主题:偏头痛

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你不知道的五条偏头痛小常识

 

              头痛是每个人常有的现状,也是不同的病症的表现。有一种叫偏头痛,虽然不是很常见,那是因为缺乏最基本的认识。今天小编整理了偏头痛的一些知识,希望能够对大家有所帮助。

1、根据偏头痛发作的频率,临床上将偏头痛分为以下几种:

偶发性偏头痛:每月小于一次

频发性偏头痛:每月大于两次

慢性偏头痛:如果每天都发作,且连续发作天数≥15天,

2、有偏头痛忍一忍不治疗会好吗?

偏头痛忍着不去治疗是非常不合理的,可能会发展成慢性偏头痛,更加难治,会反复发作,甚至伴随终身,而且偏头痛都是中、重度的疼痛,对日常和身心健康的影响都非常大。

3、偏头痛是怎么引起的?如何避免?

偏头痛的诱因非常复杂,最常见的比如睡眠不好、过于劳累、精神压力大等。想要明确病因,可以写头痛日记,记录每次发作的时间、痛感、频率、是否接触过有引起头痛的药物食物等,找到引发偏头痛的原因后,平时可有意识地避免,就减少头痛发作的次数。在治疗时给医生看也可以帮助治疗。

4、长期单纯依赖止痛药可以吗?

经常使用止痛药,神经系统会逐渐产生耐受,止痛药渐渐就会失效,只有加大剂量或频繁吃药,才能达到止痛效果;

单纯服用止痛药,神经系统会产生依赖感,就是说,假设突然不吃,就会觉得不舒服,只有吃了才会觉得好受点;

 5、如何治疗偏头痛更科学?

头痛急性发作时,可使用止痛药缓解症状,对于经常发作的患者,在头痛还没有发作时,可每天规律使用药物,预防偏头痛发作。不过,其实还有很多更科学的治疗措施,如中医药治疗等效果也较为明显,进行科学的综合治疗就更加科学。

日期:2017年12月8日 - 来自[头痛知识]栏目
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礼来在研偏头痛新药lasmiditan第2项III期研究中到达主要终点

偏头痛表现为反复发作的轻至重度头痛,发作时通常会头痛难忍,严重影响睡眠质量,伴有恶心、焦虑、抑郁等,会影响青少年的社交能力和学习成绩,对成人则会直接导致劳动能力下降。近日,礼来宣布其在研偏头痛...即将发布

日期:2017年8月7日 - 来自[待分类信息]栏目

偏头痛药物全球销售下滑国内市场有望持续增长

上世纪90年代问世的曲坦类药物驱动了全球抗偏头痛药物市场的增长,到2005年,全球抗偏头痛药物市场已达35亿美元。近年来,因尚无具有突破性的抗偏头痛药物问世,加之已获批上市的7个曲坦类药物先后...即将发布

日期:2017年7月12日 - 来自[分析与评论]栏目
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安进(Amgen)公司向美国FDA提交偏头痛新药erenumab的生物制品许可申请(BLA)

偏头痛(migraine)是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧,一般可持续4-72小时,常伴有恶心、呕吐、声光刺激、视觉变化;安静环境、休息可缓解偏头痛。近日,美...即将发布

日期:2017年5月22日 - 来自[新药]栏目

偏头痛候选物M207在ZOTRIP临床试验中达到要终点

据美国偏头痛基金会,偏头痛是神经疾病里面造成残疾的主要原因之一。估计有3600万美国成年人患有偏头痛,这一疾病具有非常致残性和治疗高代价性,每年直接(例如医生访问和药物治疗)和间接(例如错过工...即将发布

日期:2017年2月14日 - 来自[新药]栏目
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礼来大手笔 近十亿美元收购偏头痛公司

礼来公司(Eli Lilly and Company )和CoLucid Pharmaceuticals公司联合宣布,礼来将以约9.6亿美元的价格收购CoLucid公司。这一收购将增强礼来公司现有的偏头痛药物产品组合,同时为其后期管道线增加潜力。

CoLucid Pharmaceuticals是一家上市生物制药公司,开发用于快速治疗偏头痛的口服5-HT1F激动剂(lasmiditan)。CoLucid公司已经完成了两个关键性的3期临床试验中的第一个。第二个3期试验(SPARTAN)的数据预计将于2017年下半年发布。如果这项临床研究获得成功,那么可能会在2018年向美国监管部门提交lasmiditan的相关批准。

