南通市08年投标文件的准备、装订顺序及附表下载

摘要：投标文件的准备、装订顺序及附表下载。rar 投标文件的准备及装订顺序表（招标编号：JSZXNT2008001) 序号材料名称具体要求一、投标人资格证明文件（必须提供） ......

投标文件的准备、装订顺序及附表下载.rar

投标文件的准备及装订顺序表
（招标编号：JSZXNT2008001)
序号	材料名称	具体要求
一、投标人资格证明文件（必须提供）
1	企业法人营业执照副本复印件	年检合格，加盖投标人公章；
2	生产或经营许可证副本复印件	合格有效，加盖投标人公章；
3	投标函原件	格式详见附件3，加盖投标人公章；
4	法定代表人授权书原件	格式详见附件5，按要求填写并加盖投标人公章；
5	投标代表身份证复印件	加盖投标人公章；
6	GSP证书或GMP证书复印件	加盖投标人公章；
7	投标保证金证明文件复印件	由市卫生局规财处开具凭证，并加盖投标人公章；
8	企业数字证书申请表原件	格式按附件9要求下载，并加盖投标人公章；
9	投标人资格声明	格式详见附件4，按要求填写并加盖投标人公章；
二、投标药品文件
A.投标药品资格证明文件（必须提供）
1	生产企业法人营业执照副本复印件	投标人为批发企业的提供；
		年检合格，加盖投标人和生产企业公章；
		不具备法人资格的生产企业，需同时提供母公司的投标授权及母公司营业执照副本复印件；
		委托加工药品需同时提供受托方经年检合格的企业法人营业执照副本复印件，并加委托方、受托方、投标人公章；
2	生产企业生产许可证副本复印件	投标人为批发企业的提供；
		合格有效且经生产企业和投标人加盖公章；
		委托加工药品需同时提供受托方合格有效的生产许可证副本复印件，并加委托方、受托方、投标人公章；
3	生产企业授权书原件	投标人为批发企业的提供；
		格式详见附件6，并按要求填写;
		加盖生产企业和投标人公章；
		进口及港、澳、台药品的授权书由中国大陆市场总部或国内一级代理商或生产企业出具，若由国内一级代理商出具的应同时提供销售代理协议（协议需加盖代理商和投标人公章）；
4	投标药品生产批件、进口药品注册证或医药产品注册证复印件	经生产企业和投标人加盖公章；
		进口分包装药品应提供进口注册证和进口分包装批件复印件；
		委托加工药品应同时提供委托加工批件，并加盖委托方、受托方和投标人公章；
		投标药品生产批件、进口药品注册证、医药产品注册证和委托加工批件有效期从递交投标药品资格证明文件及评价文件截至之日起不得少于3个月；
5	物价文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
5	物价文件复印件	最新公布的价格文件；
6	说明书原件	加盖生产企业和投标人公章；
7	GMP证书	加盖生产企业和投标人公章；
7	GMP证书	属于特殊类别的药品必须提供与投标药品相应的GMP认证证书；
B.投标药品评价证明文件（可选提供）
1	专利证书复印件	加盖生产企业和投标人公章；
2	单独定价药品证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
2	单独定价药品证明文件复印件	最新公布的价格文件；
3	原研制药品证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
3	原研制药品证明文件复印件	最新公布的价格文件；
4	中药保护品种证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
4	中药保护品种证明文件复印件	在有效期内；
5	GAP证书复印件	加盖生产企业和投标人公章；
6	质量标准提出者证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
7	企业规模证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
7	企业规模证明文件复印件	集团下属企业投标的应提供下属企业纳税报表；
8	1类至4类新药证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
9	社会公益活动证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
9	社会公益活动证明文件复印件	2007年以来一次性赞助南通市医疗机构或相关社会团体伍万元以上，并出具被赞助单位证明材料的；
10	国家科技进步奖证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
11	国家优质中成药证明文件复印件	加盖生产企业和投标人公章；
三、投标报价表
投标报价表		格式详见附件7，并按要求填写；
		每页均须加盖投标人公章；
		每页均须投标代表签字；