主题:PPR

+ 关注 ≡ 收起全部文章

华中农业大学80后教授Nature子刊聚焦PPR蛋白

来自华中农业大学、清华大学的研究人员在新研究中揭示出了,设计的PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白识别特异单链RNA的结构基础。这项研究发表在4月18日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。

华中农业大学的“80后”教授殷平(Ping Yin)博士是这篇论文的通讯作者。殷平于2009年至2013年在清华大学颜宁与施一公教授实验室攻读博士后,2013年9月来华中农业大学担任教授,主要研究方向为结构生物学,在Nature、Nature子刊、Cell子刊等国际著名期刊以第一作者或通讯作者发表文章十余篇。

能够设计出一些蛋白质来操控特异的靶DNA/RNA是一个长期寻求却又难以实现的目标。一些特异蛋白的目标识别模块化模式允许通过组装特殊模体或结构域来开发出一些DNA/RNA结合工具。尽管在DNA编辑领域里取得了一些鼓舞人心的进展,例如成功应用锌指结构域、TALE和CRISPR–Cas9系统实现靶向基因调控(Nature:华人学者CRISPR基因编辑蘑菇获开绿灯 ),我们对于设计蛋白可以选择性结合目的RNA序列的机制仍所知有限。

PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白是广泛分布于各类生物当中一大类蛋白家族,在高等植物叶绿体和线粒体当中尤其种类丰富,比如拟南芥和玉米中各有四百多种PPR蛋白。PPR蛋白对单链RNA具有序列特异性识别模式,与RNA的转录、剪切、编辑、和稳定性等过程都密切相关,因为与包括多种农作物在内的植物细胞质雄性不育有直接联系而受到重视。在人类中,PPR蛋白在包括导致Leigh综合症在内的众多生理和病理过程中发挥重要作用。

PPR蛋白的RNA结合模式与已知的RNA结合蛋白均不同。PPR蛋白由多个PPR重复单元组成,大多数情况下,一个经典的PPR重复单元含有35个氨基酸,每一个重复单元可以特异性地识别一个RNA碱基,这使得这些蛋白适合于开发一些令人兴奋的新生物技术。

2013年,殷平在清华大鼠生命科学学院攻读博士后时在颜宁教授的指导下,与清华大学的同事们一起揭示出了PPR蛋白特异识别单链RNA的分子机制。这项研究发表在Nature杂志上(清华大学著名教授连发Nature,Cell Res文章解析分子机制 )。2014年,任职华中农业大学的殷平与清华大学的颜宁教授再度合作,证实PPR蛋白的氨基末端片段确定了它的二聚化状态。这一研究发现发表在9月17日的JBC上(清华颜宁Nature之后再度聚焦PPR蛋白 )。

在这篇新文章中殷平教授和合著者们指出,以一种模块化和甲基特异性方式结合它们的靶单链RNAs (ssRNAs),PPR蛋白可作为一种可设计的模块用于基因操控。但目前对于设计PPR (dPPR)核苷酸特异性识别的结构机制仍不是很清楚。

他们报告称获得了一些dPPR蛋白与各自靶ssRNA的复合物的4个晶体结构。dPPR重复元件被组装成右手超螺旋螺旋状外壳环抱ssRNA。他们在原子水平上观察了不同的PPR code与RNA碱基之间的互作,揭示出了RNA碱基U、C、A和G的模块化及特异识别模式的分子基础。

这些结构不仅提供了有关PPR蛋白功能研究的一些新见解,还为潜在设计出一些合成序列特异性RNA结合蛋白开辟了一条道路。

作者简介:

