化、管腔内不洁,主要原因是缺少必须的设施和设备。工作人员未按清洗规程进行清洗,器械检查者工作责任心欠缺,查对制度执行不严格,刚调入供应室工作的人员经验不足,质量标准掌握不牢。

  2.4 包装方法不正确 棉球、纱布与器械包装一起,锐利器械为采取防护措施,包装过大过重,主要原因是:包装者对包装质量标准不熟悉。

  3 对策

  3.1 完善与认真落实各项规章制度及操作规程 按照卫生部颁发的消毒供应室管理标准的要求,根据医院工作实际,建立健全消毒供应中心各项人员的职责,各项工作制度,岗位职责,技术操作规程及工作日程,组织科室人员反复学习,逐条理解掌握、落实,开展绩效管理,实行奖惩措施,让管理科学化、人性化。

  3.2 加强人员知识培训,提高人员素质 供应室应加强中青年力量,除每周开展一次专科知识学习外,还应组织工作人员参加省市举办的消毒供应室培训班,或利用院内网络学习,不断更新观念,学习新知识、新技术,培养谨慎、认真的工作态度[2]。预防差错必须从提高工作人员的素质抓起,使其主动适应当前医学科学发展的需要。加强工作人员的责任心,质量观及危机教育,整体素质,培养安全防范意识,养成良好的职业道德,增强工作责任感,从主观上防范差错。

  3.3 加强质量管理,加大质控管理力度,实行标准化管理 科室成立质控小组,设立组长及成员;负责检查本组的工作质量,人人参与,相互检查,相互监督,相互补漏,注重环节及终末质量控制,保证物品质量。包装质量直接影响灭菌质量,与医院感染的发生有密切的联系,它直接影响医院的医疗护理质量[3]。

  3.4 包装环节的工作内容除技术含量外,质量的关键是工作人员的责任心 应落实激励机制,调动大家的工作积极性,质量意识及责任心,对本月发生差错者罚款,奖励未发生差错者,以资鼓励、奖罚分明。将所有诊疗包内容物打印成册。人手一册,护士长随时提问,定期举行包装比武,科室人员与打分,记入业务考核档案。

  3.5 针对包内器械质量不符合标准 加强设备,购置洗涤用品,加强洗涤班工作质量。多酶洗液、水溶性油及除锈剂的配制责任到人,有记录。人工刷洗与机器刷洗相结合,保证洗涤环节的质量,包装组认真检查,不合格者立即返回上一个工序,重新处理。

  3.6 合理配置人力资源 根据工作量,排班时将年轻与年老相结合,包装人员主要由主管护士承担,应用照明放大镜,以更好地检查器物的质量是否符合标准要求。

  3.7 建立质量召回制度与追溯制度 每月征求科室意见,及时与科室联系,收集包装质量缺陷信息,及时改进跟踪监控。

  4 体会

  消毒供应室工作质量与临床各科的医疗、护理质量有密切关系,与患者的安危息息相关,控制和减少包装质量缺陷的发生,大大提高了供应室灭菌工作质量,减少了医院感染的发生。

【参考文献】
    1 陈跃平.加强管理确保消毒供质量.中华医院感染学杂志,2005,15(9):1032.

  2 刘艳.影响消毒供应室消毒质量的原因分析与对策.中国误诊学杂志,2008,8(28):7157.

  3 刘承军,邱玲玲.现代医院中心供应室管理.中华医院感染学杂志,2005,15(9):1027.

   (本文编辑:陆 华)


作者单位:477150 河南,郸城县公疗医院

日期:2010年1月13日 - 来自[2009年第6卷第18期]栏目

药械产品新材料屡见不鲜包装换“新颜”

