近日，默克公司新任首席执行官理查德克拉克向外界表示，该公司正在考虑将业务扩大到医疗器械或诊断试剂领域，以此作为增加公司收入和利润的一条途径。
与此同时，默克公司的一位发言人证实了理查德克拉克的讲话，但她也坦承：目前公司的计划仍在酝酿之中，并没有作出任何实质性的决定。
或组建战略联盟
目前，最困扰默克公司发展的问题仍然是来自仿制药的威胁以及万络案的后遗症。目前，该公司需要在美国处理５０００多起诉讼，案件的原告们一致认定万络给他们带来了身心伤害而要求得到巨额赔偿。
根据默克公司的安排，克拉克将于今年年底前公布完整计划。而在此之前默克公司将无法公开其中的内容。
摩根斯坦利的一名分析师提到，处于困境中的默克的确需要一次变革，而且这场变革还不能仅仅局限于对公司成本费用的控制。
值得一提的是，此次是默克公司第一次把药品生产之外的领域纳入自己的业务规划中，此举的确可以看成是这个制药巨头谋求变革的重大信号。
但是，变革必须在最大程度上符合市场变化的趋势。具体而言，鉴于默克在医药领域的传统强势地位，其完全可以采用收购或战略联盟的方式渗透到医疗器械或诊断领域。
多元化经营救市
正当默克公司开始着眼于医疗器械领域以图扭转局势时，另外三大制药巨头——辉瑞、百时美施贵宝和礼来公司却剥离出售了他们的医疗器械业务，理由是医疗器械的销售增长远远低于处方药业务的增长水平。
更值得注意的是，这三大企业与默克公司实际上有着类似的烦恼，那就是公司主要产品的专利正在陆续到期，仿制药的威胁正在逐步增强，而且还面临着新产品青黄不接的窘境。
当然，这些医药公司的难题也是整个医药行业困境的缩影。长期以来，制药企业的股票一直被分析家与投资者誉为“安全的避风港”，但如今似乎风光不在。由于药品召回与医疗保险机构对高价药的抵制，很多制药巨头的利润开始缩水或者增长缓慢。与２００１年初相比，目前标准普尔指数中的医疗器械指数已经上升了１５％，而同期美国证券交易所的制药指数却下跌了３２％。
从这个意义上来说，多元化经营成为原先单纯经营处方药的制药企业脱困的一个自然选择。如果默克公司准备经营医疗器械或诊断产品，那也应该是经过深思熟虑后的抉择。
从制药企业发展的传统经验来看，多元化并不算发展的上策。然而，最新动态显示，实现处方药业务与医疗器械业务的联姻很可能成为促进行业发展的一个新途径，而且如今医疗器械已经显示出能够帮助人体更安全有效地吸收药物这一优势。
今年是老牌制药企业默克流年不利的一年。虽然公司最新的财务季报显示其利润有所上升，但内忧外困依然导致今年年中该公司首席执行官吉尔马丁被迫离职。由此，新上任的一把手克拉克已经提出了新的发展方向，而这新官上任的三把火将取得多大成效还有待投资者们继续关注。
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环球版
医药经济报2005年 第127期
日期：2005年11月9日 - 来自
[企业观察]栏目
近日，由宛西制药股份有限公司与浙江湖州天外绿色包装有限公司合资的包装项目落户河南省西峡县。该项目总投资1亿元，分二期执行。一期投资6000万元，预计2006年底试运行，年销售产值1.1亿元，税利1100万元；二期投资4000万元，工程全部竣工投产后总产值可达3亿元，税利3000万元。该项目主要生产药用塑料容器包装系列，彩色胶印纸盒包装系列，瓦楞纸板箱系列。项目主要设备从德国引进，自动化程度高，技术、质量先进，环保无污染，建成后将成为该县现代化高新技术企业之一。
日期：2005年11月8日 - 来自
[企业观察]栏目