殷平

华中农业大学生命科学技术学院教授

教育经历 

2006/09-2009/06    武汉大学,生命科学学院生物化学系,博士 

2003/09-2006/06    武汉大学,生命科学学院生物化学系,硕士 

1999/09-2003/06    武汉大学,生命科学学院生物技术系,学士

研究方向  结构生物学;植物发育调控蛋白的结构与功能;RNA识别工具开发  

日期:2016年4月22日 - 来自[技术要闻]栏目

上海光源生物大分子晶体学线站用户新成果发表

    一、揭示植物天然免疫分子机制 
    清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所周俭民研究员研究组和英国诺维奇科技园圣斯伯利实验室的Cyril Zipfel教授研究组合作,在《科学》在线发表题为《细菌模式分子鞭毛蛋白活化拟南芥模式识别受体FLS2及共受体BAK1复合物的结构基础》(Structural basis for flg22-induced activation of the Arabidopsis FLS2-BAK1 immune complex)的研究论文,首次报道了植物模式识别受体FLS2及共受体BAK1与细菌模式分子鞭毛蛋白保守基序flg22三元复合物晶体结构,并通过结构分析和体内外生化实验揭示了该复合物活化的分子机制。 
    先天免疫是动植物免疫系统的重要组成部分。在植物的细胞膜上存在多种模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),通过识别病原体上的一些共有的、保守的分子基序(也即病原相关分子模式pathogen-associated molecular patterns,PMAP),引发先天免疫反应。对细菌运动性极其重要的一种蛋白flagellin是一种典型的PMAP。FLS2是存在于大多数高等植物中,对于抗菌免疫至关重要的一种LRR类型的受体激酶。作为一种典型的PRR,它能够直接识别对细菌运动性极其重要的一种蛋白flagellin的高度保守N末端表位(Flg22),同时遗传及生化实验表明其激活需要另一种LRR受体激酶BAK1的参与,但是其识别鞭毛蛋白的分子机制和激活机制却亟待阐明。
    柴继杰研究组利用上海光源生物大分子晶体学线站(BL17U1)解析了FLS2胞外区和BAK1胞外区与植物致病菌丁香假单胞菌鞭毛蛋白保守基序flg22复合物结构(如图),阐明了FLS2胞外区通过其螺线状凹面的连续B片层来识别flg22;结构也提示共受体BAK1仅仅通过N端帽子接触flg22表位的C末端,并且共受体BAK1与FLS2形成广泛的直接相互作用,提示其可能先形成预复合物,以利于对病原菌的侵入做出快速反应。通过与周俭民研究员研究组和Cyril Zipfel教授研究组合作,从体外生化和植物体内实验也验证了flg22激活FLS2的机理:当植物宿主细胞感受到细菌鞭毛蛋白时,细菌鞭毛蛋白通过诱导植物细胞膜上的FLS2和BAK1形成异源二聚化来完成配体感应并激活下游防卫反应信号通路。FLS2LRR-flg22-BAK1LRR是第一个被解析的植物LRR模式识别受体复合物结构。在模式生物拟南芥中有至少含有200多个富含亮氨酸重复的受体激酶(在水稻中大约有600多个),这类LRR-RLKS参与了多种多样的生物过程:调控分生组织的生长、抗病性、激素信号传递和组织发育等。本研究为这一类蛋白结构及功能研究提供了很好的范例,同时对于开发广谱抗病作物品种具有重要的意义。
    二、揭示PPR蛋白特异性识别单链RNA的分子机制
    10月27日,清华大学颜宁教授研究组在《自然》在线发表论文,报道了PPR蛋白特异性识别单链RNA的分子机制。
    PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白是广泛分布于各类生物当中一大类蛋白家族,在高等植物叶绿体和线粒体当中尤其种类丰富,比如拟南芥和玉米中各有四百多种PPR蛋白。PPR蛋白对单链RNA具有序列特异性识别模式,与RNA的转录、剪切、编辑、和稳定性等过程都密切相关,因为与包括多种农作物在内的植物细胞质雄性不育有直接联系而受到重视。在人类中,PPR蛋白在包括导致Leigh综合症在内的众多生理和病理过程中发挥重要作用。
    PPR蛋白的RNA结合模式与已知的RNA结合蛋白均不同。PPR蛋白由多个PPR重复单元组成,大多数情况下,一个经典的PPR重复单元含有35个氨基酸,每一个重复单元可以特异性地识别一个RNA碱基,近两年的生物信息学和初步生物化学研究研究显示PPR模块与RNA序列有特异的对应关系,但其识别机理及识别密码尚不明确。揭示PPR蛋白特异识别RNA碱基的分子机制对于理解PPR蛋白的工作机理以及促进PPR蛋白生物技术领域的应用具有重要意义。
    颜宁教授研究组与施一公、朱健康、王佳伟、王宏伟等课题组合作,选择源自玉米叶绿体的PPR10蛋白进行了深入的结构生物学和生物化学分析,最终利用从上海光源生物大分子晶体学线站(BL17U1)解析了PPR10蛋白在未结合RNA和特异结合靶标PSAJ单链RNA两种状态下的高分辨率晶体结构(如图)。结构显示,PPR10包含19个PPR重复单元,每个PPR重复单元均为helix-loop-helix结构,多个重复单元组成两圈右手超螺旋。PPR10-PSAJ的复合体晶体结构则清晰地揭示了PPR蛋白特异性识别RNA碱基的分子机理。特异识别发生于PPR重复单元的第2、5、35位的氨基酸与相对应的RNA碱基,这一结构生物学发现为破解PPR的RNA识别密码提供了直接的依据。
    自然界中有许多具有重复单元构造的蛋白质,其结构与功能的揭示往往可以把这些蛋白质改造为重要的工具蛋白。例如科学家根据TALE蛋白对DNA序列的特异识别,设计组装能够识别任意序列双链DNA的TALEN工具酶,进而对基因组进行改造。TALEN已经在多个物种中获得了广泛应用,这是颜宁课题组与合作者继2012年1月在Science报道TALE蛋白识别双链DNA的分子机制后,对重复单元蛋白的又一项结构与功能研究,希望可以促进PPR在生物技术中的进一步应用。(上海应用物理研究所)