仅以美国数据为例,就有超过3600万人患有偏头痛这一疾病。如果lasmiditan被批准,它会成为领域内首个(first-in-class )的利用新型作用机制治疗偏头痛的创新疗法,没有通过传统的血管收缩机理。这一产品不仅会对那些不满意目前治疗方案的偏头痛患者有帮助,而且特别是具有心血管疾病或处于心血管疾病风险中的偏头痛患者所期望的。

Lasmiditan将会是礼来公司新近疼痛管理产品线的重要补充,其中包括galcanezumab,它是一种用于预防偏头痛和丛集性头痛的在研新药,目前已经处于3期临床开发阶段。此外,与辉瑞(Pfizer)公司合作,礼来正在研究tanezumab用于治疗多种疼痛适应症,包括骨关节炎、腰背痛和癌症引起的疼痛。

礼来总裁兼首席执行官David A. Ricks先生说道:“Lasmiditan是一种新型的、领域内首个的分子药物,它代表20多年来快速治疗偏头痛的第一个重要创新,而CoLucid在推进这个潜在药物方面取得了显着进步。这项创新与galcanezumab一起,可能为数以百万计患有偏头痛的患者提供重要的治疗选择。”

Lasmiditan最初是在礼来公司发现的,在2005年被授权予CoLucid公司。在过去12年中,CoLucid采取了重要措施来降低lasmiditan的研发和市场化相关的风险,这在第一次积极3期临床试验中得到明显体现。在lasmiditan被对外许可的时候,疼痛管理不是礼来的战略重点领域。最近,礼来重组了其研究和开发工作,偏头痛成为其新出现疼痛治疗领域的重要一部分。

CoLucid的首席执行官Thomas P. Mathers先生说道:“我们很高兴lasmiditan将返回到礼来:它最初在礼来被发现,现在‘回家’完成3期阶段的开发和潜在的市场化。我们为CoLucid开发lasmiditan所做的工作感到自豪,我们相信礼来在疼痛领域的专业技术和创新精神方面的理念很自然的适合这个药物,可有望把它及早提供给患者。”

日期:2017年1月19日 - 来自[技术要闻]栏目

Neurology:偏头痛的新型标志物

近日,刊登在国际杂志Neurology上的一篇研究论文中,来自约翰霍普金斯大学的科学家通过研究在血液中发现了一种发作性偏头痛的新型标志物,发作性偏头疼被定义为患者每月少于15次头痛。

研究者B. Lee Peterlin表示,目前还需要更多深入的研究来证实我们最初的发现,而发现偏头痛的新型生物标志物让我们非常高兴。文章中研究者对52名发作性偏头痛及36名从而发生过头痛的女性个体进行研究,让参与者进行神经学测试、同时研究者也获得了参与者的体重指数及血液样本,偏头痛女性每个月平均会发生5.6次偏头痛。

研究者检测了个体血液中参与能量平衡的一组脂质的水平,这或可帮助调节大脑中的炎性水平;该研究表明,相比没有发生过任何偏头痛障碍的女性而言,发作性偏头痛的女性机体中的神经酰胺类脂质的总体水平发生了降低;同时偏头痛女性机体每毫升血液中总神经酰胺大约为6000纳克,而未发生头痛的女性机体中每毫升血液中的神经酰胺为10500纳克;总的神经酰胺水平的每个标准偏差的增加都和个体偏头痛92%的风险降低直接相关。

此外,相比神经酰胺,其它名为鞘磷脂的脂质随着标准偏差的增加就会导致个体患偏头痛的风险增加2.5倍。随后研究者对来自研究小组中14名个体的随机小型样本的血液进行了检测,并且基于样本中血脂低水平正确地鉴别出了患偏头痛的个体以及未患偏头痛的对照个体。

Karl Ekbom表示,本文研究对于理解偏头痛的发病机制具有一定意义,如果本文研究结果在后期研究中可以成功复制,或将对于诊断及治疗偏头痛具有广泛的效应;当然本文研究也有一定的限制,即仅对女性进行了研究,而且没有研究慢性偏头痛,同时研究者指出,后期研究中应当将发作性偏头痛同其它类型的偏头痛进行对比,比如丛集性头痛等。

日期:2015年9月15日 - 来自[技术要闻]栏目
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诺华宣布与安进建立全球合作关系,共同开发和商业化创新性神经科学治疗药物

