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天普药业与日本Wako合作首进体外诊断领域

“天普药业和Wako达成体外诊断领域战略性合作,第一步会引进一款领先技术和方法来检测肝癌血清学诊断标志物的项目,通过该技术可实现肝细胞癌早期快速诊断。”近日,广东天普生化医药股份有限公司CEO李翰明表...即将发布

日期:2017年7月5日 - 来自[技术要闻]栏目
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体外诊疗行业生变:独立实验室或将取代代理商模式

一股由技术革新、政策变动引发的体外诊疗行业巨变正在发生。日前,从事人工智能诊断的武汉兰丁医学高科技有限公司(下称“武汉兰丁”)对外确认,已完成由仙瞳资本领投的数千万融资,原股东道彤投资及奋毅资本跟投。...即将发布

日期:2017年6月16日 - 来自[技术要闻]栏目

润达、迈克、迪安……体外诊断并购加速,垄断巨头即将出现

中国体外诊断,主流划分三类特点不一的企业体外诊断行业在2009-2012年医保扩容的几年,野蛮生长,下游巨大的需求扩容,造就了现在A股接近20家的上市公司,以及浮在冰山下的近千家企业。由于体外诊断不同...即将发布

日期:2017年5月9日 - 来自[技术要闻]栏目
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体外诊断需求不断提升 化学发光技术快速崛起

在高通量测序、生物芯片等技术的推动下,海量数据挖掘分析生物信息成为科研的重要手段,如病因学、临床诊断标志物、作用靶点识别,关键大分子功能预测以及遗传调控机制等。本次会议将理论授课与上机实践融为一体,逐步介绍生物数据分析的各项技能,进一步推动我国体外诊断(IVD)行业的快速发展。

数据显示,2015年全球体外诊断市场规模为634亿美元。随着诊断技术的创新以及市场需求快速增长,预计到2018年全球体外诊断市场规模有望达到777亿美元。按照检测原理来分,IVD行业可分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血类诊断、血液学和流式细胞诊断等。其中生化、免疫和分子诊断是我国IVD行业主要的三个细分领域。

在医疗保险覆盖范围不断提高以及人口结构老龄化等因素推动下,国内医疗服务需求将迎来快速增长期,我国体外诊断行业有望保持稳定增长态势。2015年我国体外诊断市场规模为407亿元,增速达到25%,其中生化诊断市场规模为94 亿元,占比达23%。在体外诊断行业发展初期,生化诊断类产品占据较大的市场份额,近年来免疫诊断市场份额已超过生化诊断类产品,成为国内市场规模最大的细分类别。

免疫诊断产品可用于提供疾病的预防、诊断、治疗监测以及遗传性疾病预测的诊断信息。其中,化学发光检测的灵敏度比酶联免疫高出2个至3个数量级,目前已经基本取代了酶联免疫成为免疫诊断的主流,占据九成以上的市场份额。数据显示,2015年我国免疫诊断市场规模为155亿元,占整个IVD行业38%的市场份额。其中化学发光市场规模在130亿元左右,行业增速达20%以上。

由于化学发光技术门槛高,国内企业研发起步较晚,目前国内生产企业只有30家至40家,销售规模普遍较小。当前我国化学发光领域七成市场被进口厂商垄断,国内产品在稳定性和准确度上与进口品牌存在差异,但具有一定价格优势,进口替代预期较强。机构认为,化学发光市场进口替代是必然趋势,进口的全自动仪器及试剂价格昂贵,难以向中低端医院推广,国内化学发光试剂价格通常比进口产品便宜30%至50%,未来国内化学发光市场将继续保持快速增长态势,基层市场和进口替代是未来的成长空间,选择与进口产品差异化的基层市场作为切入点将成为国内企业发展的重要方向。