日期:2013年11月12日 - 来自[技术要闻]栏目

中国学者解析植物PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理

    11月3日,国际学术期刊 Nature Structural & Molecular Biology 在线发表了中科院上海药物研究所徐华强研究组与上海植物逆境研究中心朱健康研究组合作项目——植物PPR蛋白结构与调控RNA processing 分子机理研究的最新成果。这项成果是继9月18日发表在《The Journal of Biological Chemistry》上关于THA8-Like 识别靶标RNAs机理研究之后的又一重大突破。
    Thylakoid assembly 8(THA8)可以介导植物叶绿体中ycf3 intron 的可变剪切,进而调节叶绿体的发育和植物的生长发育。上海药物研究所徐华强研究组与上海植物逆境研究中心朱健康研究组合作并成功解析了Brachypodium distachyon 种属的THA8蛋白结构,此外得到了两个不同靶标RNAs与THA8的蛋白复合物结构,为进一步理解PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理提供了更多信息。
    THA8包括5个PPR结构域,没有靶标RNA结合时,THA8 以单体的形式存在;当有靶标RNAs与THA8结合时,被识别的RNA片段可以诱导THA8 发生二聚化或者多聚化。THA8/RNA 的复合物结构显示靶标RNA存在于两个THA8单体相互作用的界面上,在两个不同的复合物结构中均出现一个保守的鸟甘酸(G)与两个毗邻的THA8单体的氨基酸残基相互作用,这些氨基酸对于PPR蛋白识别其靶标RNAs至关重要。THA8二聚体的形成也对PPR蛋白结合靶标RNAs具有重要意义,介导THA8之间相互作用的氨基酸被突变之后,靶标RNAs便不能与THA8结合。基于此项研究,研究组提出了这类PPR蛋白调控靶标RNAs splicing的分子模型,即PPR蛋白通过识别pre-mRNA上的特定核苷酸,被诱导形成多聚体,这种蛋白与RNA的复合结构可以使得单链mRNA形成多个环状结构,进而招募其他的splicing factors参与到RNAs processing中。
    这项研究成果揭示了一种全新的PPR蛋白调控RNA processing的分子机理,对进一步理解PPR蛋白的功能和RNA splicing具有重要的意义。
    该研究得到了中国科学院、科技部“973计划”、国家自然科学基金委及上海市科委的支持。(生物360)

日期:2013年11月11日 - 来自[RNA研究]栏目

上海光源生物大分子晶体学线站用户新成果在《科学》和《自然》发表

  一、揭示植物天然免疫分子机制  

  10月10日,清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所周俭民研究员研究组和英国诺维奇科技园圣斯伯利实验室的Cyril Zipfel教授研究组合作,在《科学》在线发表题为《细菌模式分子鞭毛蛋白活化拟南芥模式识别受体FLS2及共受体BAK1复合物的结构基础》(Structural basis for flg22-induced activation of the Arabidopsis FLS2-BAK1 immune complex)的研究论文,首次报道了植物模式识别受体FLS2及共受体BAK1与细菌模式分子鞭毛蛋白保守基序flg22三元复合物晶体结构,并通过结构分析和体内外生化实验揭示了该复合物活化的分子机制。

  先天免疫是动植物免疫系统的重要组成部分。在植物的细胞膜上存在多种模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),通过识别病原体上的一些共有的、保守的分子基序(也即病原相关分子模式pathogen-associated molecular patterns,PMAP),引发先天免疫反应。对细菌运动性极其重要的一种蛋白flagellin是一种典型的PMAP。FLS2是存在于大多数高等植物中,对于抗菌免疫至关重要的一种LRR类型的受体激酶。作为一种典型的PRR,它能够直接识别对细菌运动性极其重要的一种蛋白flagellin的高度保守N末端表位(Flg22),同时遗传及生化实验表明其激活需要另一种LRR受体激酶BAK1的参与,但是其识别鞭毛蛋白的分子机制和激活机制却亟待阐明。