  发达国家的医药和医疗器械产业均非常重视外包装的开发。下列新型包装材料、新型药瓶的研发和投产,有望彻底改变传统药械包装的旧貌,使药械产品的包装跃上一个新的台阶。
  防潮、防渗氧新材料
  某些药品和精密医疗器械在潮湿环境中很容易变质或受损,从而导致药效降低甚至失效,以及精密医疗器械性能改变。这类产品的外包装应采用能完全隔绝潮气和氧气的材料。
  不久前,美国匹兹堡市Alcoa柔性包装公司开发上市了一种新型通用型铝箔-塑料复合外包装材料(商品名COLD  FORM  3000)。这种新包装材料可作为药品、注射器、一次性隐形眼镜镜片以及各种精密医疗器械产品的直接外包装材料。据该公司有关负责人介绍,COLD  FORM  3000是由比普通铝箔加厚15%的铝箔、聚氯乙烯(PVC)、聚氨酯等高分子聚合物薄膜加工而成的致密性极佳的新复合材料。利用COLD  FORM  3000制成的外包装基本能避免潮气和氧气渗入,故可大大提高产品的货架寿命。
  Alcoa公司的另一新型药械外包装复合材料为“Safety-pak  Plus”。据了解,这种新包装材料采用25微米铝箔与50微米聚对苯二甲酯(PET)膜复合加工而成。因其刚度较好,故Safety-pak  Plus  非常适合作为贵重药品的外包装,可防冲击和隔绝潮气与氧气渗入。
  美国宾夕法尼亚州的Telas  Health包装材料公司最近开发出一种柔性全透明药用外包装新材料“Aclare”。该包装材料透明度近似于玻璃,且被制成薄膜后能隔绝潮气和氧气渗入。该材料由新型高分子聚合物原料制成(生产商未透露其名称),即使包装材料厚度达1英寸,仍能清楚地透出其中的内容物。研发人员预期,Aclare全透明药用包装材料将在药械产品的包装中得到广泛应用。它最主要的用途是制成医疗器械的透明托盘等外包装产品。
  防儿童开启式拉盖塑料瓶
  药瓶是最常见的药品外包装,它既能存放固体药物(如药片),也可用来存放液体药剂(如药水)。20世纪80年代,世界各国生产的药瓶大多采用玻璃为瓶体材料,盖子则采用金属旋开式盖子。这种瓶子的最大缺点是:不耐长途运输,破碎率高,瓶盖关闭不严而易引起漏液、微生物污染、内装药液霉变等。这种旧式玻璃瓶在西方国家已很少被制药厂商采用,取而代之的是由高透明性聚酯材料制成的塑料瓶和拉盖。这些新开发的药瓶不仅透明度高,而且耐摔落、耐冲击、生物相容性好,有些因采用拉盖技术,开启十分方便。
  但是,拉盖式透明塑料药瓶也有一些缺点:易被儿童轻易打开,从而可能造成意外中毒事件。为此,国外一些厂商纷纷设计出防儿童开启式拉盖塑料瓶。这种名为“MAC盖子19500”的系列塑料拉盖药瓶现已在美国上市。
  智能化声控流量药瓶
  另据报道,位于美国俄亥俄州的Weatherchem公司开发出一种新型拉盖药瓶。它能精确地控制药液的倒出量,并且在倒出时使药滴发出清晰可闻的滴答声。老人在服药时只需用大拇指按住瓶盖,将瓶身倾倒,瓶中药液即可呈线状流出。他们只要按说明书上的指示数出相应的滴答声即可知道流出多少剂量的药液,从而可有效防止过量服药。有关专家预期,这种附有智能化声控药液流出指示装置的药瓶将受到制剂厂商的欢迎,市场前景十分广阔。
  多层挤塑药瓶
  某些需要特殊贮存条件的生物工程药物(如蛋白质类生物工程药物)已成为医药市场上的主要产品之一。它们的外包装除必须具备耐外力冲击、抗摔等常规外包装的要求外,还需要能隔绝潮气和防氧气渗入。美国SABIC  Innovative塑料公司(原为美国通用电器公司下属的一家塑料公司)不久前宣布,该公司已开发出一种新型多层挤塑药瓶。它由3层不同的塑料材料所组成:最外层为尼龙材料(耐冲击性好);中间层为聚醚酰亚胺(PEI)材料;最里层为新型高分子聚合物聚碳酸酯(PC)材料,它有极佳的生物相容性,适用于食品、药品等各种产品的直接包装。这种新型多层挤塑药瓶具有极高的透明度和良好的密封性,能隔绝潮气和氧气。它不仅能用作常规血液制品,如人血白蛋白和纤维蛋白胶原等产品的直接外包装,也可作为各种生物工程药品,如干扰素、各种单克隆抗体药品的包装材料。这种药瓶采用相同材料制成拉盖,非常便于医生和护士使用。
  防伪药瓶
  美国Alcan药瓶包装材料公司开发出一种带有植入式电子身份证(RFID)码的新型塑料药瓶。只要用特制扫描仪对准其一扫,即可获得所有有关产品的信息,如生产商、生产日期、产品批号、产品名称等。这种药瓶的瓶身事先被埋入了无线扫描芯片,可供多种医药产品的外包装使用。它的最大优点是难以被仿制。
  此外,美国全国自动识别与机动性协会不久前宣布,该协会已发明了一种新型点形码,其可代替现在广泛使用的条形码。这套点形码是由若干黑点在白色背景上组成有规律的图案。点形码最多可提供400个字母的信息,故理论上能大大超过现有条形码所含的产品信息。美国医疗器械制造商协会拟将点形码试用于医疗器械产品的外包装上。
日期:2010年1月12日 - 来自[医疗器械与设备]栏目

