主题:结肠癌

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基础医学院张健课题组在NatChemBiol发表抑制结肠癌迁移的药物设计新成果

国际著名学术杂志《NatChemBiol》(影响因子15.065)于7月24日在线发表了上海交通大学医学院张健课题组与余健秀课题组的最新成果,研究合理设计了结肠癌转移靶标APC-Asef蛋白相互作用的...即将发布

日期:2017年7月27日 - 来自[上海交通大学医学院]栏目
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复旦大学揭示结肠癌发生发展调控新机制

复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学研究室科学家揭示了调节血管收缩的细胞因子内皮素通过下游Hippo-YAP/TAZ信号通路对结肠癌发生发展的重要调控作用。相关研究成果日前发表于《癌症研究》(Can...即将发布

日期:2017年5月11日 - 来自[技术要闻]栏目

生姜纳米颗粒可用于治疗结肠癌

    结直肠癌在美国是男性和女性第三大最为常见的癌症,而在全世界是男性和女性癌症相关死亡的第二大主要的病因。在过去几年,结直肠癌发病率一直在增加,每年确诊大约100万新增病例。非靶向性化疗是最为常见的用于治疗结肠癌病人的策略,但是这种治疗方法不能够区分癌细胞和健康细胞,对肿瘤细胞产生较差的治疗效果,并且对健康细胞严重的毒副作用。让化疗药物靶向治疗癌细胞将是治疗结肠癌的一项重大突破。
    一项新的研究中,来自中国温州医科大学、西南大学和美国佐治亚州立大学生物医学科学研究所、亚特兰大退伍军人医疗中心的研究人员发现利用一类特定的生姜纳米颗粒构建出的食用生姜源性纳米脂质(edible ginger-derived nano-lipid, 即源自食用生姜的纳米脂质)有望高效地靶向转运化疗药物来治疗结肠癌。
    在这项新的研究中,研究人员从食用生姜中分离出一类特定的纳米颗粒,并且利用这些纳米颗粒让食用生姜中的脂质---自然产生的分子,包括脂肪---重新组装,从而形成生姜源性纳米脂质,也被称作纳米载体(nanovector)。为了实现准确地靶向肿瘤组织,研究人员利用叶酸(folic acid, FA)对这些纳米载体进行修饰而构建出经过FA修饰的纳米载体(FA纳米载体)。叶酸能够高亲和性地结合叶酸受体,其中叶酸受体在很多肿瘤细胞表面上高水平表达,而在非肿瘤细胞表面上几乎是检测不出来的。
    这些FA纳米载体被作为阿霉素(doxorubicin)的一种运送平台进行测试,其中阿霉素是一种用于治疗结肠癌的化疗药物。研究人员发现阿霉素被高效地装载到这些FA纳米载体中,而且这些FA纳米载体被结肠癌细胞高效地摄取,表现出完美的生物相容性,以及成功地抑制肿瘤生长。相比于一种商业上获得的阿霉素运送方法,这些FA纳米载体在一种类似于肿瘤微环境的酸性pH下更加快速地释放这种药物,这提示着这种运送策略能够降低阿霉素的严重副作用。
    论文共同作者、佐治亚州立大学生物医学科学研究所教授Didier Merlin博士说,“我们的结构表明由源自食用生姜的脂质制造出的FA纳米载体可能引发当前的药物运送方法变革:从人工合成的纳米颗粒转向使用源自食用植物的纳米载体。鉴于它们是非毒性的而且能够大规模地进行生产,源自食用植物的FA纳米载体可能代表着最为安全的靶向药物运送平台之一。”

日期:2016年9月19日 - 来自[药学研究]栏目
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前列腺素或成为结肠癌肿瘤标记物

 

本报讯 近日,河南省肿瘤医院赵玉洲博士与中美(河南)荷美尔肿瘤研究院李海涛和刘康栋博士合作开展的研究表明,前列腺素中血栓素A2有望成为结肠癌筛查、预后判断、治疗效果检测的重要分子标记物。该研究成果发表在《转化医学》上。

研究人员将百余例调查人群分为健康人组、家族性结肠癌腺瘤病服用阿司匹林组和不服用阿司匹林组、结肠癌患者组四大类型,对其血浆、尿液、病理切片等物质进行分析发现,在家族性结肠息肉患者和结肠癌患者中,前列腺素中的血栓素A2显著增加。

目前,癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA242等是临床中较为常见的几种大肠癌的肿瘤标记物。而此项研究则表明,血清中前列腺素的成分含量高低,将有可能成为新的结肠癌肿瘤标记物,通过血清检测,可作为诊断原发及复发性大肠癌的标志特异物,有助于提高结肠癌的诊断正确率。