  柴继杰研究组利用上海光源生物大分子晶体学线站(BL17U1)解析了FLS2胞外区和BAK1胞外区与植物致病菌丁香假单胞菌鞭毛蛋白保守基序flg22复合物结构(如图),阐明了FLS2胞外区通过其螺线状凹面的连续B片层来识别flg22;结构也提示共受体BAK1仅仅通过N端帽子接触flg22表位的C末端,并且共受体BAK1与FLS2形成广泛的直接相互作用,提示其可能先形成预复合物,以利于对病原菌的侵入做出快速反应。通过与周俭民研究员研究组和Cyril Zipfel教授研究组合作,从体外生化和植物体内实验也验证了flg22激活FLS2的机理:当植物宿主细胞感受到细菌鞭毛蛋白时,细菌鞭毛蛋白通过诱导植物细胞膜上的FLS2和BAK1形成异源二聚化来完成配体感应并激活下游防卫反应信号通路。FLS2LRR-flg22-BAK1LRR是第一个被解析的植物LRR模式识别受体复合物结构。在模式生物拟南芥中有至少含有200多个富含亮氨酸重复的受体激酶(在水稻中大约有600多个),这类LRR-RLKS参与了多种多样的生物过程:调控分生组织的生长、抗病性、激素信号传递和组织发育等。本研究为这一类蛋白结构及功能研究提供了很好的范例,同时对于开发广谱抗病作物品种具有重要的意义。

  二、揭示PPR蛋白特异性识别单链RNA的分子机制 

  10月27日,清华大学颜宁教授研究组在《自然》在线发表论文,报道了PPR蛋白特异性识别单链RNA的分子机制。

  PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白是广泛分布于各类生物当中一大类蛋白家族,在高等植物叶绿体和线粒体当中尤其种类丰富,比如拟南芥和玉米中各有四百多种PPR蛋白。PPR蛋白对单链RNA具有序列特异性识别模式,与RNA的转录、剪切、编辑、和稳定性等过程都密切相关,因为与包括多种农作物在内的植物细胞质雄性不育有直接联系而受到重视。在人类中,PPR蛋白在包括导致Leigh综合症在内的众多生理和病理过程中发挥重要作用。

  PPR蛋白的RNA结合模式与已知的RNA结合蛋白均不同。PPR蛋白由多个PPR重复单元组成,大多数情况下,一个经典的PPR重复单元含有35个氨基酸,每一个重复单元可以特异性地识别一个RNA碱基,近两年的生物信息学和初步生物化学研究研究显示PPR模块与RNA序列有特异的对应关系,但其识别机理及识别密码尚不明确。揭示PPR蛋白特异识别RNA碱基的分子机制对于理解PPR蛋白的工作机理以及促进PPR蛋白生物技术领域的应用具有重要意义。

  颜宁教授研究组与施一公、朱健康、王佳伟、王宏伟等课题组合作,选择源自玉米叶绿体的PPR10蛋白进行了深入的结构生物学和生物化学分析,最终利用从上海光源生物大分子晶体学线站(BL17U1)解析了PPR10蛋白在未结合RNA和特异结合靶标PSAJ单链RNA两种状态下的高分辨率晶体结构(如图)。结构显示,PPR10包含19个PPR重复单元,每个PPR重复单元均为helix-loop-helix结构,多个重复单元组成两圈右手超螺旋。PPR10-PSAJ的复合体晶体结构则清晰地揭示了PPR蛋白特异性识别RNA碱基的分子机理。特异识别发生于PPR重复单元的第2、5、35位的氨基酸与相对应的RNA碱基,这一结构生物学发现为破解PPR的RNA识别密码提供了直接的依据。

  自然界中有许多具有重复单元构造的蛋白质,其结构与功能的揭示往往可以把这些蛋白质改造为重要的工具蛋白。例如科学家根据TALE蛋白对DNA序列的特异识别,设计组装能够识别任意序列双链DNA的TALEN工具酶,进而对基因组进行改造。TALEN已经在多个物种中获得了广泛应用,这是颜宁课题组与合作者继2012年1月在Science报道TALE蛋白识别双链DNA的分子机制后,对重复单元蛋白的又一项结构与功能研究,希望可以促进PPR在生物技术中的进一步应用。

日期:2013年11月11日 - 来自[技术要闻]栏目

植物PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理研究取得进展


THA8识别靶标RNA机制

11月3日,国际学术期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中科院上海药物研究所徐华强研究组与上海植物逆境研究中心朱健康研究组合作项目——植物PPR蛋白结构与调控RNA processing分子机理研究的最新成果。这项成果是继9月18日发表在The Journal of Biological Chemistry上关于THA8-Like识别靶标RNAs机理研究之后的又一重大突破。 

