主题:低温

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冬季低温调控植物开花时间表观遗传研究获进展

科学网10月26日上海讯(记者黄辛)今天,《自然》杂志在线发表了中科院上海植物逆境生物学研究中心何跃辉研究组完成的题为Embryonicepigeneticreprogrammingbyapionee...即将发布

日期:2017年10月26日 - 来自[技术要闻]栏目
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科学家发现鸟类胚胎具有广泛的低温耐受性

鸟类胚胎在孵化过程中,需要维持相对稳定的孵化温度,孵卵亲鸟通过调节自身行为确保胚胎孵化过程中温度不低于生理学零度。然而,研究者发现某些鸟类胚胎偶尔或经常遭遇过度低温之后依然能够成功孵化,实验研究也...即将发布

日期:2017年5月3日 - 来自[技术要闻]栏目

氨化低温螯合复合微生物有机肥评审通过_



12月3日,中国老科学技术工作者协会农业分会成果评价专家组对河南宜民生物科技发展有限公司提供的“复合微生物有机肥项目”成果进行了评价。

复合微生物有机肥是一种含有特定微生物活体的肥料制品,可以改善土壤有益微生物菌群。通过各种有益微生物菌群的作用,提高化肥的利用率,减少土壤板结,调节土壤中的pH值,提高土壤平衡供应养分的能力。复合微生物有机肥弥补了化肥的功能缺陷,将生物肥和有机肥的优点集于一身。

据介绍,河南宜民生物科技发展有限公司采用氨化低温螯合独特处理方法使菌群活性保持80%以上,主要原料是农林废弃物和秸秆、腐殖酸,原料易得到且价格低。在土豆、向日葵、小麦、苹果、圆白菜等作物中进行了大面积推广应用,已建立10多个应用示范基地。产品应用企业和农民新增纯收益1亿多元。专家组一致认为,该产品获得申请发明专利1项、取得了农业部生物肥料类登记证7个该,示范效果良好,建议加快产品推广应用。



日期:2016年12月9日 - 来自[技术要闻]栏目
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低温冷冻或成为晚期病患获得新生的希望

 

 

签署低温冷冻协议的人们希望未来有一天科学技术的进步能够再次唤醒他们。

 

腾讯科学讯 据英国《每日快报》报道,一位英国小女孩在死于癌症之后已经得到了低温冷冻,她希望未来能够再次醒来并治愈癌症。这位14岁的女孩要求一位法官,在她的父母不赞同她的愿望时能够判决将她的身体保存起来。

 

她在写给法官的信中称:“我想冷冻保存能够让我有机会被治愈并苏醒过来,即使那是几百年后的事情。我不想被埋在地下,我想要活下去并且活得更久。我想未来人们或许能够找到方法治愈我的癌症并且唤醒我。”

 

法官Peter Jackson先生裁定,女孩的母亲应当有权利决定她女儿身体的去向,而且她的母亲支持她冰冻自己身体的想法。这一案例尚属世界首次,而且被称为是低温学的一次地标式裁定。

 

低温冰冻指的是使用液氮保存一具尸体的方法。拥护者认为科学家们有一天将能够找到方法为身体升温并让其恢复生命,届时医生们或许能够治愈现在所无法治愈的癌症和其它疾病。目前低温冷冻只能够在某人被认定为法定死亡后才能进行。

 

冷冻需要在患者死亡的最短时间内开始,以防止大脑受到损伤。首先,身体将放置在冰容器中进行降温。随后医生会排出身体中全部的血液并且使用一种防冻液取代,以此防止体内形成有害冰晶。然后身体会被放在冰中并运送到美国或者俄罗斯的专业机构中。

 

在到达后身体会被放入一个睡袋并且使用零下110摄氏度的氮气进行数小时的降温。在接下来的两个周里,身体会缓慢的进行冰冻直到温度达到零下196摄氏度。然后身体会被放置在液氮中并且运送到“病患护理处”,它将在那里进行无限期保存,直到科学进步能够再次唤醒它。

 

低温冷冻保存工厂也会提供神经元低温冷冻的选择,患者的头会被切除并且进行单独冰冻。科学家们提出理论称,未来可能通过克隆或者再生技术为其提供一个新的身体,并将头接到上面。