日期:2017年2月6日 - 来自[技术要闻]栏目

IVD市场将达723亿,分子诊断和POCT获青睐


现如今去医院看病基本上都是医生未见,诊断先行,血检、尿检早已习以为常,而这些检查都是基于体外诊断试剂。

体外诊断试剂也以其精准性、便易性和高效性在整个医疗过程中占据越来越重要的位置,在现代医疗体系中不仅能大大降低医生的工作量,同时也极大的提高了诊断的准确性以及对疾病的预防性,因此,体外诊断又有着“医生的眼镜”之美誉。因此,体外诊断试剂在各大医院诊所有着极大的需求市场,最终也早就了我国体外诊断产业(IVD)的迅猛发展。

据中国医药工业信息中心发布的《中国医药健康蓝皮书》(以下统称《蓝皮书》)统计分析:2014年,我国体外诊断产品市场规模达到306亿元;预计2019年该市场规模将达到723亿元,年均符合增长率高达18.7%。

1.内涵及市场分类

体外诊断产品包括对人体样本(包括体液、细胞、组织样本等)进行收集、制备(定向处理)、检测的试剂仪器及分析系统。

通常体外诊断市场主要分为四大类:生化试剂、免疫诊断、分子诊断、即时检验(POCT)。据《蓝皮书》数据:2014年,体外诊断细分领域占其总体市场比例前三位:占比接近四成的免疫诊断(38%)、占比接近两成的生化试剂(19%)和占比为15%的分子诊断。目前市场份额占比最大的是免疫诊断。

其中生化试剂类产品主要以国产品牌为主;免疫诊断类产品以进口为主导,国产品牌占有一定份额;分子诊断类产品则是进口和国产品牌鱼龙混杂;而在POCT类产品方面,是以进口为主,国产尚处于起步阶段。

2.国内体外诊断产业现状

中国医药工业信息中心发布的《蓝皮书》显示:2014年我国医疗器械市场总量达到2760亿元,依据市场占比来看,前三位的依次是:市场占比接近两成的医学影像设备(19%)、市场占比为16%的体外诊断产品和市场占比为13%的高值医用耗材及植入物。IVD行业已成为整个医械市场的一个重要增长极。

而有数据显示:国内体外诊断产品市场一直为国外几家大的跨国公司所牢牢占据,罗氏(Roche)、雅培(Abbott)等5家国际行业巨头目前占据37%多的国内体外诊断试剂市场份额。而国产体外诊断产品品牌却处于相对弱势地位,不但在国际市场上知名度和认可度低,就是在国内三甲医院的采购单上也难觅踪迹。

来自食品药品监督管理部门的资料显示:我国体外诊断产品生产企业众多,规模大小也是参差不齐,产品质量水平更是差距明显。具体目前仅体外诊断试剂产品注册总数就达到1.7万个,生产企业在1000家左右,经营企业在9000家左右,而在使用环节上,光医院就有近2.6万家。

同时在《蓝皮书》中也指出:目前国内大多数体外诊断生产企业的规模十分有限,年销售收入达到5亿元规模的企业屈指可数。目前国内市场上较大的体外诊断生产商主要为外资品牌有罗氏、雅培、西门子医学诊断;国内本土品牌有科华生物、迈瑞医疗、达安基因等。

而从企业聚集区域来看,依然以珠三角、长三角和京津冀地区为龙头,尤其是位于珠三角的广东深圳和珠海两市拥有国内知名的业内企业,目前该省的体外诊断试剂产业在全国占有相当的份额,在生产经营企业数量、生产总值以及监督抽检合格率等各项数据指标上都位居全国前列。

3.未来发展

医疗市场规模的逐渐扩大和健康意识的逐渐加深,未来体外诊断市场规模依然潜力巨大。据中国医药工业信息中心的预测,2019年我国体外诊断市场规模将达到723亿元。

巨大的市场必然会催生出更为激烈的竞争。如何在这场竞争中定位自身的产品发展是摆在从业人员面前的一个难题。如何把握未来市场产品的走向,就成了解决这道难题的钥匙。

北京天坛医院试验诊断中心主任、首都医科大学临床检验诊断学系主任康熙雄教授曾指出:体外诊断具有大诊断、自动化、高通量、简易化、信息流和床旁化六大特征,而其产品的主流发展方向是个体化、快速化、样本少量化、装备一体化、床旁化、设备小型化、手机化、APP软件化等。

