主题:淫羊藿

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陕西安康拐枣、淫羊藿近期行情

    拐枣:目前安康地方拐枣因价格偏低,走势平缓,统装货价格在9—10元/公斤,农民大多数出售不积极,市场需求量不足。预计在1月份后有上涨趋势。

    淫羊藿:近期市场价格上涨,但货源不足,达不到市场需求量,价格在10元/公斤左右,有大货不愿出售。

日期:2011年12月26日 - 来自[药市动态]栏目

淫羊藿后市分析

    立秋已至,药市淡季即将过去,淫洋藿新货已大量上市,购销好于前期,但价格回升幅度却不大,东北货14-15元,陕西、四川无根货10.5-11元,甘肃陇南货一般货25-26元,含量达到药典要求的货28-35元不等。不久,淫洋藿销售旺季将到,后市将会如何发展?

    淫洋藿资源分布广,产区众多。在90年代,人们多是用镰刀割,大部分根留下,头年采过后翌年就会恢复上来,各地资源蕴藏丰富,供给也相对充裕。但是近两年来,淫洋藿价格逐年走高,人们在经济利益的驱使下,上山大力采集。为了增加采集量,人们连根拔起,没有了根,再恢复就迟缓多了。第二年淫羊藿资源尚未恢复上来,产新期又到,人们再次连根拔。这样连续几年下来,资源存量大减,一些老产区蕴藏量枯竭,再开发新产区。目前可开发的野生淫羊藿产区已少。同时,随着经济发展,外出打工农民日显增多,采集人减少。两方面的原因使得淫羊藿产量下降。

    近十年来,经济持续发展,对劳动力需求不断增长,广东珠三角、江苏、上海的长三角、浙江等地出现不同程度的用工荒,劳动力需求增长,工值一年比一年高,外出打工收入连续多年增长。在此比照下,野生药材价低了就无人采集,出现了野生药材的价格大幅上涨,淫洋藿也不例外。去年淫羊藿产量下降,商家唯恐抓不到手,积极收购,产地产新走畅,产地收购价格不断上涨,今年产区在经济效益刺激之下,产区药农积极到未开发的地处发展新的资源,尤其是东北地区,地大物博,可开发新的资源较大,今年新货产新下来,价格开始下滑,据调查了解,目前东北产区的货源基本销不出去,药农手中尚有大部分货源待售,短期内价格回升的有力条件不足,行情仍将在平稳中运行。

    淫洋藿有补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。在过去十年间,淫洋藿的销量呈现增长的趋势,国家药典标准细化,药厂加大对淫羊藿甙含量的检测。含量高的淫羊藿分布区域仅限在甘肃,产区范围小,资源开发过度,可供量下降。今后淫洋藿各品价差将拉大。

    天气转凉,市场销售旺季即将到来,市场各品种走动转好,行情也有坚挺,该品库存短期内尚需消化一段时间,短期内不具备反弹。

日期:2011年9月17日 - 来自[药材市场分析]栏目

陕南药市2011年9月3日快讯

    淫羊藿,产新上市9元上下。

    鱼腥草,不走货5元左右。

    杜仲,压货较大10元。

    银杏叶,走货快,价走高,10.5元。

    猪苓,全干货210元。

    白及,产新,量不大,鲜货18元。

    天麻,陈货,105-120元。
 

日期:2011年9月3日 - 来自[药市动态]栏目

柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠IL-1β的影响

【摘要】  目的 观察柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠股骨IL-1β的影响。方法 切除雌性小鼠双侧卵巢制备骨质疏松动物模型,随机分为模型组、己烯雌酚组及柔毛淫羊藿高、中、低剂量组,另设对照组(假手术组)。各组给予相应药物,60天后用免疫组织化学方法观察其骨组织内IL-1β的表达。结果 与模型组比较,柔毛淫羊藿高、中、低剂量组动物IL-1β表达明显降低。结论 降低IL-1β水平可能是柔毛淫羊藿抗骨质疏松作用的重要机制之一。

【关键词】  柔毛淫羊藿;去卵巢小鼠;骨质疏松;IL-1β

The effect of Epimedium pubescens Maxim on IL-1β in ovariectomized mice

  ZUO Fei-wu, ZHOU Ning, WU Pei-yao, et al.The People’s Hospital of Weining County, Guizhou 553100,China

  【Abstract】 Objective To investigate the effect of Epimedium pubescens Maxim on IL-1β in ovariectomized mice.Methods The ovariectomized model was made by cutting off two side of ovary. The female mice were randomly divided into model group, diethylstilbestrol group and high, middle, low dose of Epimedium pubescens Maxim groups, set up the control group in addition. The mice were given corresponding medicine, 60 days later, to observe the changes of expression of IL-1β in bone tissue by immunohistochemistry.Results Comparing to model group, the expression of IL-1β reduced obviously in animal of high, middle, low dose of Epimedium pubescens Maxim groups.Conclusion Reducing the expression level of IL-1β may be one of the important mechanisms that the effect of Epimedium pubescens Maxim resisting osteoporosis.

  【Key words】 Epimedium pubescens Maxim; ovariectomized mice; osteoporosis; IL-1β

  淫羊藿具有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功效。其复方制剂被广泛用于骨质疏松症的治疗。近期已有研究报道,柔毛淫羊藿可明显改善去卵巢骨质疏松小鼠骨组织形态计量学指标[1],且具有拟雌激素样作用[2]。本文用免疫组化方法观察了柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠白介素-1β(IL-1β)的影响,以期进一步探讨其作用机制。

1 资料与方法

  1.1 实验材料 昆明种小鼠,雌性,体重18~22g,由贵阳医学院动物中心提供,合格证号:SCXK(黔)2002-0001;柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens Maxim):采自四川省中江县,由中国医学科学院药用植物研究所鉴定。实验用其浸膏,1g浸膏相当于生药量 6.28g。己烯雌酚:合肥久联制药有限公司,批号20060518;兔抗鼠IL-1β多克隆抗体:武汉博士德生物工程有限公司,批号BA1098;即用型5%BSA封闭液:武汉博士德生物工程有限公司;抗体稀释液:武汉博士德生物工程有限公司,批号AR1016; 内源性过氧化物酶阻断液:武汉博士德生物工程有限公司,批号AR1108;即用型链霉素亲和过氧化物酶复合物(SABC)免疫组化试剂盒:武汉博士德生物工程有限公司,批号SA2002;DAB显色剂:武汉博士德生物工程有限公司,批号AR1022;甲醛溶液:重庆茂业化学试剂有限公司,批号20070316; 10%中性福尔马林: 40%甲醛溶液120ml,NaH2PO4·2H2O 4g,Na2HPO4·12H2O 13g,加蒸馏水至1000ml混匀,调节pH至7.0;骨密度仪:美国通用电气有限公司;BI-2000医学图像分析系统:成都泰盟有限公司。

  1.2 实验方法

  1.2.1 骨质疏松动物模型的制作[3] 动物用戊巴比妥钠按40mg/kg体重腹腔注射(ip)麻醉,无菌条件下摘除双侧卵巢,关闭腹腔。术后 ip 青霉素(4万单位/kg)。对照组(假手术组)动物同法摘除卵巢旁同样大小的脂肪组织。

  1.2.2 分组与给药 造模后,将造模小鼠分为5组:模型组(等容积生理盐水)、己烯雌酚组(2mg/kg)、柔毛淫羊藿高剂量组(柔高组:200mg/kg)、柔毛淫羊藿中剂量组(柔中组:100mg/kg)、柔毛淫羊藿低剂量组(柔低组:50mg/kg),加上假手术组(等容积生理盐水)实验动物共分为6个组,每组14只。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药(ig),每日1次,连续60天,期间每周2次根据体重调整药量。

  1.2.3 IL-1β的测定 末次给药次日,取小鼠右股骨于10%中性福尔马林固定,常规脱水、包埋、切片。石蜡切片常规脱蜡,梯度酒精逐级水化;3% H2O2灭活内源性过氧化物酶;高压抗原修复;PBS洗3次;封闭血清封闭 20min,滴加一抗4℃过夜;PBS洗3次,滴加二抗 37℃反应 30min,PBS洗3次;滴加辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素反应液,37℃反应 20min,PBS洗3次;滴加DAB显色,镜下观察及时终止反应;苏木素复染;常规脱水透明,中性树胶封片镜检。免疫组化染色结果经BI-2000医学图像分析系统进行分析。每张切片随机选择9个视野(400倍)进行阳性细胞计数。

  1.3 数据处理 数据以均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS11.5统计软件包进行数据处理,各组间两两比较采用LSD(Least-significant difference)法。

2 结果

  2.1 对IL-1β表达的影响 阳性表达信号为细胞出现黄褐色颗粒的染色, 主要定位于胞质,分布于单核巨噬细胞和破骨细胞。镜下可见模型组IL-1β阳性染色深度显著,己烯雌酚组、柔高组及柔中组染色深度明显变浅(见图1)。

  2.2 对IL-1β阳性细胞数的影响 与假手术组比较,模型组动物的 IL-1β阳性细胞数明显增加(P<0.01);与模型组比较,柔毛淫羊藿高、中、低剂量组动物IL-1β阳性细胞数明显降低(P<0.01),见表1。表1 柔毛淫羊藿对IL-1β阳性细胞数的影响注:与假手术组比较,△△P<0.01;与模型组比较,**P<0.01

  3 讨论

  去卵巢是复制骨质疏松的经典模型[3],与绝经后和切除卵巢的骨质疏松患者之病理过程极为相近。在本实验小组的其他研究(柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠骨密度及生物力学指标的影响)以及相关文献[1,2]的报道,也充分证实了采用雌性小鼠去卵巢复制骨质疏松模型的可靠性。

  白介素1(IL-1)是雌激素缺乏时骨丢失的重要的诱发因子之一[4],IL-1的含量在骨髓局部微环境中的升高以及活性增加,会刺激骨髓单核细胞向破骨细胞转化,使破骨细胞的数目增多,骨吸收活性增强。骨质疏松发生后,骨微环境中白介素-1β (interleukin-1β,IL-1β)的相对稳定状态被破坏,打破骨改建活动的内在平衡,引起骨代谢活动的紊乱导致骨质疏松[5]。实验中,IL-1β主要表达于去卵巢小鼠骨髓基质的单核细胞及巨噬细胞中,这与邓廉夫等[6,7]的报道一致。柔毛淫羊藿使骨组织IL-1的表达降低。提示柔毛淫羊藿的抗骨质疏松作用可能与降低IL-1β水平,促进成骨细胞增殖,造骨能力增强相关。

【参考文献】
   1 吴培要,任光友,张贵林. 柔毛淫羊藿对去卵巢小鼠骨组织形态计量学的影响.中华医药杂志,2009,9(1):25-27.

  2 任光友,李玲,陈晓霞,等.柔毛淫羊藿的拟雌激素作用研究. 贵州医药,2009,33(4):348-350.

  3 沈薇,隋璐,苏禄晖. 实验性骨质疏松症小鼠模型的建立. 沈阳医学院学报,2006,8(4):245-246.

  4 张勇,陈苏民.去势大鼠骨中BMP-2,BMP-7基因的表达. 第四军医大学学报,2000,21(1):125-126.

  5 安贵峰,屠冠军.骨质疏松模型骨组织中IL-6,IL-1β,TNF-α的表达特征.中国医科大学,2005, 2(34):97-99.

  6 邓廉夫,何涛.骨质疏松症破骨细胞的形成与骨吸收活性的研究.江苏医药杂志,2002,28:563-565.

  7 郭世绂.骨质疏松基础与临床.天津:天津科技出版社,2001,129.

  

日期:2011年6月29日 - 来自[2009年第9卷第7期]栏目

补肾强身胶囊的质量标准研究

【摘要】 目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:建立淫羊藿、女贞子、菟丝子的薄层鉴别方法和淫羊藿苷用高效液相色谱法测定含量的方法。结果:在薄层(TLC)色谱中检出淫羊藿、女贞子、菟丝子,阴性对照无干扰。淫羊藿苷的线性范围为0.1036~0.6216μg(r = 0.999 9),平均回收率为100.18%,RSD=0.4%。结论:定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。

【关键词】  补肾强身胶囊;淫羊藿苷;高效液相色谱;淫羊藿;女贞子;菟丝子;薄层色谱

Study on Quality Standard for Bushen Qiangshen Capsules

  Yang Xiaoyun,et al

  Harbin Bolai Pharmaceutical Co.,Ltd.(150025)

  Abstract:Objective:The quality standard for Bushen Qiangshen capsules was studied.Methods:The TLC method for identification of Epimedium brevicornum Maxim,Ligustrum lucidum Ait Dry mature seed,Cuscuta chinensis Lam Dry mature seed in these capsules was established.The Icariin was determined by HPLC.Results:Epimedium brevicornum Maxim,Ligustrum lucidum Ait Dry mature seed,Cuscuta chinensis Lam Dry mature seed could be detected by TLC.Icariin showed a linear relationship at the concentration range of 0.1036~0.6216μg(r=0.999 9).The average recovery was 100.18% with RSD=0.4%.Conclusion:This method is suitable for the quality control of  Bushen Qiangshen capsules.
   
  Key words:Bushen Qiangshen capsules;Icariin;HPLC;Epimedium brevicornum Maxim;Ligustrum lucidum Ait Dry mature seed;Cuscuta chinensis Lam Dry mature seed;TLC

  补肾强身胶囊由淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊五味中药组成[1]。淫羊藿为方中君药,其有效成分淫羊藿苷,具有补肾壮阳、扶正固本、提高机体防御功能和促进肾上腺皮质功能的作用。由于其质量标准中没有含量测定方法,为了有效控制本品的内在质量,保证疗效,本文以淫羊藿苷为含量测定的指标,用高效液相色谱法对本品进行了淫羊藿苷的含量测定方法学研究。结果表明,该方法各项指标考察良好。同时原标准中没有鉴别项,故增加了淫羊藿、女贞子、菟丝子的薄层鉴别,使质量标准更加科学完善,能更好地控制产品质量,保证疗效。
   
  1  器材

  1.1  仪器  高效液相色谱仪(LC-10ATVP型日本岛津公司);三用紫外分析仪(ZF-I型上海顾村电光仪器厂);超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司);硅胶G(青岛海洋化工厂,化学纯)。

  1.2  淫羊藿苷(批号:110737-200312)、齐墩果酸(批号:110709-200505)、女贞子对照药材(批号为121041-200302)由中国药品生物制品检定所提供;补肾强身胶囊(黑龙江天宏药业有限公司)。
   
  2  方法与结果

  2.1  定性鉴别

  2.1.1  淫羊藿鉴别  取补肾强身胶囊10粒,加70%乙醇30ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并提取液,用正丁醇饱合的水洗涤2次,每次10ml,将正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取不含淫羊藿的补肾强身胶囊阴性样品,按供试品同法处理,得淫羊藿阴性溶液。另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VI B)试验。吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:0.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。而淫羊藿阴性供试品在相应的位置无此斑点。

  2.1.2  女贞子鉴别  取鉴别(1)项下的供试品溶液作为供试品溶液,取女贞子对照药材1g,同法制成对照药材溶液,另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。另取不含女贞子的补肾强身胶囊阴性样品,按供试品同法处理,得女贞子阴性溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VI B)试验。吸取上述四种溶液各5μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯 (5:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。而女贞子阴性供试品在相应的位置无此斑点。

  2.1.3  菟丝子鉴别  取本品10粒,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。另取不含菟丝子的补肾强身胶囊阴性样品,按供试品同法处理,得菟丝子阴性溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VI B)试验。吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(20:2:1.5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。而菟丝子阴性供试品在相应的位置无此斑点。

  2.2  淫羊藿苷的含量测定

  2.2.1  色谱条件与系统适用性实验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为270nm,理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2000。分别精密吸取下述对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  2.2.2  供试品溶液制备  取本品20粒内容物,混匀,取0.6g精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。

  2.2.3  对照品溶液制备  精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml约含0.02mg的溶液,即得。

  2.2.4  线性关系考察  取淫羊藿苷对照品适量,精密称定,用甲醇溶解并稀释成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品贮备液。
   
  精密量取对照品贮备液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml分别置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取10μl,注入液相色谱仪测定。测定结果见表1:
   
  表1  标准曲线数据(略)
   

  回归方程:y=-4406.83247+1078349.83536 ×As
   
  线性范围:进样量 0.1036~0.6216μg

  2.2.5  精密度实验  取同一供试品溶液,连续进样6次,测得峰面积见表四,说明该方法具有良好的精密度。测定结果见表2
   
  表2  方法精密度试验结果(略)

  2.2.6  稳定性实验  供试品溶液配制后在室温放置0h、2h、6h、12h、24h用HPLC法(见质量标准草案)分别测定其峰面积,结果峰面积变化不大,方法较稳定,测定结果见表3。
   
  表3  方法稳定性试验结果(略)

  2.2.7  专属性(阴性)实验  按正文制备方法除去淫羊藿药材制成淫羊藿阴性制剂,用供试品溶液制备方法,制成阴性对照溶液,按含量测定项下的方法测定对照品溶液及阴性对照溶液,阴性对照溶液在淫羊藿苷对照品的保留时间处无峰出现,表明空白溶液各组分对淫羊藿苷含量检测无影响。

  2.2.8  回收率实验采用加样回收法。取同一批样品(含量为1.30mg/g),研细,精密称取适量,样品中分别加入淫羊藿苷对照品,按含量测定项下的条件测定。采用加样回收法。对照品溶液的浓度:2.96 mg/100 ml=0.0296 mg/ml,取6个具塞锥形瓶,先分别精密加入淫羊藿苷对照品稀乙醇溶液(精密称取淫羊藿苷3.25mg,置100ml容量瓶中,加稀乙醇至刻度,制成每1ml含0.03mg的溶液,即得)10.0ml,蒸干,再取同一批样品(含量为1.30mg/g)约0.3g,精密称定,再分别加入到具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20.0ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,吸取10μl,6次测得淫羊藿苷对照品的回收率,结果见表4。
   
  表4  方法回收率试验结果(略)

  3  讨论与结论

  3.1  由方法学考察结果显示,采用该HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量,方法可行。

  3.2  通过查阅资料得知菟丝子中主要含有槲皮素、山奈酚[3],在薄层实验中未检出,原因可能是含量过低。但在淫羊藿薄层鉴别实验中发现有两个亮点非常显著,重现性也好,虽不知道是哪种成分,但因处方中的药味少,经过排查,得知是菟丝子药材的斑点,将其作为菟丝子的特征鉴别。但在制备供试品和菟丝子对照药材(按淫羊藿鉴别项下制备)时,方法较繁琐,通过实验研究将鉴别方法改为:取本品10粒,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取菟丝子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。同时,将流动相做了微小调整,使样品薄层图谱更近合理。供试品、对照药材在相同位置显相同颜色的斑点,菟丝子阴性样品在相应的位置无相同颜色的斑点,故认为本方法可行。

  3.3  关于女贞子的鉴别。经查阅资料得知,在本品的五味药中,女贞子、金樱子都含有齐墩果酸[4][5],在女贞子阴性样品(含金樱子)中未检出齐墩果酸,金樱子阴性样品(含女贞子)中检出齐墩果酸,说明本品中的金樱子含齐墩果酸的量很低,故此法仅可作为女贞子的特征鉴别。女贞子主要成分为齐墩果酸,因其也属苷类,故取淫羊藿鉴别项下供试品溶液,这样同一处理方法做两种药材的鉴别,方便省时。供试品、对照品、对照药材在相同位置上有相同颜色的斑点,分离效果、重现性都非常好,女贞子阴性样品在相应的位置无相同颜色的斑点,故认为本方法可行。

  3.4  关于淫羊藿的鉴别:淫羊藿所含主要成分为淫羊藿苷,属苷类,因苷类在正丁醇中溶解度较好,且正丁醇能与水分成两相,所以鉴别方法采用正丁醇提取,使其与样品中其它亲水性成分分开。以药典中使用的展开系统醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)展开,斑点分离效果不好,因而对其中甲酸的量进行调整,经实验得出以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:0.5:1)为展开剂时,供试品溶液、对照品溶液在相应位置显相同颜色的斑点,分离效果较好,淫羊藿阴性样品在相应的位置无相同颜色的斑点,故认为本方法可行。
   

【参考文献】
    [1] 补肾强身胶囊质量标准.中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第四册[S].
  [2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:化学工业出版社,2005.
  [3] 郭洪祝,李家实.南方菟丝子黄酮类成分的研究[J].中国中药杂志,1997,22(1).
  [4] 戚志华,王四旺.]HPLC法测定陕西女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量[J].中国中医药信息杂志,2007-8.
  [5] 邹盛勤,黄宏伟.反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定金樱子中乌索酸和齐墩果酸[J].食品研究与开发,2007,28(10).

日期:2010年10月7日 - 来自[色谱分析实例]栏目

武汉专家解密淫羊藿“壮阳基因”

        西有伟哥,中有淫羊藿。这种奇怪的中草药因能壮阳备受药商青睐,但采挖过度,物种急剧减少。到底哪些基因控制这种怪草,使它能壮阳呢?中科院武汉植物园研究员王瑛带领团队耗时6年,初步解开谜团,有望培育出高产高效的超级淫羊藿,该成果5月8日发表在国际重要学术期刊《BMC基因组学》上。
  古医书记载,淫羊藿被发现于南北朝,有补肾壮阳、祛风除湿等作用,西医发现,淫羊藿壮阳是因含有淫羊藿苷等4种化合物。2004年,31岁的留美博士王瑛入选中科院“百人计划”后回国,启动了以淫羊藿为典型案例的植物分子遗传学和比较基因组学领域的研究。
  王瑛介绍,淫羊藿共有58种,中国有47种,其中10种壮阳药效较强,5种分布在湖北的鄂西山区和神农架,另5种分布在东三省和甘肃、贵州、四川等地。淫羊藿的药效受地理、气候等影响极大,异地移栽药效即变,产量受限。近年,国内外众多保健品、药品都盯上了这株“壮阳草”,淫羊藿药材及其提取物淫羊藿苷大量出口,物种数量急剧减少。6年来在各地采集淫羊藿标本的团队成员张燕君博士称,吉林、重庆等地,野生淫羊藿大面积减少,生长于贵州的小叶淫羊藿已濒危。
  只有让淫羊藿高产高效,才能阻止物种灭绝。王瑛带领武汉植物园博士生曾少华、肖贡等17人研究发现,淫羊藿的活性成分如淫羊藿苷等,由植物蛋白质催化合成,而这些蛋白质则受基因控制,“其基因像个模具,将蛋白质塑造成形,一个基因指导合成一种蛋白质。蛋白质合成淫羊藿苷的‘工艺’繁杂,需十余种蛋白质各司其职完成每一道‘工序’,形成从单分子到复杂大分子的淫羊藿苷。”经过6年研究,王瑛团队找到了控制淫羊藿苷等活性成分形成的31种候选基因,它们是活性成分的结构基因和调控基因。
  下一步,王瑛团队将筛选并调控其中的重要基因,只要培育出具有超强药力、产量的淫羊藿新品种,科学家就能以人工栽培、规模生产方式,抢救性保存野生淫羊藿。
  王瑛说,由于其物种分布优势,加上入药历史有1600年,中国对淫羊藿的植物学基础研究及优良品种选育研究一直走在世界前列。此外,淫羊藿基因组研究难度较高,令外国研究机构望而却步,因此王瑛团队此项成果在全球独领风骚,国际文献中迄今未见相关成果报道。
  《《《解读
  淫羊藿染色体是人类的10倍大
  淫羊藿基因组研究难在何处?王瑛的博士生肖贡介绍,刚开始做淫羊藿研究,以为很简单,因为淫羊藿仅有12条染色体,而人类有64条。
  但“解剖”淫羊藿染色体才发现,它的单个染色体超级大,是人类的10倍,所以其基因组比人类的还大,控制各方面遗传信息的DNA比人类多得多。
  这使研究突然变得海量而复杂,远远超出了王瑛团队的承受能力(人类基因组研究都是全世界多国科学家合力而完成的),王瑛团队决定选择性研究决定其药效的部分基因组,学术上称为“测转录组”,  “打个比方,如果基因组是整个一部录像,转录组就是这部录像中的一幅图像。”肖贡说,“这才以有限力量完成了当前的成果。”
  西有伟哥,为何还争抢淫羊藿?
  伟哥壮阳,这已是全球通用的治疗方式,为何药商还要费钱费力采购淫羊藿、提取壮阳成分?
  据了解,目前淫羊藿多用在保健品等方面,如劲酒。从事淫羊藿活性成分分析的中科院武汉植物园陈建军博士说,目前也没资料表明,淫羊藿与“伟哥”的药性孰优孰劣。
  湖北省中医学院药学院副教授吴和珍认为,伟哥由成分单一的化合物构成,治疗勃起功能障碍立竿见影,但可能短时过度消耗体力,会损伤身体,而且是处方药,使用都需要正规医院主任医师医嘱,而淫羊藿是天然生长的中草药,成分复杂,属药食同源类药物,主要通过补肾、调节人体来实现壮阳,不能即时起效,但属于慢慢调治,对人体健康损害会小很多。
日期:2010年7月30日 - 来自[中药研究与新药申报]栏目

2010年7月中旬 陕西商洛地产中药材最新动态


    淫羊藿:该品为小檗科药用植物,种属分类较为复杂。一般药学专业技术人员较难掌握淫羊藿药材质量的优劣,故广大中药材经营商贩尤应注意。一般而言,陕西商洛出产两种主流药材,即淫羊藿和箭叶淫羊藿。据检测,商洛产淫羊藿统货含量为0.3%左右,优质货含量可达到≥1.0%;箭叶淫羊藿质量次,含量极不稳定。淫羊藿为仙灵骨葆胶囊、乳安片等制剂主要原料药材,植物提取厂家需求量也较大。本期有上海客户拉走10余吨含量0.3%左右的淫羊藿。另有山东客商留下5万元定金让商洛当地商贩组织货源。箭叶淫羊藿滞销,7元左右(千克价,下同)也少人求购。
 
    博落回:本期,笔者调查了今年博落回收购情况。今年收购工作起步晚,而且质量要求严格。价位仍旧是3.4元,但客商的收货力度不大,截至笔者发稿仅收到不到5吨左右的货。估计今年陕西商洛90%以上的博落回叶子又要回到从前自生自灭的状态。
 
    连翘:新货已上市 ,本地无加工水煮青翘的习惯。本期有安徽亳州客商询问。
 
    苦参:近期天热,来产地购货的商家不多。前几期,不断有安徽亳州、河南卢氏商家求购苦参,产地商家闻风而动,大手笔吃货。据了解,最高吃货价达8.5元(苦参片)。

日期:2010年7月23日 - 来自[药市动态]栏目

高效液相色谱法测定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量

  【摘要】目的制定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱条件采用Discovery C18(4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-0.025 mol/L 磷酸溶液(25∶75),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.1344~0.896 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98.3%(n=9),RSD为0.95%。结论该方法简便,准确。

  【关键词】 高效液相色谱 通脉强肾酒 淫羊藿苷

  Abstract:ObjectiveTo establish an HPLC method for determination of Icariin in Tongmai Qiangshen Wine.MethodsWith Discovery column C18,the mobile phase was acetonirile-0.025 mol/L phosphoric acid (25∶75). The detection wavelength was 270nm.  ResultsThe icariin samples showed a good relationship within the range of 0.1344~0.896, r=0.999 9, the average recovery of add samples was 97.4, RSD was 1.60%.ConclusionThe method is simple and accurate.