FDA拟更新治疗贫血类药物包装上适应症范围

    美国监管局透露,当给给慢性肾脏病患者使用安进(Amgen Inc)与强生(Johnson & Johnson)研发的贫血类药物时,计划邀请外部专家对该类药品的包装适应症范围进行重新评估。
 
   
周三,FDA监管机构在新英格兰医学杂志上发表的一篇文章表示,该机构预计于2010召开年公众谘询委员会会议,从而对慢性肾脏疾病患者使用促红细胞生成刺激剂(ESAs)进行重新评估。
    E
SAs类药品涉及到安进的Aranesp Epogen,以及强生的Procrit 
  
    当研究显示大剂量的此类药物将引发心脏病并发症或导致死亡后,近几年该药正在被审议中。因此当强烈的警告被添加在外包装上并销售下滑,但该药仍然保留广泛的适用性。(中国医药
123网)
日期:2010年1月8日 - 来自[环球]栏目

检测食品包装印刷安全性的两种方法

  在世界经济高速发展的今天,包装印刷呈现出了绚丽多彩的景象,越来越多的美丽的包装在印刷厂生产出来。人们在欣赏美丽包装的同时,对这些漂亮“衣着”的味道也给予了重视,特别是食品包装。这是非常重要的一个问题——食品包装印刷品的安全问题。
  香烟、小食品、儿童营养早餐等这些用环保材料纸或纸板制成的纸盒包装,在通过各种印刷方法加工之后,油墨附着在纸上,对于包装内容物是否有不良影响,是否会有有害的物质转移食品上?特别是像香烟印刷中常用的凹印油墨,这些剂型墨印品的安全性如何来检验测试呢?

  我们知道,印刷后的包装材料具有不同程度的气味,这要看所用的印刷方法和油墨的成分而定。如何来评价这些气味呢?这里首先应该说明的是,我们强调的重点并非是其散发的气味是什么样的,而是印刷后所形的包装材料对包装内容物的影响。我们希望包装对其内容物的气味和味道要尽可能没有影响。

  众所周知,味觉和嗅觉是化学感觉,其刺激作用是生物分子反应的结果。科学家研究证明:我们的舌头的不同位置会产生酸、甜、苦、咸的味觉效果,而我们的嗅觉更加灵敏,可以很快地嗅出细微差别的气味,但同时鼻子也很容易因“疲劳”而不继续工作,因此通常建议香水制造者不要连续鉴别3种以上的气味。那么,对于包装印刷品的气味到底如何检测,其标准是什么?

  本文向大家简单介绍德国印刷行业所使用的几种检测方法,以供参考。

  一、气相色谱分析法

  气相色谱分析法在凹版印刷包装材料的生产中广泛采用。

  通过气相色谱分析可以客观地确定印刷过的包装上残余溶剂及其它气味的含量。在气相色谱分析过程中,气体通过一个分离柱,受到检测器的测量,即使很少量的气体也可以被检测出来。火焰电离检测器(FID)是其主要的检测工具。将该检测器连接到PC机上,从而记录下时间以及离开分离柱的气体量。通过已知流体色色谱比较可以鉴别出各游离单体情况。同时,通过测量记录峰面积并与已知体积相比较,可以得到各游离单体含量。在考察折叠纸盒未知单体的情况时,通常将气相色谱分析法与谱法(MS)一起使用,通过质谱法鉴别未知单体。