此外,中南大学湘雅三院检验科主任伍勇教授指出,分子诊断技术在个体化诊断应用方面具有重要价值,而基因芯片又是分子诊断技术中最具发展前途的领域。

总结起来就是朝着个体化、床旁化、便易化发展;也就是说在未来,分子诊断领域和POCT是体外诊断最具发展潜力的两个领域。

而这次中国医药工业信息中心也指出,从主要产品类别的增长潜力来看,从低到高依次是血液检测、临床生化、其他产品(包括细胞诊断、微生物诊断、凝血诊断等)、免疫化学、分子诊断、床旁检测。也在此印证了未来分子诊断和POCT将是发展的重心,也将是未来市场竞争的主要领域。

4.广东IVD产业布局的启示

现实中作为IVD产品销售的大户对象——国内众多三甲医院,其在采购检验试剂时目前依然倾向于选择进口品牌,而大多数国产品牌仍尴尬的被挡在其门外。这种现象的出现主要是因为:一是由于三甲医院习惯引进昂贵的进口仪器,认为国际品牌更稳定可靠;二是在IVD行业里,仪器与试剂相配套,很多试剂国内没有生产能力,只有采购进口品牌的仪器和试剂;三是患者方面的原因,进口品牌已经在患者群体积累了一定的口碑,面对价格低廉的国产试剂,他们宁愿选择更昂贵的进口品牌。这都成为了国产IVD产业的发展所面临的难题,而其最终原因恐怕还是技术问题。

作为业内技术含量最低的ELISA方法检测试剂盒,目前国内市场上基本都国产化,外资品牌在这一领域难见踪影。作为技术含量稍高的免疫检测方法的产品,目前国内市场上国产品牌也占据了一定份额;而分子诊断因其技术含量相当高,对试剂及仪器条件的要求也比较苛刻,尤其是在基因芯片领域,几乎都为外资品牌所垄断,而在POCT方面也有类似情况。可以说随着技术含量的提升,国产品牌逐渐减少。

或许我们可以从广东省的产业布局可以看出点什么:珠海迪尔生物在寻求体外诊断试剂上突破的同时,也坚持自主研发配套检验仪器。“试剂—设备”同步发展的捆绑策略,更利于打破国内医院对外资品牌试剂和仪器的双重依赖,也对自身产品出口国外有利。

在研发创新之外,寻求跨国合作也逐渐成为获得市场增量的重要形式。珠海丽珠试剂2015年以1000万美元投资美国CYNVENIO公司,在引进国外先进技术拓宽自身涉及领域的同时,也更好的进军国外市场。

除了企业在技术创新、合作模式创新之外,抱团发展也利于本土企业的发展。2015年2月,深圳体外诊断试剂创新联盟在深圳市药品检验所成立。该联盟整合了行业产、学、研、医、政等资源,促进优势企业、大学、科研院所、临床用户和监管部门的有效沟通协作,为体外诊断试剂产业技术创新链的顺利运转提供基础,同时,对提升体外诊断试剂产品质量和自主创新能力也做出有益探索。

广东各级食品药品监督管理部门坚持构建“多方参与、打防结合、打建结合、公众受益、行业发展”的专项治理模式,从监管层面推动行业发展。

企业的创新加上政府的促进使得广东的IVD产业迅速发展,在国内各省份IVD产业中占据领先地位。数据显示:2014年,广东省医疗器械生产企业产值约820亿元人民币,外贸出口总值51亿美金,居全国第一位,而其体外诊断试剂产业各项指标在国内也名列前茅。

日期:2016年12月23日 - 来自[技术要闻]栏目
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IVD市场规模达723亿 分子诊断和POCT获青睐