  Thylakoid assembly 8 (THA8)可以介导植物叶绿体中ycf3 intron的可变剪切,进而调节叶绿体的发育和植物的生长发育。徐华强研究组与朱健康研究组合作并成功解析了Brachypodium distachyon种属的THA8蛋白结构,此外得到了两个不同靶标RNAs与THA8的蛋白复合物结构,为进一步理解PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理提供了更多信息。 

  THA8包括5个PPR结构域,没有靶标RNA结合时,THA8以单体的形式存在;当有靶标RNAs与THA8结合时,被识别的RNA片段可以诱导THA8发生二聚化或者多聚化。THA8/RNA的复合物结构显示靶标RNA存在于两个THA8单体相互作用的界面上,在两个不同的复合物结构中均出现一个保守的鸟甘酸(G)与两个毗邻的THA8单体的氨基酸残基相互作用,这些氨基酸对于PPR蛋白识别其靶标RNAs至关重要。THA8二聚体的形成也对PPR蛋白结合靶标RNAs具有重要意义,介导THA8之间相互作用的氨基酸被突变之后,靶标RNAs便不能与THA8结合。基于此项研究,研究组提出了这类PPR蛋白调控靶标RNAs splicing的分子模型,即PPR蛋白通过识别pre-mRNA上的特定核苷酸,被诱导形成多聚体,这种蛋白与RNA的复合结构可以使得单链mRNA形成多个环状结构,进而招募其他的splicing factors参与到RNAs processing中。 

  这项研究成果揭示了一种全新的PPR蛋白调控RNA processing的分子机理,对进一步理解PPR蛋白的功能和RNA splicing具有重要的意义。 

  该研究得到了中国科学院、“973”计划、国家自然科学基金委及上海市科委的支持。 

日期:2013年11月8日 - 来自[技术要闻]栏目

Nature:颜宁研究组揭示PPR蛋白特异识别单链RNA的分子机制


图示为PPR蛋白晶体结构以及对RNA的特异性识别。

    10月27日,清华大学医学院教授颜宁研究组在《自然》在线发表论文,在世界上首次报道了PPR蛋白特异识别单链RNA的分子机制。清华大学生命科学学院博士后殷平以及博士研究生李泉秀为该论文共同第一作者。

    PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白是广泛分布于各类生物当中一大类蛋白家族,在高等植物叶绿体和线粒体当中尤其种类丰富,比如拟南芥和玉米中各有四百多种PPR蛋白。PPR蛋白对单链RNA具有序列特异性识别模式,与RNA的转录、剪切、编辑、和稳定性等过程都密切相关,因为与包括多种农作物在内的植物细胞质雄性不育有直接联系而受到重视。在人类中,PPR蛋白在包括导致Leigh综合症在内的众多生理和病理过程中发挥重要作用。

  PPR蛋白的RNA结合模式与已知的RNA结合蛋白均不同。PPR蛋白由多个PPR重复单元组成,大多数情况下,一个经典的PPR重复单元含有35个氨基酸,每一个重复单元可以特异性地识别一个RNA碱基,近两年的生物信息学和初步生物化学研究研究显示PPR模块与RNA序列有特异的对应关系,但其识别机理及识别密码尚不明确。揭示PPR蛋白特异识别RNA碱基的分子机制对于理解PPR蛋白的工作机理以及促进PPR蛋白生物技术领域的应用具有重要意义。

  颜宁教授研究组与施一公、朱健康、王佳伟、王宏伟等课题组合作,选择源自玉米叶绿体的PPR10蛋白进行了深入的结构生物学和生物化学分析,最终获得了PPR10蛋白在未结合RNA和特异结合靶标PSAJ单链RNA两种状态下的高分辨率晶体结构。结构显示,PPR10包含19个PPR重复单元,每个PPR重复单元均为helix-loop-helix结构,多个重复单元组成两圈右手超螺旋。PPR10-PSAJ的复合体晶体结构则清晰地揭示了PPR蛋白特异性识别RNA碱基的分子机理。特异识别发生于PPR重复单元的第2、5、35位的氨基酸与相对应的RNA碱基,这一结构生物学发现为破解PPR的RNA识别密码提供了直接的依据。

  自然界中有许多具有重复单元构造的蛋白质,其结构与功能的揭示往往可以把这些蛋白质改造为重要的工具蛋白。例如科学家根据TALE蛋白对DNA序列的特异识别,设计组装能够识别任意序列双链DNA的TALEN工具酶,进而对基因组进行改造。TALEN已经在多个物种中获得了广泛应用。这是颜宁课题组与合作者继2012年1月在《科学》报道TALE蛋白识别双链DNA的分子机制后,对重复单元蛋白的又一项结构与功能研究,希望可以促进PPR在生物技术中的应用。