 

那些签署低温冷冻协议的人们肯定希望未来有一天科学发展能够让他们恢复生命。目前来说,医生们并不具备复活一具冰冻尸体的技术和知识。人体冷冻技术研究所称,狗和猴子曾经进行过类似实验。研究人员使用防冻液取代它们的血液并且将它们冷冻到零度以下,它们最终再次复活,但这并非完整的低温冷冻方法。

 

科学家们曾经对线虫进行了零下196摄氏度的低温冷藏并将其复活。在2005年科学家们将一只兔子的肾脏进行了零下135摄氏度的冷冻,并且成功将其移植到动物体内。在试管受精技术领域,将人类胚胎进行冷冻使用的方法很常见。

 

那么低温冷冻的成本是多少呢?据法官Jackson先生称,这位女孩的父母为她的身体冷冻保存支付了3.7万英镑。在美国人体冷冻研究所的收费为2.8万美元,此外还要一次性支付1250美元的入会费。目前在全世界只有三家组织提供低温冷冻服务,分别是美国密歇根州的低温冷冻研究所、亚利桑那州的Alcor和俄罗斯的KrioRus。(过客/编译)

 

 

 

 

 

日期:2016年11月22日 - 来自[技术要闻]栏目

水稻怎样感知低温?

近日,中国科协生命科学学会联合体组织18个成员学会推荐,经过生命科学领域同行专家评审及联合体主席团评选和审核,向社会公布了2015年度“中国生命科学领域十大进展”。这些成果揭示了哪些生命奥秘?将怎么影响人们生活?本报选择部分研究成果予以介绍,以飨读者。

  ——编者

水稻是全世界一半人口赖以生存的口粮,我国是水稻的第一生产国和消费国,在世界稻谷市场具有重要地位。近年来全球气候变化导致局部区域异常天气频发,直接威胁水稻生产,因而适应环境温度变化成为作物稳产的基础。增强水稻的环境适应能力,不但可以在常规种植区域抵御环境胁迫,而且可以使水稻种植纬度北移、扩大种植面积。而科学界对水稻感知低温机制知之甚少。

水稻是起源于热带和亚热带的作物,它对低温十分敏感。水稻栽培种包括两个亚种——籼稻和粳稻,籼稻比粳稻对低温胁迫更加敏感、更容易出现生长停滞或发育障碍的寒害现象。比如,生产中水稻苗期的倒春寒会引起秧苗枯萎,水稻孕穗期突然降温会因花粉败育而结实率下降,所以低温寒害直接威胁水稻生产。因此,提高耐寒性对水稻育种非常重要。而现代分子生物学理论和技术的发展,为科学家发现水稻感受和抵御低温机制、开展作物品种性状的分子设计提供了可能。

中国科学院植物研究所研究员种康说,植物对低温胁迫应答机制可以分为低温感受及其信号转导介导的防御反应。他领导的研究小组已经发现了水稻中多个受低温诱导并参与耐寒防御反应的基因,证明在低温条件下维持细胞的分裂能力可以赋予水稻更强的耐受能力。

种康说,水稻耐寒性是多基因控制的复杂数量性状。粳稻和籼稻这两个栽培亚种在对温度适应性上有明显不同,粳稻具有耐寒的特点,籼稻则耐湿耐热。据介绍,种康研究小组与钱前、葛颂和王文研究员等合作,发现水稻感受与防御寒害的蛋白复合物及其信号转导机制。

种康说,该研究工作是基于粳稻和籼稻在低温适应方面的明显差异,通过分子遗传学、基因组、细胞生理与进化生物学等多学科交叉的研究策略,解析了该复杂农艺性状的分子机制和可能的利用途径。据介绍,他们的研究团队通过对水稻苗期的耐寒性进行的系统鉴定和分子遗传解析,发现了控制该数量性状的多个基因位点,分离克隆到水稻四号染色体上感受低温的重要数量性状位点基因COLD1。该基因编码一个定位于细胞膜上的蛋白质,遇冷时,COLD1蛋白和另一蛋白RGA互作感知低温信号,并通过钙信号传递到细胞核中,触发下游耐寒防御基因的表达以抵御寒害胁迫。研究人员进一步借助近等基因系遗传材料和转基因实验验证了粳稻中该基因在水稻耐低温胁迫中的重要控制作用。他们还揭示了赋予耐寒性的基因具有人工驯化特征,来源于中国野生稻。