    现如今去医院看病基本上都是医生未见,诊断先行,血检、尿检早已习以为常,而这些检查都是基于体外诊断试剂。
    体外诊断试剂也以其精准性、便易性和高效性在整个医疗过程中占据越来越重要的位置,在现代医疗体系中不仅能大大降低医生的工作量,同时也极大的提高了诊断的准确性以及对疾病的预防性,因此,体外诊断又有着“医生的眼镜”之美誉。因此,体外诊断试剂在各大医院诊所有着极大的需求市场,最终也早就了我国体外诊断产业(IVD)的迅猛发展。
    据中国医药工业信息中心发布的《中国医药健康蓝皮书》(以下统称《蓝皮书》)统计分析:2014年,我国体外诊断产品市场规模达到306亿元;预计2019年该市场规模将达到723亿元,年均符合增长率高达18.7%。
    1.内涵及市场分类
    体外诊断产品包括对人体样本(包括体液、细胞、组织样本等)进行收集、制备(定向处理)、检测的试剂仪器及分析系统。
    通常体外诊断市场主要分为四大类:生化试剂、免疫诊断、分子诊断、即时检验(POCT)。据《蓝皮书》数据:2014年,体外诊断细分领域占其总体市场比例前三位:占比接近四成的免疫诊断(38%)、占比接近两成的生化试剂(19%)和占比为15%的分子诊断。目前市场份额占比最大的是免疫诊断。
    其中生化试剂类产品主要以国产品牌为主;免疫诊断类产品以进口为主导,国产品牌占有一定份额;分子诊断类产品则是进口和国产品牌鱼龙混杂;而在POCT类产品方面,是以进口为主,国产尚处于起步阶段。
    2.国内体外诊断产业现状
    中国医药工业信息中心发布的《蓝皮书》显示:2014年我国医疗器械市场总量达到2760亿元,依据市场占比来看,前三位的依次是:市场占比接近两成的医学影像设备(19%)、市场占比为16%的体外诊断产品和市场占比为13%的高值医用耗材及植入物。IVD行业已成为整个医械市场的一个重要增长极。
    而有数据显示:国内体外诊断产品市场一直为国外几家大的跨国公司所牢牢占据,罗氏(Roche)、雅培(Abbott)等5家国际行业巨头目前占据37%多的国内体外诊断试剂市场份额。而国产体外诊断产品品牌却处于相对弱势地位,不但在国际市场上知名度和认可度低,就是在国内三甲医院的采购单上也难觅踪迹。
    来自食品药品监督管理部门的资料显示:我国体外诊断产品生产企业众多,规模大小也是参差不齐,产品质量水平更是差距明显。具体目前仅体外诊断试剂产品注册总数就达到1.7万个,生产企业在1000家左右,经营企业在9000家左右,而在使用环节上,光医院就有近2.6万家。
    同时在《蓝皮书》中也指出:目前国内大多数体外诊断生产企业的规模十分有限,年销售收入达到5亿元规模的企业屈指可数。目前国内市场上较大的体外诊断生产商主要为外资品牌有罗氏、雅培、西门子医学诊断;国内本土品牌有科华生物、迈瑞医疗、达安基因等。
    而从企业聚集区域来看,依然以珠三角、长三角和京津冀地区为龙头,尤其是位于珠三角的广东深圳和珠海两市拥有国内知名的业内企业,目前该省的体外诊断试剂产业在全国占有相当的份额,在生产经营企业数量、生产总值以及监督抽检合格率等各项数据指标上都位居全国前列。
    3.未来发展
    医疗市场规模的逐渐扩大和健康意识的逐渐加深,未来体外诊断市场规模依然潜力巨大。据中国医药工业信息中心的预测,2019年我国体外诊断市场规模将达到723亿元。
    巨大的市场必然会催生出更为激烈的竞争。如何在这场竞争中定位自身的产品发展是摆在从业人员面前的一个难题。如何把握未来市场产品的走向,就成了解决这道难题的钥匙。
    北京天坛医院试验诊断中心主任、首都医科大学临床检验诊断学系主任康熙雄教授曾指出:体外诊断具有大诊断、自动化、高通量、简易化、信息流和床旁化六大特征,而其产品的主流发展方向是个体化、快速化、样本少量化、装备一体化、床旁化、设备小型化、手机化、APP软件化等。
    此外,中南大学湘雅三院检验科主任伍勇教授指出,分子诊断技术在个体化诊断应用方面具有重要价值,而基因芯片又是分子诊断技术中最具发展前途的领域。
    总结起来就是朝着个体化、床旁化、便易化发展;也就是说在未来,分子诊断领域和POCT是体外诊断最具发展潜力的两个领域。
    而这次中国医药工业信息中心也指出,从主要产品类别的增长潜力来看,从低到高依次是血液检测、临床生化、其他产品(包括细胞诊断、微生物诊断、凝血诊断等)、免疫化学、分子诊断、床旁检测。也在此印证了未来分子诊断和POCT将是发展的重心,也将是未来市场竞争的主要领域。
    4.广东IVD产业布局的启示