诺华于近日宣布其与安进建立全球合作关系,共同开发和商业化创新性神经科学治疗药物。两家公司将共同开发和商业化阿尔茨海默病(AD)BACE抑制剂项目。主要是诺华的口服治疗药物CNP520,并且来自两家公司的临床前BACE抑制剂项目的其他化合物将被作为备选。这种合作关系也将涉及安进在偏头痛领域的新药,包括III期AMG 334和I期AMG 301。诺华将在美国、加拿大和日本以外的地方享有对偏头痛项目的全球共同开发权和商业权。

    诺华于近日宣布其与安进建立全球合作关系,共同开发和商业化创新性神经科学治疗药物。两家公司将共同开发和商业化阿尔茨海默病(AD)BACE抑制剂项目。诺华将在美国、加拿大和日本以外的地方享有对偏头痛项目的全球共同开发权和商业权。

诺华制药全球负责人David Epstein表示,“诺华和安进建立的这种合作关系凸显了两家公司致力于神经科学研究的明确承诺并将把各种新型靶向治疗药物带给阿尔茨海默病和偏头痛的患者。目前,这些疾病领域仍存在较高的未被满足的医疗需求。”

阿尔茨海默病是一种不可逆的进行性脑部疾病,以记忆力和其他认知能力丧失为特征。淀粉样蛋白沉积被认为是AD神经系统进行性损害的关键驱动因素。CNP520是一种旨在预防不同形式的淀粉样蛋白生成的口服药物,具有预防、减缓或推迟AD相关症状出现的潜力。CNP520目前正处于I/IIa期试验阶段。诺华计划与Banner阿尔茨海默病研究所合作开展一项开创性的预防研究,在具有发展为AD遗传风险的人群中对CNP520进行研究。

偏头痛是一种重度头痛疾病,其是残疾的主要原因,全球有超过10%的人口1患有该病。AMG 334是目前正被研究用于预防偏头痛的全人源化单克隆抗体。AMG 334可通过靶向作用于降钙素基因相关肽(CGRP)的受体来抑制其活性。CGRP被认为在偏头痛的发生中发挥关键作用。AMG 334目前正处于评估阶段,几项大型全球、随机、双盲、安慰剂对照III期试验目前正评估其在偏头痛预防方面的安全性和有效性。除了AMG 334之外,偏头痛产品组合还将包括AMG 301和安进另一种试验性化合物的开发。AMG 301是一种目前正在I期试验中被研究用于预防偏头痛的单克隆抗体。

在近期新增两种新药后,诺华与安进的合作关系将完善诺华的神经科学产品并在多发性硬化症、AD和神经肌肉疾病领域的之外的产品线进行补充。2015年7月,诺华收购了Spinifex制药公司,使其产品线中增加了用于治疗神经病理性疼痛的II期化合物EMA401。2015年8月,诺华宣布与葛兰素史克公司达成协议,获得奥法木单抗的所有剩下权利。奥法木单抗是一种用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)和其他一些自身免疫适应证的药物。这笔交易在美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案和其他惯例成交条件规定的任何等待期期满时完成。

根据协议条款,诺华和安进将共同承担开发和商业化BACE抑制剂项目的责任。安进将按约定的时期支付预付款和里程碑付款以及非成比的研究和开发成本,然后是50/50的成本和利润分享协议。对于偏头痛领域的化合物,诺华在美国、加拿大和日本以外的地方享有对安进偏头痛产品组合中的试验性分子的全球共同开发权和商业权。这包括处于III期试验阶段的AMG 334和处于I期试验阶段的AMG 301以及安进该领域中的另一种早期分子的商业化。诺华将按约定的时期为偏头痛项目提供非成比的全球研发费用,并将向安进支付两位数的销售版税。

关于阿尔茨海默病

据估计,全球约有4400万人患有阿尔茨海默病或相关痴呆2。阿尔茨海默病是一种不可逆的进行性脑部疾病,该病可缓慢破坏记忆力和思维能力,并甚至最终破坏患者进行最简单日常生活活动的能力。在大部分阿尔茨海默病患者中,症状首先在60岁后出现。阿尔茨海默病是老年人中最常见的痴呆原因。虽然治疗可帮助管理一些患者的症状,但目前尚没有可治愈这种毁灭性疾病的方法。