针对目前部分媒体对公司药品“三唑仑”涉及违法销售的报道，吉林制药（000545）今日公告，公司已为此实际支付罚款64万元，并已停止三唑仑的生产销售。目前，药监部门的处理已完毕。
公告披露，三唑仑是公司制剂品种生产销售都很小的一个品种，2004年销售额占销售部的千分之四，2005年销售约15万元。国家药监局将三唑仑品种自今年3月1日起由第二类精神药品调整为一类精神药品，并由指定销售渠道销售。
今年3月1日-5月27日，公司销售公司先后向河北、安徽、广东、陕西、辽宁、内蒙、吉林等7省（区）的医药药材公司、医院、诊所和个体药品经销商销售了三唑仑192箱计151.4万片，经公安部门的查证，上述购买单位和个人的公司证明、一类精神药品的经营资质证明、身份证明等均系伪造，销售公司个别业务员素质不高，法律知识不强，使一些三唑仑药品流入到非法渠道。
在公安局和药监部门的工作和公司的配合下，现已追回74箱56.7万片，另有118箱94.7万片无法追回。由公安机关抓回4名非法购买、销售涉案人员。目前，此案件公安部门已结案。此案发生后，国家、省、市药监局非常重视，多次派人到公司调查了解事件进展情况，做出了追回药品全部封存、停止三唑仑的生产销售并罚款的处理，并于6月24日下发行政处罚决定。公司已实际支付罚款64万元，已停止三唑仑的生产销售。目前，药监部门的处理已完毕。
日期：2005年11月8日 - 来自
[企业观察]栏目
由于非法销售麻醉药品，吉林制药股份有限公司成为《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施后首家被曝光的企业。昨日，记者获悉，吉林制药被吉林市药监局罚款64万元，并责令其停止生产三唑仑。
吉林制药受到如此严厉的惩罚源于其非法销售三唑仑的行为。三唑仑在正常渠道内是治病救人的良药，<而一旦流入到非法途径，就成了毒品，就是人们俗称的“迷魂药”、“蒙汗药”。
今年3月1日起，国家正式将三唑仑从国家二类精神药品升格为一类精神药品，加以严格管制。同时，11月1日起国家开始实施《麻醉药品和精神药品管理条例》，对于特殊药品的生产、销售、运输等各个环节，实行全方位监管和更加严格的控制，吉林制药也因此成为首家被曝光的企业。
针对非法销售三唑仑一事，吉林制药发布公告表示，公司已为此实际支付罚款64万元，并已停止三唑仑的生产销售。当地警方表示，该案已经结案，4名非法购买、销售该药的涉案人员已经被公安部门抓获，涉案药品被全部封存。
■新闻背景
蒙汗药流入非法渠道
据央视《焦点访谈》报道，今年6月，有关部门在对吉林制药股份有限公司例行检查时发现，这家企业生产的三唑仑没有按照国家规定通过国家指定的北京国药集团进行销售，而是流入河北、安徽、广东、陕西、辽宁、内蒙古、吉林等地的医药药材公司、医院、诊所，涉及药品共192箱计151.4万片。
同时经公安部门查证，上述购买单位和个人的公司证明、一类精神药品的经营资质证明、身份证明等均系伪造，再加上销售公司个别业务员素质不高，法律意识不强，一些三唑仑药品流入到非法渠道。
日期：2005年11月8日 - 来自
[健康快讯]栏目
“新活素”的保护政策虽然给目前经营状况欠佳的西藏药业注入了一针强心剂，但一个新产品上市推广，还必须借助强有力的学术推广能力和营销能力，而这正是西藏药业的弱项益佰制药的强项
酝酿已久的益佰制药进驻西藏药业一事终于浮出水面。
近日，贵州益佰制药股份有限公司（下称益佰制药）与西藏诺迪康药业股份有限公司（下称西藏药业）同时发布重大事项公告，宣布西藏药业控股股东西藏华西药业集团有限公司（拥有西藏药业５７．０３％股权，下称华西集团）已与益佰制药达成战略合作框架协议，将以出让其所持西藏药业的部分或全部股权的方式，引入益佰制药作为战略合作者，共同谋划西藏药业的未来发展蓝图。