  上海同步辐射光源(SSRF)何建华研究员及郁峰博士为数据收集提供了及时有效的帮助,保证了研究组在这一课题上率先取得突破。南开大学龙加福研究组为PPR蛋白的生化性质鉴定提供了重要支持。

日期:2013年10月30日 - 来自[技术要闻]栏目

奢侈巨头PPR皮诺的法国式财富传奇

 

  作为全球奢侈品界的第三大巨头及艺术市场的头号权威,弗朗索瓦·皮诺演绎了一出极具品位的法国式财富传奇。

  综观2008福布斯全球富豪榜,如果对各个国家最顶尖的富豪做一番比较的话,您就会发现:只有法国的富豪和科技、房地产、能源等通常意义上的财富领域无甚关联;相反,给他们带来巨大财富的,都是一些貌似可有可无的“非生活必需品”。法国富豪榜前四位,首富是LVMH的老板贝尔纳·阿尔诺(Bernard Arnault),其次则是欧莱雅的老板利利雅娜·贝当古(Liliane Bettencourt),紧接着是PPR的主人弗朗索瓦·皮诺(Francois Pinault)和CHANEL的拥有者维特海默兄弟(Alain & Gerard Wertheimer),无不来自奢侈品帝国。毫无疑问,作为首富的贝尔纳·阿尔诺在法国财富圈有着绝对的领导地位,而唯一可以和阿尔诺在各方面较量的,当属弗朗索瓦·皮诺。

  顶级富豪的对决

  在法国,弗朗索瓦·皮诺虽不是首富,但却是唯一能在各方面和首富“较劲”的人,尤其在艺术界,皮诺更是所向披靡的头号人物,深刻影响着全球艺术品市场的走向。

  身家169亿美元的弗朗索瓦·皮诺,是法国第三大超级富豪。多年来,他和首富阿尔诺的“明争暗斗”一直是法国财富圈中长盛不衰的话题。他们两个人的触角同样广泛,手下的公司遍及高级服饰、珠宝、手表、美容用品、酒庄、百货公司、艺术拍卖公司、电子商务网站和媒体等各个行业。

  阿尔诺的LVMH是全球第一大奢侈品集团,拥有Louis Vuitton 与Dior等时尚大牌,也有干邑品牌轩尼诗(Jas Hennessy)和极品白葡萄酒庄Chateau d‘Yquem压阵;而皮诺的PPR(Pinault-Printemps-Redoute,法国巴黎春天集团)则位居全球第三,拥有Gucci等大牌和号称世界最昂贵的酒庄拉图(Chateau Latour)。

  阿尔诺旗下有国际游客商品零售商DFS、化妆品零售商Sephora和知名百货好商佳(Bon Marche)以及莎玛丽丹(Samaritaine);而皮诺则是著名的春天百货曾经的主人,只不过他已于2006年出售了这部分资产。

  阿尔诺是多媒体集团D.I group的主人,拥有多家媒体;而皮诺则是法国最大的连锁书店法雅客书店(FNAC)的所有者,著名的《焦点》杂志的老板以及占法国收视率三分之一的法国电视一台的大股东;

  1999年阿尔诺为菲利普斯拍卖行(Phillips)注入近亿美元,原因是上一年皮诺入主佳士得成为最大股东;而他俩也常常在纽约、伦敦、巴黎的拍卖会上较劲……

  如果仅以财富论英雄,阿尔诺是当仁不让的赢家,其255亿美元的身家足足比皮诺高出一半;但在另一个领域——艺术界,皮诺则比阿尔诺胜出很多。皮诺可以说是全世界最慷慨的艺术收藏家,拥有的艺术品超过2000件,有自己名下的基金会,而其持股的佳士得拍卖行更是全球拍卖巨头,深刻影响着全球的奢侈品及高端艺术品市场的走向。因此,人们经常可以在各种报刊的收藏家排名、艺术影响力榜单的最前列看到皮诺的名字。而就在全球权威艺术杂志《艺术评论》不久前揭晓的“全球当代艺术界最有影响力100人”中,皮诺也再次蝉联冠军位置。