关于偏头痛

偏头痛是一种反复发作的中至重度头痛疾病,通常为搏动性、单侧头痛,并且通常与恶心、呕吐及对光、声音和气味敏感相关1。在全球范围内,头痛疾病是被低估、认识不足且治疗不足的疾病,与个人及社会的疼痛、残疾、受损生活质量和财务费用负担相关3。鉴于现有的偏头痛口服预防药物的停药率较高,目前亟需耐受性较好且有效的偏头痛预防药物4。

关于诺华在阿尔茨海默病领域中的贡献

诺华一直致力于阿尔茨海默病痴呆的治疗和预防。

艾斯能(Exelon)®贴剂(利斯的明透皮系统)被超过90个国家批准用于治疗轻至中度阿尔茨海默病(AD)痴呆,其中超过20个国家还批准其用于治疗帕金森病痴呆。艾斯能贴剂还被包括美国在内的14个国家批准用于治疗重度AD患者。

诺华AD产品线包括CNP520。CNP520是一种旨在预防不同形式的淀粉样蛋白生成的口服药物,具有预防、减缓或推迟AD相关症状出现的潜力。CNP520目前正处于I/IIa期试验阶段。诺华AD产品线还包括试验性化合物CAD 106。CAD 106是一种抗淀粉样蛋白的主动免疫治疗药物,目前已完成IIa期试验。

关于诺华与Banner阿尔茨海默病研究所(BAI)的合作

诺华目前正与Banner阿尔茨海默病研究所(BAI)合作开展一项开创性的预防研究。这项与BAI合作开展的研究是开创性研究项目——阿尔茨海默病预防计划(Alzheimer’s Prevention Initiative)的一部分,将入组超过1300名认知功能健康的60~75岁成人,这些成人由于遗传了载脂蛋白Eε4(APOE4)等位基因的两个基因拷贝(一个来自父亲,一个来自母亲),因此具有发生AD症状的遗传风险。全球约2%的人口具有这种遗传风险,这种遗传风险与迟发性AD强烈相关。每4人中就有1人携带1个APOE4基因拷贝。该研究将对受试者给予CAD106(未被纳入与安进的合作研究中)、CNP520或安慰剂。该研究目前正在等待监管部门批准,其计划于2015年末/2016年初在北美和欧洲的研究中心开展。

免责声明

本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述包含“计划”、“将”、“预期”、“承诺”、“可能”、“处于试验阶段”、“处于评估阶段”、“潜在”、“试验性”、“正被研究”、“旨在”、“受到”、“研究性”“产品线”、“等待中”“计划过”等表述或有关CNP520、AMG 334、AMG 301、CAD106、诺华和安进的其他BACE抑制剂、以及诺华和安进共同合作研发的其他试验性化合物的潜在上市批准、艾斯能贴片的新适应证或标签、或有关这些试验性化合物和产品的潜在未来收入及与安进合作产生的潜在未来收入的明示性或暗示性讨论。读者不应过分依赖这些陈述。此类前瞻性陈述以管理层当前对未来事件的认识和期望为基础,受到显著已知和未知风险及不确定性的影响。如果出现这些风险或不确定性中的一种或多种,或如果基本假设被证明不正确,则实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果存在实质上的差别。CNP520、AMG 334、AMG 301、CAD106、诺华和安进的其他BACE抑制剂、以及诺华和安进共同合作研发的其他试验性化合物将在什么市场或具体在什么时间递交上市申请或获得上市批准,对此无法保证。艾斯能贴片将在什么市场或具体在什么时间针对任何额外适应证或标签进行申请材料的递交或获得批准,对此无法保证。诺华与安进的伙伴关系和合作是否将可达到任何或所有预期目标和目的,或是否将取得商业上的成功,对此无法保证。艾斯能贴片或诺华和安进共同合作研发的任何试验性化合物是否将在未来取得商业上的成功,对此无法保证。具体而言,管理层对于这些试验性化合物和产品及诺华与安进的伙伴关系和合作的期望可能会受到以下因素影响:研究和开发中固有的不确定性,包括非预期的临床试验结果和对现有临床数据的额外分析;非预期的监管行为或拖延或一般的政府监管;公司取得或维持自主知识产权保护的能力;整体经济和行业状况;全球对医疗成本控制的趋势,包括目前持续存在的定价压力;非预期的安全问题;非预期的生产或质量问题,以及诺华目前备案在美国证券交易委员会的20-F表中所述的其他风险和因素。诺华在本新闻稿中所提供的信息为截至该当前日期的信息,并且不承担根据新信息、未来事件或其它事项而更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的任何义务。

日期:2015年9月11日 - 来自[技术要闻]栏目
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