益佰制药“牵手”西藏药业的消息公布当日，两家上市公司的股价即双双上攀２％。
合作进程“两步走”
据了解，框架协议签订后，双方的战略合作工作将分２个阶段进行：第一阶段为前期准备工作，包括尽职调查、财务审计和资产评估、友好磋商等；第二阶段将正式启动程序，内容包括各自完成相关的程序和手续、正式签订战略合作或股权转让协议、双方各自履行信息披露等等。
为保障合作成功，实现合作目标，华西集团已经对益佰制药表了决心。华西集团作出承诺，表示在合作正式协议签署后，将负责解决与主业无关的资产或业务的剥离，或采取其他有效的方式作出切实可行的处理；负责完成股权转让过程中向地方政府和国资管理部门的申报、审批等法定程序，直至股权过户完成。
益佰制药证券事务代表向开全向记者透露，目前双方合作的第一阶段已经开始，公司高层正在亲自处理相关合作事宜，合作双方也进行着积极的沟通与商榷，但正式启动合作的具体时间尚未落实。
据向开全介绍，目前具体的出让股份数、计价基准日、计价基数及上浮比率都尚未确定，需要益佰制药对西藏药业的尽职调查及审计等有关工作完成后，再由双方协商确定。他表示，协议有效期为框架协议签字生效后超过１２个月，这样的期限对于合作谈判所需时间而言是十分宽裕的。
尽管只是公布了合作的框架协议，但双方的联姻已经为业界普遍看好。
上海证券医药行业分析师彭蕴亮表示，曾经以克咳胶囊打造出品牌传奇的益佰制药，拥有广泛的营销网络和较强的营销能力，而西藏药业则拥有生物制品一类新药“新活素”（冻干重组人脑利钠肽）以及被誉为中国民族药之瑰宝的藏药，二者如果组合起来，可谓优势互补，实现“优势产品＋优势网络、优势政策＋优势品牌”的组合，未来投资者可望看到新一轮的品牌大戏。
再创新活素品牌“神话”？
据悉，西藏药业自主研发的新药冻干重组人脑利钠肽“新活素”（英文名为ｒｈＢＮＰ）于今年４月２２日获得了国家食品药品监督管理局颁发的生物制品一类新药证书及药品注册批件，成为国内惟一一家生产冻干重组人脑利钠肽的企业。
据西藏药业总经理周强林介绍，西藏药业历时６年、耗资约２亿元研制的“新活素”，具有疗效快、成功率高等特点，又是用于抢救性的一类新药，且在技术研发上与国外基本处于同步水平。目前，世界上只有美国和中国成功研制出了“新活素”。
为保护“新活素”，西藏药业已经按《药品注册管理办法》的相关规定，申请并获批了该药品的５年监测期，即在５年之内国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产和进口该类产品。换句话说，西藏药业的“新活素”将垄断中国市场长达５年之久。周强林认为，以目前美国的“新活素”每支３８０美元的市场售价来看，西藏药业“新活素”的市场前景不言而喻。
然而，当时就有业内人士指出，“新活素”的保护政策虽然给目前经营状况欠佳的西藏药业注入了一针强心剂，但一个新产品上市推广，还必须借助强有力的学术推广能力，而这正是西藏药业的弱项。
彭蕴亮对此分析，从西藏药业２００４年年报数据来看，其公司货币资金仅有９６８１万元，资产负债率却高达４３．７２％，这对于后期推广需要大量资金投入的“新活素”而言，巨大的资金缺口显然鸿沟难填。或许，正是由于上述缘由，使得华西集团决意“舍弃”西藏药业。
华西集团在合作框架协议中表示，将不惜以出让全部股权的代价，为西藏药业引进在生产、管理、销售上有先进理念和核心优势的合作者，充分激发西藏药业潜在的优势，将主业做大做强，实现藏药的国际化和现代化，铸造药业的民族品牌。
在华西集团看来，益佰制药是以药品生产、销售见长的专业化公司，市场营销方面有完备的网络和成熟模式，市场优势明显。
