美国ＦＤＡ批准降压药ＡＣＥＯＮ新适应症
８月２３日，Ｓｏｌｖａｙ制药和ＣＶＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司宣布，美国ＦＤＡ批准了这两家公司用于治疗高血压的药物ＡＣＥＯＮ（培哚普利）的新适应症。 此项新适应症是基于ＥＵＲＯＰＡ研究的试验数据而获批的。...
８月２３日，Ｓｏｌｖａｙ制药和ＣＶ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司宣布，美国ＦＤＡ批准了
两家公司用于治疗高血压的药物ＡＣＥＯＮ（培哚普利）的新适应症。该片剂将用于降低稳定型冠心病
的心血管事件的死亡率或非致命心肌梗死的发生率。
此项新适应症是基于ＥＵＲＯＰＡ研究的试验数据而获批的。该试验证明了ＡＣＥＯＮ可显著的降低这些病症的发生。
ＣＶ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司和Ｓｏｌｖａｙ制药于２００４年１２月达成共同开发ＡＣＥＯＮ的协议。根据协议，ＣＶ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ 负责产品的市场营销与宣传，该公司为此还建立了一
心血管产品的专业销售队伍以提升产品的销售。（杏林）
两家公司用于治疗高血压的药物ＡＣＥＯＮ（培哚普利）的新适应症。该片剂将用于降低稳定型冠心病的心血管事件的死亡率或非致命心肌梗死的发生率。 此项新适应症是基于ＥＵＲＯＰＡ研究的试验数据而获批的。该试验证明了ＡＣＥＯＮ可显著的降低这些病症的发生。
ＣＶ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司和Ｓｏｌｖａｙ制药于２００４年１２月达成共同开发ＡＣＥＯＮ的协议。根据协议，ＣＶ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ 负责产品的市场营销与宣传，该公司为此还建立了一
心血管产品的专业销售队伍以提升产品的销售。（杏林）
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发布日期：2005-9-6
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