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- [呼吸病学] 第四节组织细胞增多症
第四节组织细胞增多症本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未...
- [传染病学] 第七节传染性单核细胞增多症
第七节传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症(Infectiousmononucleosis)是由EB病毒(EBV)所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热,咽喉炎,淋巴结肿大,外周血淋巴细胞显著增...
- [泌尿外科学] 第三节原发醛固酮增多症
第三节原发醛固酮增多症原发醛固酮增多症系因肾上腺皮质球状带的病变,致醛固酮分泌过多而引起高血压、肌无力以及多饮多尿等症状的病症,简称为原醛。而肾上腺以外的某些疾病如肝硬化,充血性心力衰竭、肾病综合症以...
- [关爱女性] 女人白带增多五点注意
白带是女性阴道分泌物。正常女性的白带是一种无气味,微酸性的粘稠物,具有湿润阴道、排泄废物,抑制病原菌生长的作用,属于正常生理现象。健康妇女白带增多与体内雌激素水平增高成正比。如排卵期或妊娠期白带增多,...
- [高血压防治200问] 安体舒通用于治疗原发性醛固酮增多症有效吗?
醛固酮异常增多时,可引起水、钠潴留、血压升高等一系列临床表现,即所谓醛固酮增多症。而安体舒通与醛固酮结构相似,但无醛固酮的生化作用,两者共同存在时,可相互竞争同一受体——醛固酮受体,从而对抗醛固酮在远...
- [高血压防治200问] 什么是原发性醛固酮增多症,其引起高血压的诊断?
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质增生或肿瘤(多数为腺瘤,癌瘤较少见)分泌过多醛固酮所引起的一种临床综合征。醛固酮是由肾上腺皮质分泌的一种激素,对调节人体钠、钾、氯和水的代谢起重要作用。当肾上腺皮质由...
- [失眠防治300问] 引起失眠的多尿症有哪些?
多尿症是指夜间尿频或/和尿量增多,使患者不得正常入睡。过多的排尿次数及过多的尿量,一是患者无法入睡,二是患者因膀胱过度充盈而造成对大脑的排尿刺激信号。由于次数和尿量增多,从躯体上和大脑刺激上均可导致入...
- [贫血防治333问] 什么是铅中毒贫血?
铅中毒可出现神经、消化、骨骼、泌尿等系统的症状。由于铅中毒干扰血红素的合成而出现贫血。急性铅中毒时,贫血可在几周内出现,网织红细胞增多,外周血中可见幼稚红细胞。许多幼红细胞和成熟红细胞中均可见到嗜碱性...
- [贫血防治333问] 什么是维生素E缺乏的棘刺细胞增多症?
维生素E是一种脂溶性物质,存在于红细胞膜内,具有抗氧化剂的功能。维生素E缺乏可发生于某些出生几周内的早产儿、慢性脂肪吸收不良及先天性β脂蛋白缺乏症的病人。缺乏维生素E的红细胞对氧化剂特别敏感。与肝病的...
- [贫血防治333问] 什么是遗传性棘刺细胞增多综合征?
遗传性棘刺细胞增多综合征是一种遗传性疾病,既有神经系统症状,又有典型的棘刺细胞出现,与血浆β脂蛋白缺乏无关。其遗传规律尚不清楚。有多种神经肌系症状,例如肌肉萎缩,颈肩带萎缩,舞蹈病样动作,痴呆,癫痫大...
- [贫血防治333问] 什么是棘刺细胞增多症?
所谓棘刺细胞,是因为它形态接近球形,表面有突出物,其端或钝如棘,或尖锐如刺。每个细胞表面有这样的棘刺约5~10个,棘刺间的距离不规则。这种异常红细胞可出现于多种性质不同的疾病,红细胞虽然形状怪异,但血...
- [贫血防治333问] 什么是遗传性口形细胞增多症?
遗传性口形细胞增多症是一种以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征的少见的溶血性贫血。用光学显微镜观察,在普通血片中该病红细胞中间有一细长的浅染或不染区,状似裂口,所以叫“口形细胞”。在正常人的血片中...
- [贫血防治333问] 如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症?
诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25%。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫血、镰形细胞贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞...
- [贫血防治333问] 遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现?
遗传性椭圆形细胞增多症作实验室检查,可以发现贫血者血红蛋白大多在9~10g/dl左右。最突出的发现是血片中25%~90%的红细胞呈椭圆形或卵圆形,有的甚至细长如雪茄。红细胞平均8.1μm长,5.3μm...
- [贫血防治333问] 遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现?
遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型:①溶血不增多,亦无贫血;②有轻度溶血,但由于造血功能的代偿作用,可不出现贫血。网织红细胞不超过4%,红细胞生存时间比正常稍短...
- [贫血防治333问] 遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的?
遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25%,...
- [贫血防治333问] 如何治疗遗传性球形细胞增多症?
治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不正常,但过度溶血停止,红细胞的生存时间接近...
- [贫血防治333问] 遗传性球形细胞增多症有哪些实验室发现?
遗传性球形细胞增多症(HS)的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。(1)一般检查贫血程度大多为中等度,但发生危象时,血红蛋白可以降得很低,而非急性发作时可以接近正常。球形细胞增多为最突出的表...
- [贫血防治333问] 遗传性球形细胞增多症有哪些临床表现?
遗传性球形细胞增多症主要表现为贫血、黄疸的多次发作,及脾肿大。这些表现,于幼年即可出现,但有一些病例因贫血极轻微或当时未被察觉,直至中年因症状加重而被发现。贫血:在儿童期,贫血常因感染而诱发。在发作之...
- [贫血防治333问] 遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理是怎样的?
遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理大约有红细胞的形态异常、红细胞膜化学成分的改变、红细胞代谢功能的改变、脾脏破坏球形细胞的作用等方面。(1)红细胞的形态异常遗传性球形细胞增多症(HS)时,红细胞失去...

