主题:椭圆形

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幼浆细胞

 

幼浆细胞


幼浆细胞:直径15-25μ;核圆或椭圆形,占细胞1/2左右,位于细胞中央或偏于一侧,染色质较原始阶段粗而密,开始有浓集现象。核仁1-2个,不清晰。胞浆深蓝色或呈多染性,近核部分常有呈半月状的淡染区,偶尔可见到有空泡。

日期:2006年9月14日 - 来自[浆细胞系统]栏目

椭圆形红细胞

椭圆形红细胞


红细胞呈椭圆形,横径缩短,长径增大,正常人椭圆形红细胞也可高达15%。这种红细胞多见于遗传性椭圆形红细胞增多症,这种红细胞至少占25%,一般要高于25%-50%才有诊断价值。在大红细胞性贫血可达25%,恶性贫血及严重缺铁性贫血、地中海贫血及镰刀形贫血也可见此细胞。 

 

日期:2006年9月14日 - 来自[红系统]栏目

椭圆形及圆形脸如何进行修饰?

  当代审美认为女子的脸型以椭圆形为标准脸型。不同的脸型应采取不同的化妆方法加以修饰和矫正,使其接近椭圆形。

  椭圆形脸 额与下颏呈尖圆形,面颊饱满呈弧面形,长度与宽度的比例为4:3。修饰方法:如果五官间距符合三庭五眼规律,凹凸层次柔和分明,化妆侧重于皮肤的美化,强调自然美。

  圆形脸 额骨、颧骨、下颏、下颌骨转折缓慢呈弧面形,面部肌肉丰满,脂肪层较厚,脸的长度与宽度的比例小于4:3。

  修饰方法 脸型:将亮色涂于额骨的额结节、颧骨的颧结节和下颏部位,使这些部位突出。将影色涂于额的两侧和下颌角部位,使其收敛;腮红:胭脂涂于颧弓下陷部位,呈新月形从颧骨旁向斜上方拉长;鼻型:鼻梁的亮色晕染要细而长,长至额骨,下至鼻尖。阴影色略宽,使鼻梁显细显长;眉型:眉头略压低一些,眉梢略上扬,呈微吊形;眼型:上眼线的眼尾略粗一些,高于眼轮廓并向外拉长,眼睛中部描画平直,下眼线强调外眼角,并向外延一些,使眼形显长;唇型:勾画轮廓线时,唇峰略带棱角,下唇低部轮廓略平直,唇型不宜强调厚度;轮廓红:涂于耳边侧发际和下颌角边缘部位。

日期:2006年4月23日 - 来自[美容美发300问]栏目

遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的?

  遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25%,更多见的是超过75%,甚至多达90%。椭圆形红细胞的横径和纵径的比率不超过0.78。遗传性椭圆形细胞增多症患者不全都有溶血现象,临床上发生溶血性贫血者仅占10%~15%左右。

  遗传性椭圆形细胞增多症在世界各民族中均有发现。我国亦有少数病例报道。本病为遗传性疾病,由常染色体显性传递。男女均可得病。各家族间溶血的程度很不一致。在部分患者中,本病的基因与Rh血型的基因位于同一染色体上。两种基因不联接时,则溶血较严重。

  对本病的病因和发病机理目前尚不清楚。初步认为本病的缺陷也在红细胞膜的支架蛋白。各病例的分子异常已发现有多种类型,所涉及的支架蛋白组成可以不同,所涉及的收缩蛋白的分子区域可以不同,膜蛋白缺失的量可以不等。这种异常细胞的破坏主要也是在脾脏内。

  本病与遗传性球形细胞增多症有相似之处,如细胞形态异常者在脾脏内破坏增多,胞膜中存在着某种通透性方面的缺陷促使三磷酸腺苷(ATP)的利用加速。但致使红细胞变成椭圆形的原因究竟是什么,还有待科学家的进一步探讨。

日期:2006年4月16日 - 来自[贫血防治333问]栏目

遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现?

  遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型:①溶血不增多,亦无贫血;②有轻度溶血,但由于造血功能的代偿作用,可不出现贫血。网织红细胞不超过4%,红细胞生存时间比正常稍短。结合珠蛋白低于正常。红细胞渗透脆性大多正常。绝大多数患者属于这一类型。③溶血明显加速,有轻度贫血,仅占所有病例的10%~1 5%左右。红细胞生存时间缩短,T1/251Cr)可以短至5天,网织红细胞可高达20%。脾脏常有肿大,黄疸可间歇发作,部分病人可有胆结石,偶见下肢慢性溃疡。急性感染可引起脾暂时肿大,同时使贫血加重、溶血明显。
日期:2006年4月16日 - 来自[贫血防治333问]栏目

遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现?

  遗传性椭圆形细胞增多症作实验室检查,可以发现贫血者血红蛋白大多在9~10g/dl左右。最突出的发现是血片中25%~90%的红细胞呈椭圆形或卵圆形,有的甚至细长如雪茄。红细胞平均8.1μm长,5.3μm宽;最长者可达12.2μm,最狭者仅1.6μm。有一些红细胞很小,形状畸形,或呈碎片状,在脾切除后尤为显著。这些细胞虽然形状特别,但红细胞平均体积(MCV)仍属正常或轻度减低,平均血红蛋白浓度(MCHC)正常。新鲜红细胞和温育后的渗透脆性和自溶试验的结果大多正常,但在溶血明显病例中,这些试验的溶血增加。骨髓中有核红细胞仍为圆形,网织红细胞开始出现椭圆形,但其程度不如成熟红细胞明显。
日期:2006年4月16日 - 来自[贫血防治333问]栏目

如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症?

  诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25 %。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫血、镰形细胞贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化症、骨髓转移癌引起的骨髓病性贫血等病,在血液中也都可见到一定数量的椭圆形细胞,但数量绝不超过25%,同时还存在着其他许多特点,因此鉴别诊断并不困难。

  关于本病的治疗,如果没有贫血或仅有极轻度贫血,则不需治疗。贫血严重者,脾切除能纠正溶血及贫血,并防止可能发生的并发症。脾切除后红细胞形态异常会变得更加明显。

日期:2006年4月16日 - 来自[贫血防治333问]栏目

鳢肠


鳢  肠  
学名 Eclipta prostrata L.属菊科一年生草本植物。别名 旱莲草、墨草。分布在全国各省。主要为害水稻、棉花、豆类及蔬菜。
形态特征 幼苗子叶椭圆形或近圆形,初生叶2个,椭圆形。成株茎从基部和上部分枝,直立或甸甸,绿色至红褐色,被伏毛,株高15—60cm。叶对生,无柄或基部叶具柄,被粗伏毛,叶片长披针形、椭圆状披针形或条状披针形,全缘或具细锯齿。头状花序顶生或腋生;总苞片5—6枚,具毛;托片披针形或刚毛状;边花舌状,全缘或2裂;心花筒状,4个裂片。筒状花的瘦果三棱状,舌状花的瘦果四棱形,表面具瘤状突起,无冠毛。
生态特点 鳢肠喜生于潮湿环境中,5—6月份发芽、 出苗,7一10月开花,9月果实成熟。
日期:2006年3月27日 - 来自[药用植物的田间杂草及]栏目
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