欧盟批准惠氏制药新抗生素替格环素
摘要：日前，欧盟药政当局批准了美国惠氏制药公司开发的替格环素（Tigecycline/Tygacil），用于治疗院内和社区获得性并发性腹内感染及并发性皮肤和皮肤结构感染。替格环素能够用作各种获得性并发性腹内感染，及并发性皮肤和皮肤结构感染的经验性治疗的单药疗法，它的上市将为临床治疗不断增长的严重耐药菌感染提供一种新的、重......
日前，欧盟药政当局批准了美国惠氏制药公司开发的替格环素（Tigecycline/Tygacil），用于治疗院内和社区获得性并发性腹内感染及并发性皮肤和皮肤结构感染。
替格环素已在体外实验中显现对多种革兰氏阳性菌和阴性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等多药耐药菌具有广谱活性。替格环素能够用作各种获得性并发性腹内感染，及并发性皮肤和皮肤结构感染的经验性治疗的单药疗法，它的上市将为临床治疗不断增长的严重耐药菌感染提供
新的、重要的抗生素选择。
新的、重要的抗生素选择。 替格环素最早于2005年6月在美获得批准，它在临床试验中的最常报告的副反应为一过性的恶心（20%）和呕吐（14%）等。
些症状通常发生在治疗早期，且它们在程度上多属轻至中度。
些症状通常发生在治疗早期，且它们在程度上多属轻至中度。（转载自《中国医药报》）
发布日期：2006-5-23
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