当前位置:首页 > 药品天地 > 专业药学 > 药学研究 > 新型水溶性青蒿素类衍生物有望治疗系统性红斑狼疮

新型水溶性青蒿素类衍生物有望治疗系统性红斑狼疮

来源:上海药物研究所 作者: 2011-4-21

摘要: 青蒿素是从中药青蒿(ArtemisiaannuaL)中提取出的抗疟有效成分,近年来的研究发现,青蒿素类药物不仅在抗疟方面有着出色的表现,同时也被报道具有一定的免疫抑制活性。由中科院上海药物研究所左建平研究员课题组领衔的研究团队,通过体外免疫抑制活性筛选,发现了低毒高效的新型水溶性青蒿素类衍生物SM934。该研究成果拓......


系统性红斑狼疮(systemic  lupus  erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征,而狼疮性肾炎则是导致患者死亡的主要原因。



青蒿素是从中药青蒿(Artemisia  annua  L)中提取出的抗疟有效成分,近年来的研究发现,青蒿素类药物不仅在抗疟方面有着出色的表现,同时也被报道具有一定的免疫抑制活性。



由中科院上海药物研究所左建平研究员课题组领衔的研究团队,通过体外免疫抑制活性筛选,发现了低毒高效的新型水溶性青蒿素类衍生物SM934。对于原代淋巴细胞培养体系,SM934能够显著抑制TCR信号介导的CD4+  T细胞多克隆活化及分泌IFN-γ、IL-17细胞因子水平,并抑制naïve  CD4+  T细胞向致病性Th1  及Th17型细胞分化,而不影响其向调节性Treg细胞的分化。在整体动物实验中,SM934口服治疗系统性红斑狼疮实验动物模型MRL/lpr小鼠获得了良好的治疗效果,显著改善疾病动物蛋白尿发生情况及肾脏损伤程度,同时有效提高生存率。血清生化、抗体及细胞因子检测表明,SM934长期给药可降低血清尿素氮水平、血清抗ds-DNA抗体水平,与疾病进程正相关的血清细胞因子IFN-γ和IL-17在SM934治疗后显著降低。作用机制研究表明,SM934长期给药,可提高疾病动物体内调节性T细胞比例,抑制辅助性T细胞向Th1及Th17型细胞分化,并对淋巴细胞中控制细胞存活、扩增、分化及细胞因子分泌的关键信号蛋白STAT1、STAT3、STAT5的磷酸化有显著抑制作用。



该研究成果拓宽了青蒿素类药物临床应用范围,为其用于自身免疫性疾病系统性红斑狼疮的治疗提供了有力支持。与此同时,该研究阐明了在系统性红斑狼疮疾病的发生发展过程中,IFN-γ及IL-17作为关键的致病因素共同推动病程进展,对寻找和明确系统性红斑狼疮的药物治疗靶点产生积极意义。



该研究论文发表于国际风湿病研究权威杂志《关节炎与风湿病》(Arthritis  and  Rheumatism)。

医学百科App—医学基础知识学习工具


页:
返回顶部】【打印本文】【放入收藏夹】【收藏到新浪】【发布评论


察看关于《新型水溶性青蒿素类衍生物有望治疗系统性红斑狼疮》的讨论


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容