根据战略合作框架协议，益佰制药承诺在合作启动后，将保证派驻强有力的管理团队，利用优势资源快速提升西藏药业产品的市场营销能力，扩大规模，改善经营业绩。
股权转让价格存变数
据悉，华西集团目前持有西藏药业６，９９２万股国有法人股，占总股本的５７．０３％。忽略国有资产转让一环不计，如果益佰制药能够全部受让华西集团所持股份，按目前每股６元多的股价，将涉及交易金额４亿多元。有消息认为，以２００４年主营业务利润４．３４亿元的水平来看，这样的转让价格对于益佰制药而言可谓是一桩“天价”买卖。
然而，有业内人士指出，与美国强生公司整体收购研制“新活素”的Ｓｃｉｏｓ公司时花费的２４亿美元的价格相比，４亿元即可控股西藏药业已是物超所值。而且，“新活素”拥有５年的市场独占期，加上美国市场的售价对比，其价值攀升空间巨大，益佰制药绝对有利可图。
记者就转让价格向向开全求证，向开全表示，现在猜测转让价格为时尚早，一切还要等到对西藏药业的尽职调查与资产评估完成后才能确定。对一些媒体这样那样的猜测，他不置可否。
（本版股评文章纯属作者个人观点，非本报立场。据此投资，风险自负）
资本版
医药经济报2005年 第126期
日期：2005年11月8日 - 来自
[企业观察]栏目
本报讯 上海华源制药股份有限公司于１１月２日发布公告称，公司召开的２００５年第二次临时股东大会经审议决定，对公司拟转让辽宁华源本溪三药有限公司股权及《公司重大资产出售暨关联交易报告书》的议案不予通过。（吴然）
日期：2005年11月8日 - 来自
[企业观察]栏目
本报讯 在全国人大办公厅的组织下，河南省政协副主席曹策问、省教育厅副厅长李文成等１０位全国人大代表深入到河南省新县调研。在全国人大代表、河南羚锐制药股份有限公司董事长熊维政的陪同下，曹策问一行参观、考察了羚锐制药公司。
代表们考察了全国最大的橡胶膏剂生产基地——新县羚锐生态工业园，参观了羚锐企业成长历程展示厅，并观看了《崛起的羚锐》专题片，听取了全国人大代表、羚锐公司董事长熊维政关于企业发展的专题汇报。代表们对羚锐在较短的时间内由一个科技扶贫企业、山区作坊式小厂发展成为国内知名的制药企业、公众上市公司给予了高度评价和赞扬，并希望羚锐早日做精、做强、做大，为地方社会经济发展作出更大贡献。（汤兴）
日期：2005年11月8日 - 来自
[企业观察]栏目
２００５年１１月１～３日，来自１１０多个国家和地区的几万名制药原料领域人士云聚在西班牙马德里，他们的目的只有一个：参加制药原料领域的顶级名牌展会——２００５年世界制药原料博览会（ＣＰｈＩ ＷｏｒｌｄＷｉｄｅ２００５）。
“广角”的诱惑
在市场竞争泛滥的年代，制药原料领域的竞争触觉已经伸向世界的各个角落，竞争面由国内扩大至国际，因此，能够正面接触国际商机的机会对企业而言显得弥足珍贵。而ＣｐｈＩ的构架及其影响力对各路制药原料企业而言，无疑是正中下怀——它把该领域的一切可能性商机都整合在一个高效的交流平台上，让参展者无论在横向还是纵向上都有寄托的标的。
根据主办方Ｆｅｒｉａ ｄｅ Ｍａｄｒｉｄ的资料，此次展会涉及的范围之广，堪称“应有尽有”。从活性配料、生物碱、氨基酸、抗生素、抗菌防腐剂、生物酶、调味及香精、荷尔蒙及合成品、微型胶囊，到植物及动物提取物、溶化剂、悬浮及粘性增加剂、保湿剂、抗氧化剂、生物催化剂等。大宗医药原料当然是必不可少，药用胶囊、乳化剂和溶解剂、药茶、赋型剂、中间体、药膏、磷脂、固化剂、甜味剂、润滑油、包衣剂、色素及色散剂、诊断试剂、细胞激动素、精细化工、神经胶质、药用植物、血清及疫苗、栓剂、片剂等应有尽有。此外，该领域较高级别的专题会议以及论坛都浓缩在短短的３天时间里。等等这些对急于寻找创新出路和国际商机的原料药企业而言，具有着极大的诱惑。