有关COLD1复合物感受与防御寒害机制的研究成果受到一系列国内外学术期刊专评,论文还入选国际著名期刊《细胞》2015年度十佳论文。种康表示,揭示水稻COLD1基因在低温感受和抵御中的机制,有助于水稻耐寒品种的分子设计,对中国超级杂交稻亲本或其他籼粳稻的耐寒性的改良以及水稻稳产具有潜在的应用价值。

日期:2016年2月2日 - 来自[技术要闻]栏目
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合肥研究院发现低温等离子体抑制癌细胞侵袭的分子机制


近期,中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心辐射生物医学研究室研究员韩伟课题组在低温等离子体抑制癌细胞迁移分子机制方面取得新进展。相关研究成果“Non-thermal plasma inhibits humancervical cancer HeLa cells invasiveness by suppressing the MAPK pathway and decreasing matrix metalloproteinase-9 expression”已被《科学报告》(Scientific Reports)接受,目前出版中。

近年来,低温等离子体作为一种新兴技术,在医学方面的潜力不断被发掘,如促进血液凝集和伤口愈合等。低温等离子能显著抑制肿瘤细胞的增殖,在肿瘤治疗领域有着广阔的前景。然而,低温等离子体抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的分子机制仍不明确。

医学物理中心辐射生物学研究室与合肥研究院等离子体物理研究所合作,使用介质阻挡放电等离子体(Dielectric Barrier Discharge Plasma)处理人宫颈癌Hela细胞,通过划痕实验、Transwell侵袭实验以及金属基金蛋白酶活性检测等,确定了低温等离子体处理可有效降低Hela细胞的侵袭和迁移能力。分子机制方面的研究表明,低温等离子体通过调控ERK1/2和JNK信号通路来下调金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的表达,进而抑制了HeLa细胞的侵袭。该研究结果为低温等离子体抑制肿瘤细胞侵袭这一问题提供了“答案”,也为低温等离子体在宫颈癌治疗方面的应用提供了新思路和理论依据。

该研究工作得到了国家自然科学基金、安徽省自然科学基金、合肥研究院院长基金等项目的支持。

日期:2016年1月6日 - 来自[肿瘤相关]栏目

结构生物学里程碑:低温电子显微镜技术时代来临

X射线晶体衍射技术(X-RAY CRYSTALLOGRAPHY)即将成为历史,低温电子显微技术(CRYO-ELECTRON MICROSCOPY)引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。

在剑桥大学一幢建筑的地下室里,一场技术革命正在酝酿。

一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线,安安静静地传输着以万亿字节计算的数据。这是世界上最先进的低温电子显微镜之一:低温电子显微镜通过电子束对冷冻的生物分子进行成像,从而得到分子的三维结构。站在这个耗资770万美金的仪器旁,英国医学研究委员会分子生物学实验室(UK Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, LMB)的结构生物学家 Sjors Scheres表示,低温电子显微镜非常敏感,一声喊叫就会带来极大误差,导致实验失败。“英国需要更多低温电子显微镜,因为未来它会成为结构生物学的主流。”

低温电子显微镜震惊了结构生物学。过去30年里,低温电子显微镜揭示了核糖体、膜蛋白和其它关键细胞蛋白的精细结构。这些发现都发表在顶级杂志上。结构生物学家们表示,毫不夸张地说,低温电子显微技术正处于革命之中:低温电子显微镜能够快速生成高分辨率的分子模型,这一点远超X射线晶体衍射等方法。依靠旧方法获得诺奖的实验室也在努力学习这一技术。这种新模型能够准确地揭示细胞运行的必要机制,以及如何靶向针对疾病相关的蛋白。

“低温电子显微镜能够解决很多以前无法解决的谜题。”旧金山加利福利亚大学(University of California)的结构生物学家David Agard这样说道。

