主题:活检

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液体活检:癌症筛查的“蓝海”

■朱海亮 未来,癌症检测或许不再需要手术活检或穿刺活检了,一种名为液体活检的新血液检测方法正在改变癌症的诊断和治疗。 不久前,一项刊登在国际医学期刊《新英格兰医学杂志》上的研究报告中,来自中国香港...即将发布

日期:2017年10月12日 - 来自[待分类信息]栏目
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液体活检再获大额投资 慧渡医疗获千万美元Pre-A轮融资

2017年,液体活检依旧是投资的热点领域,今年以来全球范围内已经有了不少大额融资事件:美国癌症早期筛查公司Grail宣布完成高达9亿美元B轮首期融资;加州液体活检平台EpicSciences获4000...即将发布

日期:2017年5月18日 - 来自[技术要闻]栏目

测序 100 万肿瘤 DNA!液体活检新锐 Guardant Health 获投 3.6 亿美元

今天,世界领先的综合性液体活检公司之一GuardantHealth宣布了一项雄心勃勃的目标,即在五年内对一百多万名癌症患者的肿瘤DNA进行测序。GuardantHealth预计这些来自“Guardan...即将发布

日期:2017年5月12日 - 来自[技术要闻]栏目
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腾讯跟投Grail9亿美金B轮 液体活检为何如此火爆?

美国癌症早期筛查公司Grail宣布完成B轮首期融资,融资金额高达9亿美元,B轮的二期融资正在进行中,此前预计本轮融资10亿美元,在2017年第一季度完成。此次融资由ARCHVenture领投,参投的企...即将发布

日期:2017年4月7日 - 来自[技术要闻]栏目

癌症早期筛查或将不必活检:一管血即可定位

肿瘤的早发现早治疗对于患者的治疗非常有好处,目前的检测手段中,基因检测可以筛选出肿瘤的高危人群,肿瘤标志物筛查也可以提示肿瘤的发生,但是,此前并没有一种检测手段能够在早期筛查中提示癌症的发生位置。日前...即将发布

日期:2017年3月27日 - 来自[技术要闻]栏目
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液体活检企业 Freenome 获 6500 万美元 A 轮融资,在数种癌症筛查上超越同类检测

Freenome是一个创办两年的液体活检诊断平台,可用无细胞DNA测序做癌症筛查。昨日,它宣布获得6500万美元的巨额A轮融资,由曾在一年前领投其550万美元种子轮融资的A16Z继续领投。其他的投资者...即将发布

日期:2017年3月3日 - 来自[技术要闻]栏目

液体活检:脑癌将拥有最大的市场份额

液体活检可用于癌症早期诊断,也可用于监测治疗效果或者预测癌症是否会复发。基于获取样本的便利性,液体活检还能帮助专家理解肿瘤在不同时间内发生的分子变化。根据应用领域,液体活检市场可分为癌症药物开发、仪器设备的研制、肿瘤基因变化的检测以及cfDNA等。从应用终端来划分,液体活检市场可细分导制药公司、医院/诊所、检测实验室、科研院所等。

年复合增长率为21.6%,脑癌市场份额最大

近期,MARKET RESEARCH FUTURE发布了《Liquid Biopsy Market Research Report- Global Forecast to 2022》。该报告预测,2016年至2022年,全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长。成本效益和消费者偏好的改变,推动了这个市场的发展。


根据治疗领域,液体活检市场可分为膀胱癌、肺癌、脑癌、黑色素瘤、乳腺癌以及其他癌症。从应用来看,脑癌拥有最大的市场份额,其次到肺癌和膀胱癌。

全球液体活检的主流商有Myriad Genetics,F. Hoffmann-La Roche Ltd,QIAGEN,Biocept Inc.,Trovagene Inc,Genomic Health,RainDance Technologies Inc,Bio-Rad Laboratories Inc.,Janssen Global Services LLC等。

该报告还指出,北美拥有最大的液体活检市场,其次为欧洲,并且北美和欧洲预计会存在激烈的竞争。在全球范围内,亚太地区液体活检市场的增长速度将最快,这主要得益于新兴经济体如中国、印度、日本以及印度尼西亚的发展。