(史俊庭 王晓凡)

《中国科学报》 (2016-01-05 第4版 综合)

日期:2016年1月5日 - 来自[肿瘤相关]栏目

Agendia获欧盟680万美元资助开发结肠癌新型诊断技术

 最近两年来,精准医疗的兴起让疾病检测诊断方法的发展走上了快车道。许多国家都开始大力支持新型诊断方法的开发。

最近,欧洲的Agendia公司就宣布欧盟将资助680万美元的经费用于公司开发新型诊断方法ColoPrint来确定结肠癌患者的不同亚型并进而给患者推荐最适宜的疗法。这也意味着公司未来在欧洲申报其相关检测产品将更加容易。

据了解,这项名为MoTriColor的计划将持续四年,研究人员将在荷兰、比利时、西班牙以及意大利四国的十个研究机构进行研究并在欧洲范围内招募晚期结肠癌患者进行临床二期研究。公司CSO René Bernards表示,Agendia的诊断方法已经在乳腺癌治疗领域证明价值,接下来公司希望能够在结肠癌治疗方面也做出成绩。

而此次资助来得可谓是恰逢其时。公司开发的用于检测乳腺癌亚型的分子诊断方法MammaPrint已经于今年二月份获得了FDA的有条件批准。现在公司希望ColoPrint能够再次证明公司在分子诊断领域方面的实力。

不过,正所谓是兵马未动粮草先行。Agendia公司还是需要足够的资金支持。此前,公司也已经成功的完成了几轮融资活动。此前公司已经通过IPO筹集到了9800万美元,随后公司在2012年公司又进行了总额达6800万美元的融资。

精准医学的提出,让生物医药产业研究人员认识到疾病尤其是肿瘤发生的复杂性,而为了有效治疗肿瘤,医生必须对患者所患上的肿瘤类型进行严格划分。这也对目前临床上的检测方法提出了更高要求。因此可以预见未来分子诊断必将成为生物医药产业举足轻重的市场之一。 

日期:2015年12月24日 - 来自[肿瘤相关]栏目
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苏企研发抗癌新药在澳进入临床试验 拟开发的适应症是肝癌和结肠癌

近日,苏州生物纳米园内的苏州润新生物科技有限公司宣布,已在澳大利亚开始其自主研发的1.1类小分子新药RX108临床I期试验,相比传统抗癌药物它具有“一靶多点”的抗肿瘤特点,能瞄准肿瘤细胞,达到高效、低毒的目的,将用于肝癌、结肠癌等恶性肿瘤的治疗。

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,尚无较为有效的治疗手段。同时肝癌为化疗不敏感肿瘤,目前化疗药物对肝癌治疗缓解率在20%以下,且因严重的不良反应限制了肝癌的化学治疗。目前广泛应用于临床上治疗晚期肝癌的药物,从疗效上看仅是延长了晚期肝癌患者总生存期,但是症状未获改善,同时不良反应发生率高。

RX108抗癌药物临床拟开发的适应症是肝癌和结肠癌,据了解,RX108是一种新颖的Na+/K+-ATP酶抑制剂,通过抑制Na+/K+-ATP酶可引起几种信号途径交叉起作用,从而导致肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。因此,RX108可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,具有“一靶多点”的抗肿瘤特点。体内药效学研究表明,RX108在人肝癌、结肠癌等多种裸鼠移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤效果。

Na+/K+-ATP酶的信号转导功能在肿瘤的发生、发展与细胞增殖、凋亡过程中发挥着重要作用,据润新生物研发人员介绍,Na+/K+-ATP酶的活性和表达量在肿瘤细胞和正常细 胞中 存在 差异,这使RX108如同靶向导弹,能瞄准肿瘤细胞,达到高效、低毒的目的。

“若RX108开发成功,将成为全球第一个全新作用机制的抗肿瘤小分子药物,势必推动抗肿瘤治疗的发展,为广大肿瘤患者带来福音,具有重大临床意义及经济和社会效益。

目前在澳大利亚开始I期临床试验进展顺利的话,可在3-4年的时间内完成临床。在中国,RX108有望在今年年底开始临床试验。”润新生物总裁兼首席执行官钱向平博士说。

“Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点”,西悉尼大学医学院医学肿瘤学教授和主席Paul de Souza博士说,“我们非常高兴能够和润新生物合作开展临床试验。我们希望RX108能够在多种癌症中有很好的疗效,从而成为一个全新的抗肿瘤药物。”