几年前Scheres被招进LMB,任务是帮助改进低温电子显微镜,最终他成功了。上个月,他们发表了这个领域最令人振奋的成就:阿兹海默症相关的酶的高清图片,图片包括该酶的1200左右个氨基酸,分辨率达到零点几纳米。

生物学家们如今仍在努力发展该技术,以期用它解决小分子或可变形分子的精微结构——这对低温电子显微镜来说,也是一大挑战。来自加利福利亚大学(University of California)的结构生物学家Eva Nogales表示,叫它革命也好,飞跃也好,低温电子显微镜的确打开了一扇大门。

蛋白结晶

结构生物学领域有一条不成文的观点:结构决定功能。只有知道生物分子的原子排布,研究者们才能了解这个蛋白的功能。例如,核糖体是如何根据mRNA的序列来制造蛋白,分子孔道是如何开和关的。几十年来,分析蛋白结构有一个无冕之王——X射线晶体衍射。在X射线晶体衍射中,科学家们让蛋白结晶,接着利用X射线照射,随后根据X射线的衍射来重建蛋白的结构。在蛋白质数据银行(Protein Data Bank)的100,000多条蛋白词目里,超过90%的蛋白结构是利用X射线晶体衍射技术解析得到的。很多诺贝尔奖也与这一技术相关,例如1962年揭示DNA双链螺旋结构的诺奖。

尽管X射线晶体衍射一直是结构生物学家的最佳工具,但是它有较大的限制。科学家们可能需要几年才能找到把蛋白形成大块结晶的方法。而很多基础蛋白分子,例如嵌在细胞膜上的蛋白,或是形成复合体的蛋白却无法被结晶。

当Richard Henderson 1973年到LMB,研究菌视紫红质(一种利用光把质子运进膜内的蛋白)结构时,X射线晶体衍射是首选工具。Henderson和他的同事Nigel Unwin成功地做出了该蛋白的二维结晶,但却不适用于X射线衍射。因此他们决定使用电子显微镜。

当时,电子显微镜主要用于研究用重金属染过色的病毒或组织切片。一束光子打在样本上,新生的电子被检测到,被用于解析样本结构。这种方法成功制作了第一幅病毒的精微图片——一种烟草病毒。但染色导致无法看清各个蛋白,更不要说原子细节了。Agarad表示,样本上要么满是斑点,要么没染上,你只能看到分子的轮廓。

Herderson等人省略了染色的步骤,把菌视紫红质的单层晶体放到金属网格中,然后用电子显微镜进行成像。Agard表示,这个过程里,你看到的是蛋白的原子。这在当时是很大的进步,因为当时人们都认为不可能利用电子显微镜解析蛋白结构。Henderson等人在1975年发表了这一成果。

20世纪80年代和90年代,低温电子显微镜领域发展迅速。一个关键性突破是利用液态乙烷来快速冷冻蛋白溶液。这也是为什么叫低温电子显微镜的原因。但这个技术的分辨率仅为1纳米,远远达不到针对蛋白结构进行药物设计的需求。而当时X射线晶体衍射的分辨率能达到0.4纳米。NIH等资助者投入了数亿美金来支持蛋白晶体领域的发展,但对于低温电子显微镜领域的资助却很少。

1997年,Henderson参加了高登研究会议(Gordon Research Conference )关于3D电子显微镜的年会。一位同事以这样的话做为开幕致词,“低温电子显微镜技术非常有限,不可能超越X射线晶体衍射。” 但Henderson的想法完全不同,在下一场发言中,他做出了反击。Henderson指出,低温电子显微镜会超越其它各种技术,成为全球研究蛋白结构的主流工具。

革命由此开始

在此之后,Henderson等人致力于提高电子显微镜的性能——尤其是感知电子的灵敏度。在数码相机席卷全球很多年后,很多电子显微镜学家仍然倾向于使用传统的胶片,因为比起数码感应器,胶片能更有效地记录电子。与显微镜生产商合作时,研究者们发明了一种新的直接电子探测器,这种探测器的灵敏度远高于胶片和数码相机探测器。