  在气相谱分析法中,顶部空间分析的方法通常用于分析折叠纸盒。将被测试样放入样品小瓶中进行加热,使被分析的单体气化并进入顶部空间,随后的过程与前面所描述的测试过程一样。

  二、Robinson检测法

  在德国标准DIN10955“包装材料对测试物味道的影响”中对Robinson检测法做了定义。对于印刷,我们所关心的是油墨印刷之后溶剂残留物的影响,因此,印刷厂通常使用改良的Robinson测试方法(MHM),以达到检测的目的。

  在检测过程中,在承印物表面以1.5g/m2的油墨量印刷,然后将该印刷及包装成品,例如装上巧克力后放置一定时间(大约一天)后进行包装物味道评判,结果通常分为5等:0:味道没有任何改变;1;很难辨别出味道的变化;2:味道有轻微的改变;3;味道有一定的改变;4:味道有明显的改变。

  有时候,也有人在实际的环境条件下进行检测,例如将纸盒放在高湿条件75%RH下进行检测,这样做的结果通常与在DIN10955中规定的方法会有较大的差别。

  上述两种方法通过实验手段对印刷品印刷后油墨对包装物气味及味道的影响是否安全进行了定量的检测,从而为评价纸盒包装印刷是否环保、安全提供了明确方法。我国印刷厂及相应的部门可以参考国外先进的检测方法和国际标准,制定出与国际接轨的、符合我国生产状况的检测方法和标准,从而推动印刷的发展。

日期:2010年1月7日 - 来自[色谱分析实例]栏目

2013年全球医药包装市场规模预计达623亿美元

    2013年,全球医药包装市场的规模预计将达到623亿美元,美国将在这一市场上继续占据主导地位,其占全球医药包装销售额的份额达到28%。全球范围内,亚太地区的增长率将最为强劲,中国将是促进这一地区医药包装行业增长的最大推手,年增长率预计将为11.5%。

 

    Freedonia Group公司的分析师Bill Martineau表示,中国医药包装市场的发展将受到国内制药行业逐步推行与发达国家看齐的GMP标准的驱动,而这必将推动中国医药包装系统的全面升级。至于世界上其他地区,印度预计将呈现强劲增长态势,这是因为印度的专利药品市场和仿制药市场正在扩张。

日期:2010年1月5日 - 来自[进出口分析]栏目

全球医药包装市场强劲 我国年增长率为11.5%

    2013年,预计全球医药包装市场规模将达623亿美元。美国以28%的份额继续领先;中国增长强劲,预计年增长率为11.5%

 

    目前,制药行业已经充分认识到了良好的包装设计的重要性,因为其在帮助病人遵守用药规定、满足监管要求、增加品牌的寿命及吸引力等方面面临着持续不断的压力。同时,制药公司必须进行创新,并提高效率以应对日益增长的假冒药品的威胁。此外,制药行业面临的压力还有,要重视绿色生产方式,肩负起更大的环境保护责任等。在这个受到高度管制的行业里,医药包装行业的发展方向在哪里?存在哪些机会?为了在这个竞争激烈的市场上取得成功,需要克服哪些障碍?

 

    2013年,全球医药包装市场的规模预计将达到623亿美元,美国将在这一市场上继续占据主导地位,其占全球医药包装销售额的份额达到28%。全球范围内,亚太地区的增长率将最为强劲,中国将是促进这一地区医药包装行业增长的最大推手,年增长率预计将为11.5%。

 

    发展中国家快步向前

 

    《全球医药包装》研究报告的出版商Freedonia Group公司的分析师Bill Martineau表示,今后几年中,受若干因素的驱动,发展中国家的医药包装行业将呈现出最高的增长速度。其中最主要的因素是人们使用低成本的仿制药变得越来越容易,而使用药物治疗来弥补医疗保健实施系统的不足也将促进这些地区医药包装的增长。

 

    全球医药包装市场的发展将随着高价值包装系统的逐渐使用而得到维持,这些价值较高的包装系统的作用体现在:提高病人的用药依从性;降低药品被假冒和转移的危险性;杜绝药品配送出现差错的危险性;为医疗保健机构提高防感染标准提供支持;为区别于其他多种仿制药提供工具。