日期:2015年7月11日 - 来自[肿瘤相关]栏目

礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

据路透社报导,美国制药公司礼来上周五宣布,该公司单抗胃癌药物 Cyramza 在一项后期试验中可延长晚期结肠癌患者的生存期。在如此有利的 III 期临床数据基础上,礼来宣布将于 2015 年上半年向相关部门申请批准 Cyramza 用于已扩散至身体其他部位的晚期结直肠癌患者。礼来计划于明年的一个科学会议上提供详细的试验结果。

这项名为 RAISE 的试验共含有 1000 名来自全球的、罗氏的阿瓦斯汀 (Avastin,贝伐珠单抗) 和其他标准疗法对其治疗失败的患者。与安慰剂 + 化疗药物相比,Cyramza+ 化疗药物可显著延长患者的生存期。

与阿瓦斯汀相似,Cyramza 也是通过抑制 VEGF 来达到疗效的,而 VEGF 则是肿瘤分泌的并用来形成为肿瘤提供营养的血管的一种蛋白。今年 4 月,FDA 已批准 Cyramza 用于治疗晚期胃癌。Cowen and Co 咨询公司预测到 2020 年 Cyramza 作为一种可治疗多种癌症的药物,其年销售额可达 12 亿美元。

在上周五发布的一份研究报告中,JP Morgan 分析师 Chris Schott 则预测到 2020 年 Cyramza 的销售额可达 13.5 亿美元,其中大部分收入来自于胃癌患者,一部分来自肺癌患者,还有一小部分来自结直肠癌患者。

根据礼来公司的数据,结直肠癌是全世界第四大致死癌症,2012 年全球有近 70 万人死于结直肠癌。上周五在 NYSE 上午的交易中,礼来这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司的股票上涨了 1 美分至 65.19 美元。

日期:2014年9月19日 - 来自[药学研究]栏目
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阿司匹林真的可以降低结肠癌风险吗?


导读:科学家发现阿司匹林可降低大肠癌的风险,但二十年后,另一项发表在《科学转化医学》周刊上的研究表明,阿司匹林对于能产生高水平酶的人有很大好处,而对那些酶效益低的的人却毫无裨益。

据《福克斯新闻》报道,在众多疾病中,癌症是第一个通过专业的治疗方法首先被破解的疾病,即医生们在肿瘤的遗传学基础上进行适当化疗进行癌症治疗。而现在,癌症也可能率先得到专业化的预防。

最开始,科学家们发现阿司匹林可降低大肠癌的风险,二十年后,一项发表在《科学转化医学》周刊上的研究表明,阿司匹林对于能产生高水平酶的人有很大好处,而对那些酶效益低的的人却毫无裨益。

克利夫兰的癌症遗传学教授、该研究的负责人之一桑福德·马科维茨介绍说:“如果你体内酶的活性低,服用阿司匹林,可能不会帮你减少结肠癌风险,但是体内酶活性更高的人则收益明显,即酶再加上阿斯匹林,有可能大幅降低结肠癌的风险。”

美国癌症社会项目发现,今年全国范围内因为结肠癌而死的共有50000人,通过服用阿司匹林而降低结肠癌风险的人也不在少数,而药物也有可能构成致命的溃疡和消化道出血风险。

因为胃肠道危险太大且具体危害不确定,美国预防服务工作组,建议禁止使用阿司匹林预防大肠癌。

波士顿马萨诸塞州总医院的陈志辉博士说,“如果可以对那些患病几率高、可能获益的人进行调整,可能会改变平衡。”

针对前列腺素

阿司匹林和一种被称为15-PGDH的酶,都以前列腺素为目标。这些分子会促进结肠细胞的生长并导致炎症,增加患癌风险。阿司匹林抑制前列腺素的生产,酶咀嚼。结果:低水平的促进分子。

陈和他的团队的长期进行护士健康研究和健康专业随访研究,这两项研究都在哈佛大学公共卫生学院及其姐妹机构的基础上。127865名参与者中,有270例结直肠癌患者有服用阿司匹林的记录。

马科维茨的团队决定研究病人结肠内产生15-PGDH的遗传物质。在那些体内酶活性高的人中,定期服用阿斯匹林会使得患结直肠癌的风险降低一半,甚至是三分之二。相反,在体内酶活性较低的人中,服用阿司匹林仅能降低10%风险,甚至也有可能增加风险。马科维茨表示,该研究成果“直截了当地说明了谁将受益于阿司匹林。” 

日期:2014年9月12日 - 来自[肿瘤相关]栏目
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