几大会务亮点
展会开始第一天（１１月１日）的亮点之一，就是公布２００５年ＣＰｈｌ创新奖被提名者。所有被提名者用３０分钟向评审团阐述自己的观点，贸易观众、参展者和媒体代表被邀请免费参加。此次被提名者有：来自Ｌａｎｘｅｓｓ德国有限公司的Ａｘｅｌ Ｐｌｅｓｃｈｋｅ博士，演讲的题目是《手性化合物在技术规模上的氟化作用》；来自Ｓａｂｉｎｓａ集团的Ｍｕｈａｍｍｅｄ Ｍａｊｅｅｄ博士，演讲的题目是《甲基硒代半胱氨酸——一种创新生物利用硒的补充》；来自罗地亚制药公司的Ｍｉｃｈｅｌ Ｓｐａｇｎｏｌ博士和来自Ｎｏｖａｓｅｐ ＳＡＳ－Ｎｏｖａｓｅｐ Ｐｒｏｃｅｓｓ的Ｏｌｉｖｉｅｒ Ｌｕｄｅｍａｎｎ－Ｈｏｍｂｏｕｒｇｅｒ先生等。该创新奖的评审团都是业内相关的世界级专家，奖项颇为业内所重视。２００４年该奖的金奖获得者是安万特公司，银奖获得者是ＪＦＣ－Ｊüｌｉｃｈ精细化工有限公司。
同日，主办方还举办了一场颇为引人注目的会议，主要探讨在２１世纪里ＧＭＰ对该领域产品获得、项目投资的影响，以及过程解析和风险管理等论题。
此外，在１０月３１日还举办了“２００５年医药论坛”，该论坛是医药制造业高级决策者的一个高水平、高策略会议。论坛一共分为多个论题，其中论题之一为“原料药ＧＭＰ”，主要介绍全球惟一的原料药标准——ＩＣＨ Ｑ７Ａ的进展、原料药有什么样的检查程序、原料药供应链上的假冒产品问题，以及为市场的纯洁性订制全球标准等。
从展会看原料药领域结构的变化
ＣＰｈＩ于１９９０年始于德国。第一届世界医药原料博览会吸引了来自１６家公司的２５０名贸易观众。而今，参展商和专业观众逐年激增，参展商分别来自１１０多个国家的１５００多家企业，贸易观众多达２００００人以上，成为业内公认的世界规模最大的医药原料展览会。随着参展商和贸易观众逐年增多，ＣｐｈＩ也不断扩展，不仅扩展到了医药工业的全新分支，而且扩展到了全球。作为一个专业展会，其发展速度之快、影响力传播之广不能不让人惊叹。
反观２００４年的ＣｐｈＩ，我们也许更能清楚地感受到该展会的魅力所在。据主办方的统计数据： ２００４ ＣｐｈＩ的参加人数为２０６９０人，在展会上，９５％的参展者签订了新合同，８９％的贸易观众签订了新合同；根据调查，有９４％的参展者希望２００５年再次参加ＣｐｈＩ，有９１％的贸易观众计划参加２００５年ＣｐｈＩ。从这组数据看，在国内外大小展会满天飞的今天，如此高的成交意向实属不易，难怪参展商、参观者对其如此神往。当然，这并不排除主办方数据的宣传成分，但从每年不断膨胀的参展规模看，相信这些数据也不会相去太远。
在２００４年的展会上，参展商中有５７．９％来自医药公司／生产商，３０．７％来自精细化工公司／生产商，５．７％来自合同研究机构／生物工艺公司／实验服务机构，４．５％来自销售／咨询公司，１．２％为其他；而在贸易观众中，有５８．８％来自医药公司／生产商，１５．３％来自精细化工公司／生产商，５．９％来自合同研究机构／生物工艺公司／实验服务机构，１８．８％来自销售／咨询公司，１．２％为其他。在贸易观众中，有６１％志在寻找新的供应商，５１％志在寻找合作伙伴。从上述这组数据的结构看，基本上可以反映出整个国际制药原料市场的结构特征——随着分工的不断细化和竞争的日趋激烈，国际原料药市场呈结构多元化、方向服务化发展。
原料药版
医药经济报2005年 第125期
日期：2005年11月6日 - 来自
[原料药]栏目
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