技术成熟需5-10年

根据火石创造的统计,液体活检的专利获批数增长迅速。临床研究数量也呈上升趋势。2016年国内相关的临床实验已达到66例,说明在基础科研领域,液体活检技术日益受到重视。

作为一种非侵入性的诊断技术,液体活检以循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTC)及外泌体作为癌症诊断的生物标志物。去年,银河证券发布的报告预计,ctDNA的早期诊断和复发监控技术有望5年内成熟;基于CTC的用药指导和治疗检测意义巨大,有望在5-10年成熟;外泌体技术前景乐观。

在国内,基于基因检测的液态活检项目进入临床需要通过双重监管,但目前没有任何一家肿瘤基因测序的产品拿到了监管许可证,从整体来看,行业发展仍处于早期阶段。

日期:2017年2月6日 - 来自[肿瘤相关]栏目
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液体活检是否能取代组织活检?

Perthera是由乔治梅森大学研究人员Emanuel Petricoin和风投家Dendy Young在2013年创立的个体化医疗公司。Perthera本身并不做实验分析,而是作为中间收集和运送肿瘤患者样本的经销商,帮助医生从分子检测公司获取基因组、蛋白组等信息。同时,Perthera也在建立一个患者治疗史和检测结果的数据库,用于指导辅助患者治疗。

近期,Perthera公司的研究人员在《Oncotarget》上发表了一项研究,在胰腺癌患者中比较液体活检和组织活检的结果。他们发现两种方法之间存在显著的不一致性,这表明,目前组织活检仍然是肿瘤诊断的金标准,液体活检还不能取代组织活检。

胰腺癌患者中的液体活检和组织活检结果不一致

首先,研究人员使用两种基于血液的NGS检测方法分析34名胰腺癌患者:其中26名患者接受Guardant Health公司的Guardant360检测,该检测基于Illumina HiSeq 2500平台对cfDNA进行68-基因panel进行测序;8名患者接受Cynvenio公司的ClearID检测,该检测基于Thermo Fisher IonTorrent PGM平台上对50个基因进行panel测序。此外,在这34名患者中,23名患者使用Foundation Medicine的FoundationOne进行肿瘤组织活检,该检测基于Illumina HiSeq 2500平台对321个基因进行panel测序。

结果显示,液体活检在19名患者中平均检测了2个基因突变,而组织活检在每名患者中平均检测到13个基因突变,造成该结果的原因可能是由于组织活检所检测的基因较多。

研究人员还在同时接受了液体活检和组织活检的23名患者中比较了胰腺癌中四种常见突变基因的结果。他们发现9名患者(39%)的KRAS变异结果较一致,但是液体活检并没有发现组织活检所检测到的14个KRAS变异;同时,6名患者(26%)的TP53变异结果较一致,但是血液检测并没有发现组织活检所检测到的15个TP53变异;另外,血液活检没有检测到CDKN2A或SMAD4突变,而组织活检分别在11名和6名患者中检测到这两种突变。

文章作者Petricoin说,由于 KRAS突变发生在约90%的胰腺癌患者中,该突变的结果能说明一项检测的敏感性,因此,KRAS结果的不一致需要引起足够重视。

然而,Guardant Health的高级医疗主管和实验室主任Justin Odegaard表示,这项研究中的患者并不适合用Guardant360检测来分析。该研究中几乎所有的受试者在液体活检前都接受了化疗,这种治疗可能对cfDNA的水平具有强烈的影响,而且部分受试者对目前的治疗已经产生反应或病情趋于稳定。Guardant360检测的目的是用来为患者选择治疗方法,主要用于刚开始接受治疗或病情进展后考虑更换治疗方法的患者。

接下来,研究者分析了17名具有较高肿瘤负担和病情进展的患者发现,液体活检检测到KRAS突变的比例有所提高:41%(17名中的7名)VS 29%(34名中的10名),但还是低于预期。相比之下,这17名患者中有9名进行了组织活检,其中7名中检测到KRAS突变(78%)。

Petricoin表示,尽管该研究中观察到的液体活检和组织活检结果不一致,然而,尤其是对组织活检较难操作的肿瘤而言,液体活检仍然是患者肿瘤信息的重要来源。

日期:2017年1月4日 - 来自[技术要闻]栏目
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