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- [2005年第4卷第8期] 玉溪市世行贷款/英国赠款、日本援助结核病控制项目实施3年效果分析
【摘要】目的分析结核病项目的实施情况,发现存在的问题和困难,提出建议,促进项目工作开展,实现规划目标。方法根据项目实施工作计划及指南要求,对各县区进行督导,分析项目实施情况。结果2002~2004年发...
- [2005年第4卷第9期] 咸宁市FIDELIS结核病控制项目实施1年效果分析
【摘要】目的评价FIDELIS结核病控制项目实施1年所取得的成效,并为促进规划的实施提供科学依据。方法根据湖北省FIDELIS项目实施方案,对咸宁市5个项目县结防机构结核病人发现登记以及县级最大的一所...
- [2006年第5卷第2期] 浅谈教学医院实施实习医生导师制
我院为进一步深化医学生实习体制改革,加强学生的素质教育,更好地引导学生迈出医学生涯的第一步,近年来实施了临床实习医生导师制,取得了良好的效果。1临床实习过程中引入导师制的必要性临床实习是临床医学教育的...
- [2005年第3卷第19期] 健康教育的实施技巧
健康教育同其他护理工作一样,必须要有质量标准和保证措施,才能达到健康教育的预期目的。1掌握宣教时间入院宣教时新病人最关心是病室环境、设施介绍、床位在哪里,而危重病人入院,病人及家属最迫切想知道的是病情...
- [2006年第4卷第8期] 实施多元文化护理对护理发展的必要性
自20世纪60年代,护理理论家M.Leininger首次将多元文化理论引至护理后,多元文化研究在护理方面取得了长足进展,形成护理学的分支——多元文化护理,又称泛文化护理或跨文化护理[1]。在21世纪,...
- [医疗动态] 卫生部要求广东实施登革热病例日报制度
中新网8月27日电据南方日报消息,针对广东全省报告登革热病例70例的情况,卫生部已要求广东省实施疫情“日报告”制度。据悉,目前,广东本地感染病例65例,广州52例、阳江13例;输入性病例5例,...
- [医疗器械法规] 关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
各省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门:《一次性使用输液器》等3项国家标准业经国家质量技术监督局批准、发布,现将标准编号和名称通知如下:强制性标准:GB8368—1998一次性使用输液器(...
- [医疗器械法规] 关于实施医疗器械质量体系认证工作的函
无内容‘文号:国药管械[1999]84号...
- [药品法规] 关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门,卫生厅(局),中医(药)管理局,劳动和社会保障部门,工商行政管理局:为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》...
- [药品法规] 关于实施《新药审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》有关事宜的通知
无内容‘文号:国药管注[1999]103号...
- [药品法规] 关于实施《新生物制品审批办法》的通知
无内容‘文号:国药管注[1999]99号...
- [药品法规] 关于实施《药品非临床研究质量管理规范》(试行)有关工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为加强药品的监督管理,保证人民用药安全有效,国家药品监督管理局组织制定的《药品非临床研究质量管理规范》(试行)已于1999年10月14日...
- [药品法规] 关于重申实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为进一步贯彻党的十五届四中全会精神,加大实施《药品生产质量管理规范》(以下简称“药品GMP”)力度,保障人民用药安全有效,加快我国制药企...
- [药品法规] 关于开展监督实施GSP情况调研的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:认真贯彻落实新修定的《药品管理法》中有关《药品经营质量管理规范》(GSP)的若干规定,是今后一段时期内监督实施GSP的工作重点。为此,根据该法第十六条的要求,我局将...
- [药品法规] 关于实施GSP认证工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:依法对药品经营企业实施GSP认证,是药品监督管理工作的重要内容,做好GSP认证工作,是各级药品监督管理部门的重要职责。为深入贯彻执行《药品管理法》,切实加强药品监督...
- [药品法规] 关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》,国家药品监督管理局印发了《外科植入物生产实施细则》(国药监械〔...
- [药品法规] 关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》,国家药品监督管理局印发了《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》(...
- [药品法规] 关于推进放射免疫分析药盒实施GMP工作的通知
各有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据国家食品药品监督管理局关于监督实施药品GMP的总体部署和2004年12月14日在海口召开的放射免疫分析药盒GMP认证工作座谈会的精神,...
- [药品法规] 关于进一步实施生物制品批签发工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻执行《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号),进一步推动生物制品批签发工作的开展,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人...
- [医疗器械法规] 关于延迟GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准实施日期的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各有关单位:经国家标准化管理委员会批准,GB4234-2003《外科植入物用不锈钢》国家标准的实施日期调整为2005年11月1日。特此通知附件...

