主题:残疾

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北京大学基础医学院举办爱责任成长系列讲座之残疾人及其康复

  在中国有约8000万的残疾人,而残疾人是社会中常易被忽视、受到伤害的群体。为了更好地了解这一群体,10月30日基础医学院有幸邀请到中国疾病预防控制中心精神卫生研究所主任、中国残联第六届主席团副主席黄悦勤教授,为广大学子带来“残疾人及其康复”讲座。

  引入正题前,黄教授先分享了在北大六院工作时的经历。每当黄教授与人提起自己的工作场所为六院时,总是引来他人异样的眼光;不难看出,社会上大部分人仍然会不自觉地将残疾人与自己划开界限,这无疑也阻碍了残疾人融入社会的进程。因此,同学们更需要客观全面地了解残疾人。

  接下来,黄教授系统地介绍了世界卫生组织的残疾人评定标准、分类等。残疾人的评定包括理解与交流、身体移动、生活自理、与人相处、生活活动和社会参与这六大标准,按残疾程度的不同分为四个等级:一级残疾、二级残疾、三级残疾和四级残疾(需注意的是,一级残疾的残疾程度最重)。而按照类型不同,将残疾分为:视力残疾、听力残疾、言语残疾、肢体残疾、智力残疾、精神残疾。其中值得注意的是,残疾并非仅指身体的残缺,同时也包括智力、精神上的失常。

  之后,黄教授介绍了我国的残疾情况。根据2005年完成的第二次全国残疾人抽样调查,全国残疾人总数高达8296万。我国卫生总费用和人均费用虽逐年增加,然而占国民GDP总量相对较低;残疾人中贫困率高,卫生设施不健全,如青海市仅有一所精神医院。黄教授接着介绍了国家对残疾人的优惠政策,包括税收、规费、就业、教育等各个方面。同时提出改善残疾人的处境需要广泛的社会动员,包括开发领导层、发挥专业人员作用、媒体参与、健康教育、动员NGO和国际合作等多方努力。

  在提问环节中,同学们纷纷向黄教授提出自己心中的疑惑,而黄教授也以个人在六院工作的经历为例对大家的问题做出了生动解答。几位同学也在讲座结束后与黄教授进行了更加深入的交流。参与讲座的同学非常积极,有同学甚至在教室里站着听完了整场讲座。

  讲座在热烈的掌声中圆满结束。基础医学院团学联的同学将准备的小礼物送给黄教授,感谢黄教授为大家带来的精彩讲座,也希望在以后能有更多的机会和黄老师、和六院进行更多的交流。

  (基础医学院团委)

编辑:韩娜

 

日期:2016年6月2日 - 来自[北京大学医学部]栏目
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肢体残疾儿童现状及预防探讨

【摘要】  随着疾病谱的变化和近年来自然灾害的增多,我国残疾人口的数量增加了,2000年统计我国现有肢体残疾儿童约43.4万人,残疾预防已是影响我国人口素质的迫切任务,重视加强围产期保健技术,对缺氧、早产、低出生体重儿等高危因素婴幼儿进行早期干预,可阻止并减轻肢体残疾的发生、发展。建立规范的社区培训基地,大力培养社区康复骨干,普及康复治疗技术、顺利实施脑瘫贫困儿童肢体康复项目等是预防儿童肢体残疾的主要措施。

【关键词】  肢体残疾儿童;预防探讨

  第二次全国残疾人抽样调查数据显示截至2006年4月1日我国各类残疾人数为8296万人,其中肢体残疾2412万人,居各类残疾的第一位[1] 。与1987年调查相比,我国残疾人口总量增加,残疾类别结构也发生改变,肢体残疾的现患率大幅增加,这些变化的因素可能与人口的增加,人口老龄化、脑血管病、骨关节病等疾病的增多有关。

  2001年全国首次0~6岁残疾儿童抽样调查显示,0~6岁残疾儿童现患率为1.36%,其中肢体残疾0.424%,综合残疾现患率为0.316%。2000年第五次全国人口普查推算我国肢体残疾儿童约43.4万人。