大约在2012年,这种探测器能够以一分钟几十帧的高速得到单个分子原子的连续图像。同时,和Scheres一样的研究者们精心编写了将多张2D图片建成3D模型的软件程序。这些3D图像的画质可以媲美X射线晶体衍射获得的图像。

低温电子显微镜适用于研究大的、稳定的分子,这些分子能够承受电子的轰击,而不发生变形——由多个蛋白组成的分子机器是最好的样本。因此由RNA紧紧围绕的核糖体是最佳的样本。三位化学家用X射线晶体衍射研究核糖体溶液的工作在2009年获得了诺贝尔化学奖,但这些工作花了几十年。近几年,低温电镜研究者们也陷入了“核糖体热”。多个团队研究了多种生物的核糖体,包括人类核糖体的首个高清模型。X射线晶体衍射的研究成果远远落后于LMB的Venki Ramakrishnan实验室,Venki获得了2009年的诺奖。Venki表示,对于大分子来说,低温电子显微镜远比X射线晶体衍射要实用。

这几年,低温电子显微镜的相关文章有很多:2015年一年,这个技术就用于100多个分子的结构研究。X-射线晶体衍射只能对单个、静态的蛋白晶体成像,但低温电子显微镜能够对蛋白的多种构象进行成像,帮助科学家们推断蛋白的功能。

5月,多伦多大学(University of Toronto)结构生物学家John Rubinstein等人使用了100,000张低温电子显微镜图片来生成V-ATPase 的“分子电影”,V-ATPase的作用是消耗ATP,把质子运进运出细胞液泡。”我们发现,这个酶非常灵活,可以弯折、扭曲和变型。” Rubinstein说道。他认为,这是由于这个酶的灵活性,它能够高效地把ATP 释放的能量传递到质子泵。

2013年Nogales的团队拼接了调控DNA转录成RNA的复合体的结构。他们发现,复合体的一个臂上悬挂着紧绕DNA链的10纳米结构,这段结构可能影响基因转录。Nogales表示,这个结构很漂亮,它可以帮助我们分析这个分子起作用的机制。

小而漂亮

现在低温电镜迅猛发展,专家们正在寻找更大的挑战作为下一个解析目标。对很多人来说,最想解析的是夹在细胞膜内的蛋白。这些蛋白是细胞信号通路中的关键分子,也是比较热门的药物靶标。这些蛋白很难结晶,而低温电子显微镜不大可能对单个蛋白进行成像,这是因为很难从背景噪音中提取这些信号。

这些困难都无法阻挡加利福利亚大学(University of California)的生物物理学家程亦凡。他计划解析一种细小的膜蛋白TRPV1。TRPV1是检测辣椒中引起灼烧感的物质的受体,并与其它痛感蛋白紧密相关。加利福利亚大学病理学家David Julius等人之前尝试结晶TRPV1,结果失败。用低温电子显微镜解析TRPV1项目,一开始进展缓慢。但2013年底,技术进步使得这一项目有了重大突破,他们获得了分辨率为0.34纳米的TRPV1蛋白的结构。该成果的发表对于领域来说,无异于惊雷。因为这证实了低温电子显微镜能够解析小的、重要的分子。“当我看到TRPV1的结构时,我激动得一晚上睡不着觉。”Rubinstein说道。

研究者们可能面临更多这样无眠的夜晚。Agard表示,会有更多膜蛋白相继被解析出来。

上个月由Scheres和清华大学的结构生物学家施一公合作发表的一篇文章就成功解析了一个膜蛋白。他们建立了γ-分泌酶的模型,γ-分泌酶负责合成与阿兹海默症相关的β-淀粉斑。0.34纳米分辨率的图谱显示,比较少见的遗传性阿尔茨海默病的γ-分泌酶突变后会在图谱上呈现两个“热点”(突变或者重组频率显着增加的位点),并且这种突变最终会合成有毒性的β-淀粉斑。γ-分泌酶的结构图帮助研究者发现为什么以往的抑制剂会无效,从而促进新药的研发。程亦凡表示,γ-分泌酶的结构非常惊人。

类似的成功吸引了制药公司的注意。他们希望借助低温电子显微镜去解析那些无法结晶的蛋白,从而更好地研发药物。Scheres如今和辉瑞公司合作,攻克离子通道。离子通道包含很多膜蛋白,例如痛感受分子和神经递质受体。“我几乎被每一个人联系过。”Nogales这样说道。

尽管低温电子显微镜发展迅速,很多研究者认为,它仍有巨大提升空间。他们希望能制造出更灵敏的电子探测器,以及更好地制备蛋白样本的方法。这样的话,就能够对更小的、更动态的分子进行成像,并且分辨率更高。5月,有研究者发表了一篇细菌蛋白的结构,分辨率达到了0.22纳米。这也显示了低温显微镜的潜力。

与任何热门领域一样,低温电子显微镜的发展也有烦恼。一些专家担心研究者们盲目追求该仪器会诱发一些问题。2013年HIV表面蛋白的结构图遭到了科学家们的质疑,他们认为用于建模的图片很多都是白噪声。此后,其他团队得到的X射线晶体衍射和低温电子显微镜模型也对原模型提出了质疑。但这些研究者们坚持相信自己的结果。今年6月,在高登研究会议(Gordon Research Conference )上,研究者们希望低温电子显微镜的结构图要有严格的质量控制。并且杂志要求作者们提供详细的建模方法。

成本问题可能会限制低温电子显微镜的推广。Scheres估计,LMB每天用于支持低温电子显微镜的经费就达到近3万人民币,外加近1万的电费——这是由于存储和处理图片的电脑耗电量很大。Scheres表示,每天至少要花费近4万人民币,对于很多地方来说,这个费用太高。为了推广低温电子显微镜,很多基金会建立了对外公开的设备,各地研究者们可以预约使用。霍华德·休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute, HHMI)在珍利亚农场研究园区配备了一台。这台设备对所有HHMI资金的研究者公开。在英国,政府和维康信托在牛津大学附近建立了低温电镜公开使用平台。参与该平台搭建的伦敦大学(University of London)的结构生物学家Helen Saibil表示,有很多人想学习使用低温电镜。

洛克菲勒大学(Rockefeller University)的生物物理学家Rod MacKinnon就是这些人之一。他在2003年因解析一些离子通道的结晶结构而获得诺贝尔奖。MacKinnon现在对低温电镜非常着迷。“我现在处于学习曲线的斜坡阶段,非常热切。” MacKinnon这样说道。他打算用低温电镜来研究离子通道是如何开和关的。

1997年时,Henderson非常坚定地宣称,低温电镜会成为解析蛋白结构的主流工具。在将近20年后的今天,他的预测比当年有了更多底气。Henderson表示,如果低温电镜保持这样的势头继续发展,技术问题也得以解决,那么低温电镜不仅会成为解析蛋白结构的第一选择,而是主流选择。这个目标已经离我们不远了。

日期:2015年9月15日 - 来自[技术要闻]栏目
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研究揭示马铃薯低温糖化的分子机制

 

本报讯(记者鲁伟)近日,记者从华中农业大学获悉,该校园艺林学学院马铃薯科研团队在马铃薯加工品质改良研究方面取得新进展,研究人员首次发现能够精细调控马铃薯蔗糖转化酶活性的蛋白质复合体。该成果在线发表在《植物生理学》杂志上。

据介绍,马铃薯块茎的低温糖化现象严重影响油炸加工产品的品质,同时还会生成对人体有害的丙烯酰胺,控制低温糖化一直是马铃薯品质改良的重点和难点。该研究首次发现马铃薯中存在由蔗糖转化酶、转化酶抑制蛋白和SNRK1激酶组成的蛋白质复合体,级联式地调节马铃薯块茎在低温贮藏条件下的转化酶活性。而SNRK1α亚基的磷酸化使其β亚基失去功能,从而激活了转化酶抑制蛋白,使转化酶不能降解蔗糖,因此减少了低温下马铃薯还原糖的积累。

专家认为,该研究建立了蔗糖代谢途径马铃薯低温糖化的分子作用模式,为马铃薯低温糖化性状的改良提供了理论依据和新途径。

《中国科学报》 (2015-08-24 第4版 综合)

日期:2015年8月24日 - 来自[技术要闻]栏目
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