  Gucci争夺战

  皮诺商业生涯最精彩的一次胜利,当然要属他和贝尔纳·阿尔诺联袂主演了激烈的Gucci争夺战。走过一段漫长的戏剧性经历,皮诺终于建立起一个真正意义上的奢侈品帝国。

  今年71岁的弗朗索瓦·皮诺和法国传统的富豪一样,很少接受报章电视的采访,因此显得相当神秘。从有限的媒体报道来追踪他的人生轨迹,皮诺确实有商业天分。这个锯木厂老板的儿子高中辍学就开始经商,他的第一任妻子就是父亲交好的供应商的女儿,在岳父的大力支持下他开办了自己的贸易公司,淘来第一桶金。之后他通过收购与抛售的操作不断获利,逐渐收购或控制了多个公司,涉及木材交易、廉价家具、图书销售公司等各个方面。1992年,皮诺买下春天百货公司(Printemps),从而迎来了事业的高潮。经过十余年的精心耕耘,让它牢牢占据了法国奢侈品零售商的头牌位置,其有百年历史的巴黎哈斯曼大街旗舰店更已成为时尚工业的象征,吸引了世界各地的游客。

  迄今为止,皮诺商业生涯最精彩的一次胜利,当然要属他和贝尔纳·阿尔诺联袂主演了激烈的Gucci争夺战。1999年,阿尔诺的LVMH集团试图收购Gucci这个意大利家族品牌,几经周折没有达成一致。Gucci集团转而找PPR集团入股。也许,正是阿尔诺本人的成功刺激了皮诺的雄心,阿尔诺早先在LV与Dior业绩低靡时廉价买下两者,待到市场复兴时大发其财。对高端奢侈品市场觊觎已久的皮诺自然不会放过机会,两方就此展开了一场Gucci争夺战,甚至为此还对簿公堂。他们的竞争也让Gucci的售价直线上升,最后皮诺付出88亿美元的高价才成为这一品牌集团的大股东,他为此甚至不得不卖掉下属公司来筹钱。不过就在PPR和Gucci签约的次日就发生了“9·11”恐怖袭击事件,让他正式入主Gucci的事一拖就是3年。戏剧性的是,他进入的第一个动作竟然是和之前带领Gucci走出困境的设计师汤姆·福特 (Tom Ford)、首席执行长戴索雷 (Domenico De Sole)闹翻,没有获得独立经营权的两人只好黯然离去,制造了2004年时尚圈的最大新闻。

  当时,几乎所有人都认为皮诺是个花大钱买失败的冤大头。有人说像PPR这样一个原本经营木材交易、廉价家具、图书销售这样与奢侈品行业风马牛不相及的集团要吞下Gucci,不过是为了与LVHM分庭抗礼。事实上,和当初阿尔诺买下LV与Dior时的状况不同,LV与Dior彼时的业绩都极其低靡;而皮诺打算拿下Gucci之时,Tom Ford正把Gucci搞得有声有色。没有了Tom Ford的Gucci是否能与LV抗衡,这对于皮诺来说的确是一个莫大的考验。其实当时Gucci的业绩已经出现了下滑,包括财经分析师与其它竞争品牌,都预期Gucci迟早会跨台。

  为了再造Gucci的品牌形象并找回其获利能力,皮诺的第一个动作就是延揽异业人才。他找来之前任职于联合利华的高级主管罗伯特·波雷(Robert Polet)来担任Gucci的执行长。虽然波雷之前完全没有奢侈品行业的经验,但皮诺看准他在联合利华“转亏为盈”的能力。后者上任后三管齐下,大兴营销研究、加速新品推出并加强广告放送,从而刺激Gucci的成长。而在设计方面,皮诺则力求改变以设计师主导的局面,大胆启用“无名小卒”,甚至向Zara等二线品牌取经,加入年轻、时尚、个性的新元素。得益于全球奢侈品行业突飞猛进的大环境,Gucci从倒退边缘绝处逢生,第二年(2005年)营业额就达到18亿欧元,增长了18%,稳超竞争对手LV10%的增长业绩。而值得皮诺自豪的是,Gucci虽只占PPR集团营业额的10%,却占获利的45%,高达4.85亿欧元。

  葛拉西宫的新主人

  为了让自己收藏的2000多件艺术品与公众见面,皮诺买下威尼斯著名的葛拉西宫99年的使用权,并请安藤忠雄将其改造成私人博物馆,震惊了整个国际艺术界。

  近年来,皮诺已经逐渐从公司的具体事务中脱身,交给儿子亨利·皮诺(Francois-Henri Pinault)去打理,而他开始把更多注意力花在自己的爱好上——艺术品收藏。皮诺在三十多年前就开始收藏,他第一次买的作品是保罗·塞鲁西叶的画,之后他逐渐将兴趣集中在现当代艺术方面,至今藏品已经有2000多件,包括毕加索、米罗、蒙德里安、安迪·沃霍尔、杰夫·昆斯和达明·赫斯特的重要作品,涵盖了欧美主要的艺术流派。艺术已经成为他生活的一部分,总结自己的收藏经验,他认为收藏需要热情、耐心和毅力,根据自己的价值观去选择作品。他特别推崇美国的极简主义艺术,因此购买了这个流派的几乎所有重要艺术家的代表作。不过这也不影响他对其他风格作品的收藏,比如杰夫·昆斯、村上隆这样当红的艺术家的作品。之前这些作品保存在库房中,从未公开展出,很少有人见过这些可以和任何当代艺术馆媲美的收藏品。