  残疾预防已是当前最急迫的任务,它不仅影响着我国人口素质,而且直接影响着社会和家庭的生活质量水平。

  随着人民生活水平的提高和对自身健康状况的关注,居我国肢体残疾首位的脑血管病的发病率虽没有降低,但人们对脑血管病的一级预防开始广泛关注,干预网络已经广泛深入社区,且随着康复医学近20年发展,脑血管病后早期康复,可减轻残疾的理念已深入人心;加入近几年自然灾害所致脑外伤、脊髓损伤、骨折患者的增加,卫生部要求在2010年二级以上的综合性医院必须建立康复医学科,开展针对各类残疾的医学康复。康复医学在医学各领域的发展已被人们逐渐认识。脑瘫作为儿童肢体残疾重要原因[2],这几年随着优生优育的开展引起了人们的重视。1998年,我国0~6岁脑瘫发病率为1.86‰,且每年新增4.6万例[3]。随着围产期保健技术和新生儿救治技术的提高,脑瘫的发病率并无明显减低。加之脑瘫早期缺乏特异性症状,使脑瘫的早期诊断成为困难,尽管目前对脑瘫的治疗已由不治转为能治,但仍为难治,加上早期症状、体征无特异性,易漏诊、误诊。而该病的早期诊断、早期治疗又是预防脑瘫和减低脑瘫发生的关键。尤其是贫困山区及基层医院由于缺乏对脑瘫的正确认识,致使大部分儿童失去了早期干预的最佳脑发育期。国内外大量的医学临床实践已证明早期干预可减少因早产、缺氧等高危因素所致的脑瘫发病率,提高高危儿精神运动发育指数,减轻残疾程度。针对我国肢体残疾数量增加的趋势,如何应对儿童肢体残疾问题显得尤为重要。浅析儿童肢体残疾的预防策略和措施。

  1 儿童肢体残疾应以预防为主

  肢残儿童的一级预防工作直接影响着儿童肢残的发病状况,某些先天性疾病,不仅使儿童致残,而且通过遗传影响后代,直接影响人口素质。取消强制性婚检虽是我国婚姻法的一大进步,但因各地人口素质和文化水平的差异,尤其是贫困地区人口患先天遗传性疾病的几率却增加了。在全民基本素质不一致的情况下,为保障我国出生人口质量,笔者认为在现阶段提倡强制性婚检是非常必要的,而且应根据当地具体情况制订相应的地方优生法控制人口出生质量。例如,甘肃省的地方优生法规定对精神上有残疾的人进行强迫流产和绝育。

  2 重视加强围产期保健技术

  对缺氧、早产、低出生体重儿等高危因素婴幼儿,积极采用多种康复手段进行早期干预,阻止并减轻肢体残疾的发生、发展。国外研究也证实了对生物学高危因素儿的早期干预,对预防其智力伤残具有重要意义[4]。国内李勇[5]、贺湘英、鲍秀兰[6]等通过对早产儿、窒息儿的早期干预也说明了早期干预可以促进早产儿和窒息儿的智力和运动发育水平。

  3 广泛普及肢体残疾儿童(脑瘫)的康复技术

  加强基层医务人员对脑瘫的认识,由于我国医疗资源的不均衡发展,对脑瘫疾病的认识水平存在局限性,非常有必要使基层妇幼工作的普及面得以拓展,尤其是妇幼保健人员的康复理念,提高脑瘫的早期诊断和治疗水平。

  4 大力培养社区脑瘫康复骨干,努力实现2015年“人人享有康复”的目标

  脑瘫除导致肢体残疾外,还可以合并有语言、认知、智力等多重残疾,所以对脑瘫的康复应是全面的,同时又是一项长期的工作;加之我国经济、文化发展水平不均衡,经济发展滞后地区的脑瘫儿童康复率、知晓率明显不足,加强社区康复人员的康复医疗指导水平,加大对肢体残疾儿童的康复指导和训练任务可能是当前很重要的一个方面。近年来我国在社区康复员的培养上给予了很大的支持,建立了部分规范化的社区康复基地,培养了一批社区康复骨干,使康复治疗从医院延伸至社区、家庭。既节省了社会和家庭的经济负担,也减轻了患儿家庭的精神负担,为回归社会和家庭打下了基础。同时我们也应看到因各地经济和文化的差异造成的差距也越来越大,为减少这种差距,在规范培训的基础上增加一些强制性的要求,定期考核并作为资金配给的依据;同时对康复员的技术水平进行评定作为晋级标准等。

  5 积极保障脑瘫项目的顺利实施,通过项目的实施促进专业发展和规范

  康复实践证明,早发现、早治疗、早干预和早期教育是残疾儿童康复的关键。儿童是祖国的未来,为此中央财政从2009-2011年连续3年安排专项补助资金,优先资助城乡低保家庭的贫困残疾儿童,并在全国范围内对0~6岁学龄前的各类残疾儿童实施“贫困残疾儿童抢救性康复项目”。这一项目的实施充分体现了党和国家对残疾儿童的关爱和对残疾儿童的康复工作的高度重视。作为承担该项目的康复医疗机构,除了要认真保障项目的顺利实施外,还应该通过项目大力普及和推广脑瘫康复技术,并通过项目总结经验,发展和壮大康复机构的实力,规范康复服务的流程,使广大的残疾儿童真正受益。

【参考文献】
    1 第二次全国残疾人抽样调查办公室.第二次全国残疾人抽样调查主要数据手册.北京:华夏出版社,2007.

  2 赵邵杰,孙帅,王玉英,等.洛阳市0~18岁儿童肢体残疾的临床分析.中国民康医学,2006,18(1):67-68.

  3 林庆, 李松,刘建蒙,等.我国六省(区)小儿脑瘫患病率及临床类型的调查分析.中华儿科杂志,2001,39(10):613-615.

  4 Weiglas KN,Baerts W,Smrkovsky M,et al.Effects of biological factors on the cognitive development of very low weight children.Pediatrics,1993,92:658-660.

  5 李勇,周晓玉.早期干预对新生儿缺血缺氧性脑病预后影响的观察.中国实用儿科杂志,2000,15(12):735-736.

  6 鲍秀兰,王丹华,孙淑英,等.早期干预降低早产儿脑瘫发生率的研究.中国儿童保健杂志,2006,2(14):42-45.

  

日期:2013年2月26日 - 来自[2012年第12卷第3期]栏目

残疾之躯打造亿万服装王国

  人物简介:沈兴荣,1963年生,中共党员,海宁长安人,幼时患小儿麻痹症,右腿终身残疾。重庆绅鼎服饰董事长,拥有30多家专卖店,代理7个知名品牌,年销售额达3.5亿元。曾被评为重庆市“感动2007”人物、巴南区“十五”残疾人事业先进个人、重庆市第四届“十佳爱心使者”等荣誉称号。

  沈兴荣在重庆哭了两次。

  第一次是他投入全部积蓄新开的店被洗劫一空,人生走到绝境。

  第二次是患上重病,大年三十晚上孤身躺在医院里,人生走入苍凉。

  第一次他靠着身上仅存的1000多元钱绝处逢生。

  第二次他靠着多年磨炼的坚韧意志东山再起。

  现在他是重庆绅鼎服饰董事长。

  能够自己把眼泪擦干的人,才能清晰地看见天边的第一缕曙光。

  带着全部积蓄

  异乡创业

  潮乡商人精神:勇敢、自强

  1993年,沈兴荣来到重庆创业。

  在这之前,他摆过鞋摊、做过漆匠,还没有娶老婆,存了2万多块钱。

  他听一个在四川做羊毛衫生意的朋友说,在四川卖羊毛衫很赚钱。沈兴荣很心动,虽然他带了8个徒弟,漆匠的活能赚一些钱,但他腿有残疾,这活儿拼体力。

  沈兴荣一个人去了重庆,在那里待了一个星期。他跑了重庆的服装批发市场、商场、小店,发现桐乡濮院才卖二三十块钱的羊毛衫,那边可以卖一百多元。

  父母说,你不要去,你一个人受人欺负怎么办?我们可以养着你。想想弟弟妹妹因自己残疾而连带遭受歧视,沈兴荣义无反顾。

  几个月后,带着积蓄还有借来的1万元,沈兴荣正式开始重庆创业。

  全额租金租一半店面

  一件衣服赚10元

  潮乡商人精神:灵巧、诚实

  他在巴南区租了一个店面。

  严格来说这还不算他的店面。店面租金一年一付,沈兴荣身上没有那么多钱,在这个时刻,他显示了潮乡商人灵巧的天性,他找了一家鞋店,鞋店每月租金1400元,他按月支付给鞋店1400元,租用一半店面。

  他的理由很简单,可以按月支付。至于才租一半面积,他没计较,反正能卖衣服就行,已经是下半年了,销售旺季到了。再说,鞋店地段不错。

  衣服上架了,进价是38元,他卖48元,比市场里同类商品都便宜。

  一群一群的顾客来买羊毛衫。“巴南区有个瘸子卖的羊毛衫又好又便宜。”残疾在这个时候反倒成了一个鲜明标记。

  沈兴荣很满意,他知道自己的衣服价格低,每件才赚10元。然而他已经很满意了,以前做漆匠,一天也就挣10元。

  到春节时,他赚了两三万元。

  第二年的下半年,沈兴荣在巴南区租下一个店面,开了自己的羊毛衫专卖店。

  最后一刻改变主意

  不回家了

  潮乡商人精神:坚韧、顽强

  开张没多久,一天早上,沈兴荣拉开店铺大门时惊呆了!店内洗劫一空,只剩下一件衣服。

  这可是投入全部积蓄开起来的店啊!沈兴荣一屁股瘫坐在地上大哭起来。他想到小时候因为腿瘸被别人欺负,想到妈妈背着他去上学滑倒在雪地里,想到摆在村口的那个小鞋摊,想到第一次刷的那堵墙,想到离乡背井好不容易开的这家店。

  他一直坐在地上哭,感到了一种毁灭性的打击。

  最后还是隔壁店的老太太把他从地上拉起来,陪着报了警。

  沈兴荣在租房里睡了几天。衣服没了,只剩身上的1000多元钱。他心灰意冷,想想先回家吧。

  他坐上了回海宁的火车。

  命运为什么要给你打击,就是为筛选出真正的强者。庸人和强者往往就在一线之间,如果沈兴荣回到海宁,也许他今天又是另外一个人。但是,就在杭州转车时,他决定不回去了。

  这样回去,太没面子了。他想。

  仅有的1000多元

  换了几百条领带

  潮乡商人精神:破釜沉舟

  下了车,他也不知道去哪,在马路边的椅子上睡了一晚。第二天早上醒来时,发现身上都被洒水车淋湿了。

  杭州也有服装批发市场,沈兴荣想,要不去看看,剩下的1000多元钱还能做点什么生意。

  他发现了“领带”。很便宜,几块钱就能买一条。再一打听,领带都是从义乌批发来的。

  当天下午,沈兴荣就赶到义乌,1000多元钱换成了三四百条领带。

  马上又买了回重庆的火车票。此时他身上只剩下十几元钱了。

  沈兴荣再一次发挥了潮乡商人灵巧聪慧的天性。

  这次他来到重庆朝天门市场,找了一家衬衫店,说服店主把他的领带搭配在衬衫上销售。

  第二天下午2点多,店主就打来电话,领带销路很好,赶紧补货。

  沈兴荣立即启程奔赴义乌。

  患上心肌炎

  大年三十孤身住院

  潮乡商人精神:吃苦耐劳

  之后的一年,他就往返在义乌和重庆之间,基本以火车为家,吃饭就白饭拌豆腐乳,买不到座位票,晚上就睡在座位底下。到了第二年下半年,就靠着几块钱一条的领带,沈兴荣又赚回几万块钱。

  然而代价是身体搞坏了。有一次,朝天门的那幢大楼,沈兴荣从底楼走到7楼足足花了近4个小时。

  最后去医院一检查,心肌炎很严重了,有猝死危险。

  沈兴荣住院了,不能跑去义乌进货了。他想,这怎么办呢?直到这个时候,他才想到,可以叫对方发货。

  不发不要紧,顶多费点来回的时间力气,一发就出问题了,因为没有经验,他直接将经销商的地址给了供货方,如此一来,他原本作为中介的价值就荡然无存。

  那一年的年三十,沈兴荣一个人躺在医院病床上,四周冷冷清清。他给家里打了个电话,出来三年多了,他没有回过一次家。电话里传来妈妈的声音,“生意还好吗?”“好,都挺好的。”他嘴里说着好,眼泪已经刷刷往下流。

  小店上电视打广告

  潮乡商人精神:创新

  病治好后,沈兴荣重新租了店面,重新卖起羊毛衫。

  他学商场里的专柜摆设,将店面装修得很漂亮,并且,还打起了广告。他花了3000元让电视台拍了一个半分钟的广告,安排在本地新闻之前播放,连播一个月。他还自己写了广告词——走百家不如走一家。

  这在上世纪九十年代中期可是很稀奇的事,一家小店,竟然还跑到电视台打广告。一个月3000元,都快赶上小店一个月的全部利润了。

  但是沈兴荣觉得,自己的店装修得那么漂亮,可以上电视亮亮相啊,再说,做生意总要胆子大一点。

  他的投入收到了回报,一周后,顾客一群又一群,挤都挤不进来。于是他又继续追加投放。广告是11月份投放的,到第二年的春节,他赚了37万元。

  户口一直没迁

  回乡筹建总部大厦

  潮乡商人精神:重情

  沈兴荣早期创业的坎坷,到此画了句号,之后,是一家又一家专卖店的开张,是一个品牌又一个品牌的代理取得。现在,绅鼎服饰有限公司已拿下了梦特娇、鲨鱼等7个国际知名品牌的代理权。同时,他投资经营的项目也横跨了文化传媒、婚纱影楼等多个领域,年销售额达3.5亿元。

  对于家乡,沈兴荣始终满怀深情,他的户口一直还在海宁,身份证上的家庭地址依然是“长安镇兴福村”。

  谈到未来发展,沈兴荣说,最希望做自己的服装品牌,也希望为家乡发展出点力。

  2012年11月,马桥经编产业园区与重庆绅鼎服饰有限公司签署项目投资协议书,“绅鼎国际”总部大厦项目落户园区。拟总投资8000万元,在园区经都一路西侧、经都四路北侧,建设一栋不低于20层的总部大厦,建筑总面积21000平方米,主要用于绅鼎公司总部办公、产品研发设计、营销及展示等。

  沈兴荣的品牌梦,正一点一点变成现实。

  记者手记:

  沈兴荣的成功并不是偶然,他的身上具备了潮乡商人灵巧、勤苦的典型特质,又有所有创业者必备的破釜沉舟的勇气,并有作为一个正派人应有的不贪、不假。

  人生中最大的成功就是从失败中站起来。这是沈兴荣最为推崇的一句话,也是他的人生写照。

  采访中,你会忘了他是个残疾人,因为,他的心比一般人更强健。

日期:2013年1月6日 - 来自[时尚创始人]栏目
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DNA测序:智力残疾新诊断?

周三,研究人员在发表于主要科学期刊的两篇论文中建议,应推动DNA测序更多地应用于日常门诊,而不仅仅是作为一种研究工具。

 来自荷兰的研究人员建议用DNA测序取代旧有的基因测试以诊断重度智力残疾的病因,这也是一天之中第二次有研究人员推动这种新兴技术成为重症诊断测试的首选办法。上述研究结果于周三晚间发表在《新英格兰医学期刊》(New England Journal of Medicine)。

 “这是智力残疾的新诊断方法,这一点毫无疑问。”来自拉德伯德大学内梅亨医学中心(Radboud University Nijmegen Medical Center)的韩·布伦纳(Han Brunner)说道,他也是上述研究报告的作者之一,“对那些患有复杂病症、不容易通过传统方法进行诊断的病人来说,这是朝向基因组医学的范式转变。”

周三早些时候,一篇发表于《科学转化医学》杂志(Science Translational Medicine)的研究报告提议,可以将DNA测序作为新生儿重症监护病房诊断新生儿病因的标准首选方法,因为由新软件和硬件组合而成的测序系统可以让医生在短短50小时内得到结果,从而在时间紧迫的情况下更加快速地找出致病原因。

 “我们的研究结论是,如今已经可以做到在两天内对整个基因组进行测序并将中期结果反馈给医生。”斯蒂芬·金斯莫尔(Stephen Kingsmore)在周二举行的电话会议上对记者说道。他是堪萨斯儿童福利医院儿科基因组医学中心(Center for Pediatric Genomic Medicine at Children’s Mercy Hospitals)的主任,同时也是上述研究报告的主要作者。“我们认为,通过让新生儿科医生在行医问诊时将基因组考虑在内,这将改变新生儿医学的面貌。”

