当前位置:Home > 医药经济 > 生物技术 > 技术要闻 > 上海巴斯德所发现赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能

上海巴斯德所发现赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能

来源:上海巴斯德研究所 作者: 2013-10-23
336*280 ads

摘要: 此项研究揭示了干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的第88位赖氨酸能够被单甲基化,并且该单甲基化可以抑制IFITM3的抗病毒功能。同时,IFITM3蛋白甲基化程度受到了病毒感染和细胞因子干扰素的正负调节。此次研究首次发现了作为抗RNA病毒一个重要的广谱性宿主限制性因子IFITM3赖氨酸单甲基化可以调节宿主限制性因子的抗病毒功......



  10月16日,国际学术期刊Journal of Biological Chemistry在线发表了中科院上海巴斯德研究所李斌课题组题为Negative Regulation of Interferon-Induced Transmembrane Protein 3 by SET7-mediated Lysine Monomethylation的研究论文。此项研究揭示了干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的第88位赖氨酸能够被单甲基化,并且该单甲基化可以抑制IFITM3的抗病毒功能。同时,IFITM3蛋白甲基化程度受到了病毒感染和细胞因子干扰素的正负调节。此次研究首次发现了作为抗RNA病毒一个重要的广谱性宿主限制性因子IFITM3赖氨酸单甲基化可以调节宿主限制性因子的抗病毒功能。 

  在李斌研究员、AndyTsun副研究员的指导下,单昭等研究人员利用串联亲和纯化的方法纯化出IFITM3复合体,并通过质谱分析鉴定出一系列IFITM3相互作用蛋白及其蛋白翻译后修饰位点,即IFITM3第88位赖氨酸的单甲基化(K88me1)。通过氨基酸序列比对及免疫共沉淀实验,研究人员发现了该IFITM3第88位赖氨酸受到甲基化酶SET7的翻译后修饰调节。通过蛋白过表达及基因表达下调实验,研究人员进一步发现了IFITM3-K88me1水平会随着病毒感染的进程不断上调,进而导致IFITM3抗病毒功能下降,而抗病毒细胞因子干扰素α处理宿主细胞则可以下调IFITM3-K88me1水平。本研究结果证实了病毒可以通过调节IFITM3蛋白的翻译后修饰即K88me1水平从而逃离宿主限制因子的约束。同时,在分子病毒学研究组韩青霖等同学的帮助下,研究人员发现了干扰素抑制水疱性口炎病毒(VSV)和流感病毒(IAV)的抗病毒功能受到了SET7蛋白负调节,并且该过程依赖于SET7对IFITM蛋白的甲基化修饰,该发现为宿主病原体相互作用的研究领域提供了新的思路。 

    这项研究得到了疱疹病毒分子生物学研究组钱志康研究员等的大力支持和帮助,并取得国家自然科学基金委、中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才领域前沿项目及上海市科委青年科技启明星计划等项目的经费支持。


医学百科App—医学基础知识学习工具


页:
返回顶部】【打印本文】【放入收藏夹】【收藏到新浪】【发布评论



察看关于《上海巴斯德所发现赖氨酸甲基化负调节IFITM3的抗病毒功能》的讨论


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容
联系Email: