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- [中药制剂] 缓释、控释药用高分子材料的研究和应用
1概述在药物制剂领域中,高分子材料的应用具有久远的历史。人类从远古时代在谋求生存和与疾病斗争的过程中,广泛地利用天然的动植物来源的高分子材料,如淀粉、多糖、蛋白质、胶质等作为传统药物制剂的黏合剂、赋形...
- [中药制剂] 国外固体分散体水溶性载体研究进展简介
固体分散体(SD)是指将药物高度分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。药物在载体中的粒径在0.001~0.1毫米之间,主要用于加速和增加难溶性药物的溶出,提高其生物利用度。鉴定SD可采用...
- [药品不良反应] 药监局:分析显示女性更易发生药物的不良反应
女性比男性更易发生药物不良反应。在市药监局昨天公布的一项调查分析显示,在发生不良反应的人群中,男女性别比例为0.74:1;中老年人最易发生药品不良反应。市药监局有关人士表示,统计显示,六成左右的不良反...
- [动态] 礼来一药物被指专利无效 吉西他滨国内销售较好
从国家知识产权局专利复审委获悉,全球制药巨头礼来公司,面临一种药物专利被诉无效指控。4月21日,复审委将对礼来公司旗下的抗肿瘤药物吉西他滨(健择)专利无效案进行口审。之前,国内一制药企业以礼来吉西他滨...
- [肿瘤相关] 研发纳米药物靶向性治疗望征服部分恶性肿瘤
2005年04月21日(新华网) 卫生部纳米生物技术重点实验室研发的纳米药物载体治疗恶性肿瘤技术目前成果显著,在动物实验阶段的效果让专家十分惊喜,此技术将于近日进入临床实验阶段。研发专家认为,两...
- [动态] 我国自行研发的5种抗艾药物可组成不同的“鸡尾酒疗法”
由东北制药总厂研制生产的第四种抗艾滋病药物硫酸茚地那韦,已经于今年2月通过国家食品药品监督管理局审批。截至目前,我国自行研制生产的抗艾药物已达5种,其中包括东北制药总厂研制生产的4种抗艾滋病药和上海一...
- [动态] 美国两生物制药公司召回可能致命药物
美国两家生物制药公司BiogenIdec和Elan日前宣布,由于发现一名使用双方联合开发的治疗多发性皮肤硬化症药物Tysabri的病人因罕见的中枢神经系统感染致死的病例,因此自动从市场上撤回这种药物。...
- [动态] 新型PEG化技术可将大分子药物制成口服制剂
近日,NOBEX公司关于利用PEG聚合物将目前需要注射的药物转化为口服制剂的技术被授予2项美国专利。该公司目前正利用此项技术和印度的一家生物技术公司Biocon合作开发口服胰岛素产品。该技术尤其适用于...
- [脑膜炎] 安徽试验表明部分药物对C群流脑有预防和治疗作用
日前从安徽省卫生厅了解到,安徽省医务工作者对C群脑膜炎双球菌进行的药物敏感试验表明:细菌对先锋B、先锋五、环丙沙星、奥复星、菌必治、阿莫西林、红霉素高度敏感,这些药物可作为预防和治疗用药。流脑是由脑膜...
- [动态] FDA首次批准用于艾滋病治疗的非专利组合药物
2005年1月25日,FDA通过快速审评程序临时许可了南非AspenPharmacare公司用于治疗艾滋病的非专利组合药物。本品为艾滋病“鸡尾酒疗法”的有效成分,是2种已上市的抗艾滋病药物的非专利药物...
- [新药] 我国首个抗艾药物齐多夫定注射剂将上市
由山东凤凰制药股份有限公司研制的抗艾滋病药物齐多夫定注射液(AZT)于2004年获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书及生产批件后,即将于近日上市,这也将是我国上市的第一个齐多夫定注射剂。齐多夫定是...
- [动态] 澳大利亚科学家发明使脂溶性药物溶于水的技术
澳大利亚科学家日前发明了使脂溶性药物溶于水的方法,有望使此类药物的安全性和应用性大大增强。许多药物都是脂溶性物质,不能在水、血液或其他体液中溶解。在制作此类药物时,要将脂溶性物质溶于油中,再添加除油剂...
- [动态] 我国荧光偏振技术成功应用于药物高通量筛选
由科技部组织实施的“创新药物与中药现代化”国家重大科技专项“新药筛选平台研究”课题组科研人员,经过长期攻关成功地将荧光偏振技术应用于药物筛选,建立了针对心血管系统药物靶点的2种高通量药物筛选模型,用于...
- [药市动态] 蟾衣药物获国家发明专利
日前,江苏海门市康平蟾衣制药研究所与上海多家科研院所联合攻关的“蟾衣制剂及其生产工艺”项目正式获得国家发明专利。据悉,研究蟾衣制药在国内还属首创。海门康平蟾衣制药研究所将蟾衣由民间随意性、低水平的采集...
- [动态] 厄兹根公司为奥尔加农公司实施的药物标靶确认项目之一进入最后阶段
位于澳大利亚珀斯的厄兹根有限公司(OzgenePtyLtd)日前宣布,它为荷兰奥尔加农公司(NVOrganon)实施的药物标靶确认项目之一已经进入最后的里程碑阶段。这一里程碑标志着厄兹根有限公司和奥尔...
- [数据与行业分析] 中国主要抗病毒药物市场简析
病毒性疾病是一类常见疾病,具有发病率高、传播快、流行广和变异性大等特点。虽然病毒疫苗能降低某些病毒性疾病如脊髓灰质炎和麻疹发病率,但大多数病毒目前既无有效疫苗,又无有效治疗药物,对人类危害极大。20世...
- [动态] 美2004年药物不良反应报告数量破纪录
美国食品和药物管理局(FDA)日前表示,据初步统计,2004年来自制药公司、医疗专业人员和病人的药物不良反应报告数量已经达到创纪录的42.25万件,比2003年增加14%。FDA表示,最后的统计将在今...
- [质量监督] 美国FDA拒绝禁销罗苏伐他汀
美国食品和药物管理局(FDA)14日宣布,拒绝消费者团体“公民组织”提出禁止销售降胆固醇药罗苏伐他汀(CRESTOR)的请求。研究发现,他汀类降胆固醇药物可造成某些服药者肌肉溃烂或肾衰竭。“公民组织”...
- [质量监督] 食药监管局:药物临床试验漏洞不少
国家食品药品监督管理局近日披露的一项全国性监督检查结果表明,目前药物临床试验存在一些普遍性的缺陷:非药物临床试验专业机构从事新药临床试验的现象比较普遍,试验用药品的管理存在隐患,试验机构人员法律意识不...
- [药品不良反应] 诺华二磷酸盐药物副作用引起关注
最近越来越多的报道涉及诺华制药公司治疗骨质疏松症和癌症病人骨痛的二磷酸盐产品Zometa(zoledronicacid)和Aredia(pamidronate二钠盐)导致颌骨坏死。虽然,2004年8月...