 布伦纳和他的同事使用的技术名为“外显子组测序”(exome sequencing),这种技术只从全基因组中提取已知的人类基因进行测序,它可以降低测序成本。这些荷兰研究人员对100名智商低于50的病患以及他们智力正常的父母进行了测序,结果发现有16例智力残疾是由已知的基因突变造成,另外22例的罪魁祸首似乎是功能未知的基因。这种测序技术至少可以跟目前用于检测这些重度智力残疾患者的基因技术比肩。

 在2个病例中,诊断结果改变了医生治疗患者的方式:其一,改变饮食习惯可能被证明是有帮助的;其二,基因诊断结果将直接关系到患者将收到哪种类型的癫痫药物。

但这种诊断技术还有其他一些好处。家长们往往会拼命寻求诊断结果,只是因为他们想知道哪里出了错。如果他们决定再要一个孩子的话,他们还经常对将要发生的事情感到害怕。而这种测试可以检测出家长身上是否携带有导致新生儿缺陷的基因。

 在上述研究涉及的绝大多数病例中,子代从亲代那里遗传到缺陷基因并不是什么大问题。令人惊讶的是,造成这些病例的大多数基因突变是新出现的——它们并不存在于亲代的基因组中。有3例智力残疾的缺陷基因是通过X染色体遗传自母亲,由于男性只有一条X染色体而女性有两条X染色体,因此X染色体上的基因缺陷对男性子代很不利。

 一般而言,每个新生儿都带有一种全新的基因突变,这些突变大多数都无关紧要。但布伦纳说,有些基因出现突变就会造成精神残疾,这样的基因有1,000个。因此,一些不幸的孩子之所以受苦只是因为本底突变概率在作祟。

 布伦纳称,外显子组测序的花费约为每人2,400美元,这没有将数据分析的费用算进去。不过,有一部分费用有可能会降下来。上述研究所进行的测序工作是通过生命技术公司(Life Technologies)制造的SOLiD系统完成的,如果使用该公司即将推出的Proton系统或DNA测序市场领导厂商Illumina公司制造的更加流行的HiSeq系统,那么测序费用还能进一步降低。

 “外显子组测序已经进入临床诊断领域。”希瑟·芒福德(Heather Memford)如是说。她是华盛顿大学(University of Washington)的儿科医生和遗传学家,她在《新英格兰医学期刊》上就研究结果发表了一篇评论文章,“作为临床医生,我们面临的问题是,我们是现在就使用这种方法诊断病患还是等到以后?”

 在《科学转化医学》杂志发表论文的研究人员跟Illumina公司直接进行了合作,他们一开始研发出一种诊断测试方法,这种方法可以对600个有可能造成缺陷的基因进行检测。Illumina公司将该方法打包出售,一些从政府获得从事基因测试资质认证的商业实验室可能会采纳这套方案。不过,后来研究人员又对2个已经死亡的新生儿以及5个仍然活着但无法诊断病因的新生儿进行了全基因组测序,除了1个病例以外,他们找到了造成(或很可能造成)新生儿疾病的缺陷基因。每组测试的花费——包括数据分析的花费在内——是13,500美元。这听起来好像很多,但新生儿重症监护病房每天的费用就达到8,000美元。

 最大的问题仍然是,这样的测试方法多快能够从一种研究工具转变成一种被商业实验室采纳、由保险公司支付费用的临床诊断方法?有一些人认为这种转变已经开始发生,但芒福德称,她进行的所有DNA测序工作用的都是研究基金而非保险金。金斯莫尔表示,他不确定这种测试方法如何能够在病患间普及,但他认为自己所在的堪萨斯儿童福利医院最终可能将它变成面向其他医院的一种服务。

日期:2012年10月7日 - 来自[遗传与基因组]栏目

男子患癌花光家中积蓄 残疾妻子欲卖子救夫

李会风抱着儿子痛哭,她说为了给丈夫治病不得已“卖子”

  河南商报记者 侯建勋/摄

  河南商报记者 李亚沛

  跟访读者 赵金涛

  昨日郑州街头,一位残疾母亲带着两个孩子无助地坐在地上,她想用孩子换医疗费来救丈夫。丈夫经历了两次手术四次化疗,原本就不富裕的家庭负债累累,“谁会狠心卖自己的孩子啊……”