 

    Martineau解释说,中国医药包装市场的发展将受到国内制药行业逐步推行与发达国家看齐的GMP标准的驱动,而这必将推动中国医药包装系统的全面升级。至于世界上其他地区,印度预计将呈现强劲增长态势,这是因为印度的专利药品市场和仿制药市场正在扩张。此外,品牌药专利的陆续失效以及仿制药扩大使用也将促进巴西、埃及、匈牙利、印度尼西亚、波兰和韩国的药品生产以及对相关医药包装的需求。

 

    发达国家继续领先

 

    虽然在今后5年中,发展中国家的医药包装市场预计将会大幅度扩张,但是,它们的发展不会损害发达国家的利益。因此,西欧、日本和美国将继续在全球医药包装市场上占据绝大部分的市场份额。在这三个地区,医药包装市场的重点将放在增值性包装系统和新的药物传送载体上。Martineau预测,生物技术药物的不断开发将推动非肠道包装(尤其是小药瓶和预充式注射器)的需求。

 

    政府对医药包装提高标准(即要求采用单位剂量、高阻隔和防伪包装)将影响到西欧市场,而日本由于其专利药品和仿制药生产厂家的广泛性,仍将是药用容器、盖塞及相关配件的一个规模庞大并具多样性的消费国。

 

    预充式越来越流行

 

    对药物研究和给药方式的关注点转移,想必为生产预充式吸入器和预充式注射器的厂家提供了令人振奋的发展前景。在全球初级包装市场上,这是两个高速增长的领域。预计到2013年,这两个领域的市场价值将分别达到22.8亿美元和33.7亿美元。病人和监管部门需求的改变、新的生物工程药物的推出以及保持竞争力的需要将促使这些初级包装市场继续扩大规模,并且有助于实现持续增长。不过,塑料瓶将继续占据最大的市场份额,这是因为其成本低廉,具有通用性和可用性,并且质量和设计正在持续改进。吸塑包装、小包装袋和充填带的销售预计也会增长。

 

    与此同时,全球药用盖塞及配件市场将以每年6.5%的速度增长,到2013年达到241亿美元。

 

    根据Freedonia Group的研究,这一市场的增长主要受到以下因素的推动:防儿童开启、对老年人亲和的用药盖塞日益普及;提高用药依从性的处方药容器的使用;标签的视觉效果得到增强;防干扰和防伪配件等。

 

    未来的市场机会

 

    由于不断面临降低成本和提高效率的压力,医药包装厂家如果想要获得合理的利润,必须改变总体经营战略。Martineau指出,生产厂家应该提升包装设备水平,以适应高效率和小批量生产。他还建议采用合同包装系统,使得公司可以扩大它们的仿制药系列包装产品。可行的话,医药包装商们还必须取消使用任何不必要的二级包装。此外,Martineau认为,医药包装商们应该提升它们向制药公司提供服务的适用性,尤其是在包装设计、包装设备的选型和安装以及合同包装生产上。

 

    根据Freedonia Grou提供的数据,全球大约有2000家公司生产医药包装产品。以2008年的收入来衡量,8家跨国公司供应了全球将近四分之一的医药包装商品,它们分别是Rexam, MeadWestvaco,Gerresheimer,Becton Dickinson,Amcor,Catalent,West和Alcan公司。

 

    对于希望保持或者提高其市场占有率的公司来说,他们必须适应未来医药包装市场的发展趋势。今后几年里,医药包装市场最大的增长机会将在生产领域:安全性增强的标签和包装配件;用于临床试验和审批后用途的单位剂量吸塑包装盒;安全性提高并且携带可回收针的预充式注射器;单位剂量用药预充式吸入器;用于液体和膏状药品的用药盖塞。

 

    ▲根据Pharmaceutical Technology Europe(PTE)所做的一项调查,几乎50%的受访者认为,成本是医药包装行业开展创新活动的最大制约因素;几乎三分之二的受访者认为,监管条例是创新的主要障碍。

 

    ▲在由PTE进行的另外一项调查中,85%的受访者认为,制药行业需要采纳更加环保的包装方式。

日期:2010年1月5日 - 来自[进出口动态]栏目
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