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特发性肺纤维化

来源:医源世界 作者:佚名 2018-3-24
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摘要: 特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,本病多为散发,据统计,每年整体人群中的患病率约(2~29)/10万,且呈逐渐增长趋势,估计以每年11%的比例增长。在美国特发性肺纤维化患者大约有100000人,欧盟地区大约有110000人,而且每年欧盟地区新增IPF患者35000人。 基本知识医保疾病......


特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,本病多为散发,据统计,每年整体人群中的患病率约(2~29)/10万,且呈逐渐增长趋势,估计以每年11%的比例增长。在美国特发性肺纤维化患者大约有100000人,欧盟地区大约有110000人,而且每年欧盟地区新增IPF患者35000人。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.00025%

易感人群: 60岁以上老年男性多见,多有吸烟史

传染方式:无传染性

并发症:气胸 肺癌 肺动脉高压 肺心病
治疗常识

就诊科室:内科 呼吸内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:70%

常用药品: 吡非尼酮胶囊 注射用甲磺酸帕珠沙星

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
温馨提示

加强体育锻炼,增强抗病能力,冬季应注意保暖。


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