  在20世纪末,皮诺有了建立私人博物馆的打算,他希望和公众进行交流。2000年他与巴黎市以及雷诺汽车厂达成协议,将利用塞纳河上的西甘岛(lle Seguin)的一座雷诺汽车厂旧址修建30000平方米的博物馆,那里距离巴黎市区3英里。建筑大师安藤忠雄设计的形如“水上宇宙飞船”的博物馆如果建成,几乎和蓬皮杜中心一样大。不料这个时候巴黎市府改变规划,决定要在岛上发展科技城,皮诺不得不掷下2000万欧元再作开发规划,之后还遭到环保团体掣肘,迟迟无法获得土地使用权。自称“5年来学着要对行政程序有无比耐心”的皮诺,在2005年4月宣布放弃在巴黎建立博物馆的计划,转向威尼斯大运河边的葛拉西宫(Palazzo Grassi),一时间震动法国艺术圈。有传言说皮诺是在巨大的花费面前退缩了,皮诺则宣称是当地政府的拖拉作风和低效率摧毁了他的耐心。

  不管造成僵局的原因怎样,无论法国人如何议论,威尼斯人以罕见的高效率欢迎了皮诺。葛拉西宫原属于威尼斯望族葛拉西家族的官邸,由18世纪中期的古典建筑大师马萨里(Giorgio Massari)设计,至今已经有234年历史,陆续在歌剧歌手、画家、商人之间转手,也零星办过一些艺术展览。2004年,皮诺从葛拉西宫当时的经营方威尼斯赌场那里买下了80%的股份,并和威尼斯市政府持有的一家公司共同经营葛拉西宫。他邀请曾经担任法国文化部长的让-雅克·阿亚贡(Jean-Jacques Aillagon)担任馆长,打算今后将推出重要的当代艺术和古代文明的大型展览。

  对于皮诺的2000多件藏品来说,葛拉西宫仅有的5000平方米的面积实在微不足道。根据他与威尼斯市政府达成的交易,买下著名的葛拉西宫99年的使用权,又花2900万欧元将展区扩大一倍,让它可以更好地展示当代艺术作品。负责整修的仍然是安藤忠雄,他给博物馆架设了白色的天花板,让光线的进入更为均匀,在各个展厅之间则含蓄地使用白色,突出展品本身而不是设计师。2006年4月,皮诺在重新开馆的葛拉西宫举办了第一个展览——“我们要去哪·”,震惊整个艺术界。虽然200件展品只占了皮诺个人收藏的十分之一,但却几乎涵盖了所有当代重要艺术家的代表作,堪称是对当代艺术史的一次奇妙的游历。

  有趣的是,皮诺永恒的对手——贝尔纳·阿尔诺在艺术方面也在和他较劲。当皮诺败走巴黎以后,阿尔诺则协同法国文化部长及巴黎市长,共同宣布将成立路易威登艺术基金会暨博物馆,并已经邀请著名建筑师佛兰克·盖瑞(Frank Gehry)在巴黎的布洛涅公园内设计展馆。不过对阿尔诺来说,短期内要撼动皮诺在艺术界的地位还是没那么容易的。

  图注:

  1、皮诺的好眼光其实远不仅限于商业,曾经在军队服役的他热心政治运动,他支持的德斯坦于1974年在竞选中获得成功,就任法国总统;而早在1981年希拉克还是巴黎市长时,皮诺就预见到总有一天他会成为法兰西的灵魂人物。

  2、PPR集团在收购Gucci之后,又于2007年收购了德国彪马公司62.1%的股份,并实现业绩的大幅增长。而声名显赫的春天百货公司却变成了PPR集团最不赚钱的一块业务,在大众超市和奢侈品专卖店的夹击下,百货公司位置尴尬,在2005年PPR集团178亿欧元的总营业额中其营业额仅占7.52亿欧元。皮诺和现在担任公司主席的儿子果断地调整战略,在2006年把旗下17家百货公司作价10.75亿欧元售给意大利文艺复兴百货公司,并把一些非核心产业转让出去,进而把更多的工作重点放在奢侈品领域,尤其是Gucci上面。

 

日期:2008年6月3日 - 来自[时尚创始人]栏目
共 1 页,当前第 1 页 9 1 :


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容