  街头

  一位残疾母亲欲“卖子”救夫

  昨日10时许,郑州市西大街与延陵街交叉口,一位哭泣的残疾母亲引起了过往行人的注意。她眼睛红肿,她的儿子源浩始终低着头。

  “你知道妈妈这是在干什么吗?”“知道。”“在干什么呢?”“卖俺。”“为什么要卖你们?”“给我爸爸治病。”围观的路人问源浩,“有人把你领走,你愿意走吗?”源浩摇摇头,不说话。

  “再怎么样也不能卖孩子啊。”围观的人群中不时有人说。

  “我知道卖孩子违法,谁会狠心卖自己的孩子啊,可要是丈夫倒下了,我们也没法儿活了。”哭泣的母亲说。

  求医

  两次手术四次化疗,求医路艰辛

  她叫李会风,她的丈夫名叫李自强,封丘农村人。“18年前,一次火灾烧着他的腿。”李会风说,此后,李自强的腿一直断断续续地疼。

  2004年,在郑州打工的李自强认识了李会风,两人很快坠入爱河,结了婚并有了两个孩子。一家人虽然过得不富裕但却很温馨。

  去年5月,李自强被查出患有鳞状细胞癌,经过两次手术情况有所好转,但原本勉强维持的家庭一下子负债累累。“今年2月,他的旧病复发了。”李会风说,这个结果对于一家人来说,无异于晴天霹雳。在医院化疗了四次,花光了他们东拼西凑的钱,李自强的病情却不见好转。“大夫说需要一大笔钱,让有个心理准备。我的右手有残疾,做不了活。”李会风说,生活对于他们而言,已经成了一个难题,“真的是没办法了,我跟他结婚快10年了,只想救救他。”

  隐情

  瞒着爱人,她的无助谁能懂

  “他们一家人确实挺不容易的。”李自强所在村的村支书彭勇说,18年前的一场火灾导致李自强全身80%烧伤,“这几年他们家里的积蓄看病都花光了,亲戚朋友借了个遍。家里还有60多岁的老人,基本上没有什么收入。”

  李会风想用孩子换取医疗费这件事她并没有让丈夫知道,“我是瞒着他出来的,他知道了肯定会生气,可我也是为了他……”

  街头,李会风不曾止住眼泪,小儿子源玺吃着好心人送来的面包,不再吵闹。为了省钱,李会风一家在郊区租了一间屋子,一个月120元的租金。李自强的同事挂念他们一家,会不时送些吃的。

  源浩身上的衣服已经穿了很长时间,问他想要新衣服吗,他说:“不想,没钱。”继而低头将手中的钱折了又折。

  “我不是想拿儿子换多少钱,只要我爱人能看好病……”因为长时间哭泣,李会风手臂发抖,但她仍紧紧搂着怀中的孩子,像是怕谁把他们抢走……

日期:2012年6月27日 - 来自[健康快讯]栏目
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女子孕检被告知正常生出残疾儿起诉医院

  晨报讯 (记者 何欣 通讯员 席引路) 生孩子是全家高兴的事,但刘先生与妻子却在孩子出生后陷入痛苦中。孕检时几次被告知孩子正常,但他们却生出残疾儿。刘先生与妻子带着新生儿将医院告上法庭。近日,密云法院受理此案。

  刘先生诉称,妻子怀孕后两人到当地医院建立母子保健健康档案,并按照医生的要求进行各项孕期检查。其间,妻子共做了4次B超检查,每次检查后,医生都告知胎儿一切正常。但直到孩子出生,才发现孩子的右手严重畸形,除拇指外,掌骨发育不全,缺失四根手指,且拇指无活动能力。

  刘先生认为,以目前的医疗技术水平,胎儿右手的严重畸形在B超检查中完全可以发现。但医院4次B超检查均是不具备检查资质的人员进行检查,并冒充有资质医生签字。正是这种违规行为,才使畸形未及早筛选出来,导致残疾婴儿的出生。孩子出生后给孩子本身和刘先生全家都带来了莫大的痛苦,而孩子将来治疗费用以及缺失自理、劳动能力所需支付的费用巨大。故刘先生与妻子、儿子作为共同原告以医疗损害责任为由起诉医院索赔150万余元。

  目前,本案在进一步审理当中。

日期:2012年6月23日 - 来自[医患关系与医疗纠纷看板]栏目
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