  Key words:HPLC;   Tongmai Qiangshen Wine;  Icariin;

  通脉强肾酒由雄蚕蛾、淫羊藿、枸杞子、黄芪等10味药组成,具补肾填精、活血通脉等功效[1]。淫羊藿为方中主药之一,其有效成分主要为淫羊藿苷[2]。为控制产品质量,保证疗效,本实验建立了分离度良好,重现性较好,阴性液无干扰的淫羊藿苷高效液相分析方法。现将研究结果报告如下。

  1  材料与仪器

  岛津2010高效液相色谱仪;UV-265 紫外分光光度仪,乙腈(天津四友生物医学技术有限公司 色谱纯),淫羊藿苷(中国药品生物制品检定所 100737-200312 含量测定用),通脉强肾酒(辽宁新世纪制药有限公司),其它试剂为分析纯。

  2  方法与结果

  2.1   供试品溶液的配置

  2.1.1  对照品溶液的配置精密称取淫羊藿苷对照品11.20    mg,置50 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

  2.1.2   样品供试液的制备取内容物适量,滤过,取续滤液,用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,即得。

  2.1.3   阴性样品的制备按处方比例,以样品生产方法制备缺淫羊藿的通脉强肾酒,照样品供试液制备方法制备阴性供试液。

  2.2   检测波长的选定将对照品淫羊藿苷适量溶于甲醇中,进行光谱扫描,在270 nm波长处有最大吸收,故选定270 nm 为淫羊藿苷的检测波长。

  2.3   色谱条件色谱柱为 Discovery C18  4.6 mm×150 mm,流动相为乙腈-0.025 mol/L 磷酸溶液(1.7 ml 磷酸加水至1 000 ml ,用三乙胺调pH值至3.0±0.1)(25 ∶75),检测波长为270 nm ,在此色谱条件下,淫羊藿苷可与其它成分基线分离,阴性组分无干扰。结果见图1~3。

  图1  对照品色谱图(略)

  图2  样品色谱图(略)

  图3  阴性样品色谱图(略)

  2.4   线性范围的考察精密吸取对照品溶液5 ml 置25 ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。分别精密吸取3,5,10,15,20 μl注入液相色谱仪中,按前述色谱条件在270 nm波长处测定,结果以进样量为横坐标,以色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,经回归处理,方程为Y=-1 428.4+124 769.7X,r=0.999 9, 可见,淫羊藿苷进样量在0.134 4~0.896 μg范围内,线性关系良好。

  2.5   仪器精密度实验精密吸取同一供试品溶液10 μl ,按上述色谱条件,连续进样6次,测定色谱峰面积,计算RSD值为0.7%,表明仪器精密度良好。

  2.6   稳定性实验考察精密吸取同一供试品溶液10 μl ,按0,2,4,6,8 h时间间隔进行分析,测定色谱峰面积,计算RSD值为1.2%,显示,供试品溶液制备后8 h内测定,淫羊藿苷色谱峰面积无明显变化,说明在此时间内,供试品溶液化学性质稳定。

  2.7   重复性实验取同一批号的6份样品供试液,测定含量进行分析,结果平均含量为0.052 mg/ml,RSD为1.6%,表明本测定方法重复性良好。

  2.8   加样回收率实验考察取已知准确含量(0.52 mg/ml)的样品,加入淫羊藿苷对照品溶液(C=0.052 1 mg/ml)4 ,5,6    ml按样品含量测定方法操作。结果见表1。结果表明,本方法回收率良好。

  3  讨论

  通脉强肾酒含药味较多,其质量控制存在一定的难度,淫羊藿为方中主药,测定其主要有效成分淫羊藿苷含量对于控制本品质量,更好地保证临床疗效具有重要意义。

  表1  回收率实验考察结果(略)

  文献报道淫羊藿苷的含量测定方法有薄层扫描法、高效液相色谱法。本研究建立的方法样品处理简单,本品含量测定理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3 000时,样品分离良好。

  【参考文献】

  [1] 江苏新医学院.中药大辞典[M].上海:上海科学技术出版社,2005:1.

  [2] 国家医药管理局中草药情报中心站.植物药有效成分分析[M].北京:人民卫生出版社,1986:1.

  [3] 国家药典委员会.中国药典,Ⅰ部[S].北京:化学工业出版社,2005:1

 

日期:2010年3月20日 - 来自[色谱论文]栏目
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