主题:综合征

+ 关注 ≡ 收起全部文章

吃小龙虾会得横纹肌溶解综合征?

 不不不,吃小龙虾不一定会得横纹肌溶解综合征,得横纹肌溶解综合征的原因也不一定是因为吃小龙虾。

  ■ 横纹肌溶解综合征是个啥?

  横纹肌溶解综合征是一组由于各种原因所引起的骨骼肌损伤,细胞膜完整性改变,细胞内容物释放入血液中所引起的临床综合征,常伴有代谢紊乱和急性肾衰竭等一系列并发症。

  该病的病因非常复杂,目前有发现190余种。常见的有:过度运动、中暑、体温过高或过低、肌肉挤压伤、药物、毒物、感染、炎症、某些代谢性疾病和遗传性疾病等,而可能的致病药物至少涉及六大类、上百种。

  从吃上面来说,并非是只有小龙虾才会引起横纹肌溶解综合征,吃其他水产品如淡水鱼、扇贝、牛蛙等同样有病例发生。

  但是目前尚未有研究可以证明,小龙虾含有致横纹肌溶解综合征的物质,但如果急诊出现横纹肌溶解综合征的临床表现,一定要仔细询问病史——是否在发病前24小时内食用过小龙虾。

日期:2019年8月26日 - 来自[健康快讯]栏目

巴特综合征

 巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:5%

易感人群: 常见于儿童期

传染方式:无传染性

并发症:维生素D缺乏病
治疗常识

就诊科室:内科 肾内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-2年

治愈率:55%

常用药品: 门冬氨酸钾镁片 氯化钾缓释片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
温馨提示

多吃西瓜、香蕉、柑桔、杏子、草莓、柚子、葡萄等水果。

日期:2018年5月21日 - 来自[肾病内科]栏目

lagille综合征

 lagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等,国外报道该病的发病率约为1/70,000,国内近年来开始关注该病。本病为先天性肝内胆管发育不良症,表现为肝脏明显肿大,显微镜下大多数门管区无胆管,有时可见发育不良的胆管,多无明显管腔,伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化,睾丸可见间质纤维化等。 男女均可发病,在出生后3个月内发生轻度黄疸,肝内胆汁淤积为本病的主要特征;严重瘙痒,前额突出,眼与鼻的距离大,下颏小而尖;肺动脉瓣可闻及收缩期杂音;脊椎前弓裂开,不融合,无脊柱侧突,有程度不等的智力发育迟缓;可有睾丸发育不良。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:本病发生在特定人群的概率较低一般在0.01%左右

易感人群: 防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生

传染方式:无传染性

并发症:黄疸
治疗常识

就诊科室:内科 消化内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:4-6个月

治愈率:本病的治愈率应该在60%左右

常用药品: 维生素E皇浆口服液

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 5000元)
温馨提示

好发于胎儿时期。
 

日期:2018年5月16日 - 来自[腹部]栏目

阿克森费尔德-里格尔综合征

 阿克森费尔德-里格尔综合征(Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷,伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病,其特点是:①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③继发性青光眼;④常染色体显性遗传,多有家族史,也有散发病例的报道;⑤男女发病相同。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.02%

易感人群: 无特定人群

传染方式:无传染性

并发症:白内障 视网膜脱离
治疗常识

就诊科室:五官科 眼科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3-7周

治愈率:80%

常用药品: 三维鱼肝油乳 维生素A软胶囊

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——20000元)
温馨提示

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。
 

日期:2018年5月8日 - 来自[]栏目

帕套综合征

帕套综合征即13-三体综合征(trisomy 13 syndrome),1966年才被确认为13号染色体三体综合征,也是一种较常见的染色体畸变疾病,其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.0002%

易感人群: 婴幼儿

传染方式:无传染性

并发症:先天性心脏病
治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:80%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——20000元)
温馨提示

本病目前无特殊治疗方法,45%的患儿在出生后一个月内死亡,90%在6个月内死亡,存活至3岁者少于5%,平均寿命为130天。

 

日期:2018年5月8日 - 来自[头部]栏目

特发性癫痫综合征

首先,癫痫综合征(epilepsy syndrome)是一组症状,体征组成的特定癫痫现象,不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”,系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫,这并不意味“无原因”,仅是尚未找到病原,大多数具有单基因遗传背景,确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。其次,特发性癫痫综合征的临床类型既有部分性发作(partial seizure),又有全面性发作(generalized seizure)。主要包括儿童良性中央颞区癫痫 (benign rolantic epilepsy of childhood,BRE),失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonatal convulsions,BFNC),青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy,JME)和全面性强直-阵挛发作 (generalized tonic-clonicseizure,GTCS)等,GTCS已在全面性发作癫痫一节中介绍,本文不再赘述。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.001%

易感人群: 无特定人群

传染方式:无传染性

并发症:
治疗常识

就诊科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 康复治疗

治疗周期:30天

治愈率:30%

常用药品: 珍珠末 白金丸

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000——10000元)
温馨提示

应吃家常便饭,而且食品应多样化,米饭、面食、肥肉、瘦肉、鸡蛋、牛奶、水果(水果食品)、蔬菜(蔬菜食品)、鱼、虾等都要吃。
 

日期:2018年5月7日 - 来自[神经病学]栏目

致死性肝内胆汁淤积综合征

 致死性肝内胆汁淤积综合征又称Byler病;致死性家族性肝内胆汁淤积症(Fatal Familial Intrahepatic Cholestasis Syndrome);家族性肝内胆汁淤积性黄疸;婴儿胆汁粘稠综合征;Ⅳ型-进行性肝内淤积症。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.003%

易感人群: 好发于新生儿

传染方式:无传染性

并发症:胆汁淤积性黄疸 致死性肝内胆汁淤积综合征 妊娠期肝内胆汁淤积症 新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸
治疗常识

就诊科室:内科 消化内科

治疗方式:药物治疗 对症治疗 支持性治疗

治疗周期:1-2个月

治愈率:50%

常用药品: 硫唑嘌呤片 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
温馨提示

早发现早诊断早治疗。
 

日期:2018年5月6日 - 来自[消化内科]栏目

卓-艾氏综合征

 卓-艾氏综合征是指由胃窦G细胞增生或分泌胃泌素的肿瘤引起,其特点是高胃泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的上消化道多发性,难治性消化性溃疡。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:发病率约为0.005%--0.008%

易感人群: 饮食无规律的成年人

传染方式:无传染性

并发症:甲状旁腺功能亢进 糖尿病
治疗常识

就诊科室:内科 消化内科

治疗方式:药物治疗 手术治疗 康复治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:外科手术治愈率约为70-80%

常用药品: 奥美拉唑肠溶胶囊 盐酸雷尼替丁胶囊

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
温馨提示

避免长期过度精神紧张和劳累,饮食要规律,忌禁烟酒。
 

日期:2018年5月6日 - 来自[消化内科]栏目
共 135 页,当前第 1 页 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 :


关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容