    现实中作为IVD产品销售的大户对象——国内众多三甲医院,其在采购检验试剂时目前依然倾向于选择进口品牌,而大多数国产品牌仍尴尬的被挡在其门外。这种现象的出现主要是因为:一是由于三甲医院习惯引进昂贵的进口仪器,认为国际品牌更稳定可靠;二是在IVD行业里,仪器与试剂相配套,很多试剂国内没有生产能力,只有采购进口品牌的仪器和试剂;三是患者方面的原因,进口品牌已经在患者群体积累了一定的口碑,面对价格低廉的国产试剂,他们宁愿选择更昂贵的进口品牌。这都成为了国产IVD产业的发展所面临的难题,而其最终原因恐怕还是技术问题。
    作为业内技术含量最低的ELISA方法检测试剂盒,目前国内市场上基本都国产化,外资品牌在这一领域难见踪影。作为技术含量稍高的免疫检测方法的产品,目前国内市场上国产品牌也占据了一定份额;而分子诊断因其技术含量相当高,对试剂及仪器条件的要求也比较苛刻,尤其是在基因芯片领域,几乎都为外资品牌所垄断,而在POCT方面也有类似情况。可以说随着技术含量的提升,国产品牌逐渐减少。
    或许我们可以从广东省的产业布局可以看出点什么:珠海迪尔生物在寻求体外诊断试剂上突破的同时,也坚持自主研发配套检验仪器。“试剂—设备”同步发展的捆绑策略,更利于打破国内医院对外资品牌试剂和仪器的双重依赖,也对自身产品出口国外有利。
    在研发创新之外,寻求跨国合作也逐渐成为获得市场增量的重要形式。珠海丽珠试剂2015年以1000万美元投资美国CYNVENIO公司,在引进国外先进技术拓宽自身涉及领域的同时,也更好的进军国外市场。
    除了企业在技术创新、合作模式创新之外,抱团发展也利于本土企业的发展。2015年2月,深圳体外诊断试剂创新联盟在深圳市药品检验所成立。该联盟整合了行业产、学、研、医、政等资源,促进优势企业、大学、科研院所、临床用户和监管部门的有效沟通协作,为体外诊断试剂产业技术创新链的顺利运转提供基础,同时,对提升体外诊断试剂产品质量和自主创新能力也做出有益探索。
    广东各级食品药品监督管理部门坚持构建“多方参与、打防结合、打建结合、公众受益、行业发展”的专项治理模式,从监管层面推动行业发展。
    企业的创新加上政府的促进使得广东的IVD产业迅速发展,在国内各省份IVD产业中占据领先地位。数据显示:2014年,广东省医疗器械生产企业产值约820亿元人民币,外贸出口总值51亿美金,居全国第一位,而其体外诊断试剂产业各项指标在国内也名列前茅。(医械创新网)

日期:2016年12月22日 - 来自[分析与评论]栏目

日发明体外培养精子干细胞技术

 

新华社电 日本京都大学一个研究小组最新报告称,他们首次使用实验鼠的胚胎干细胞诱导分化出精子干细胞,移植到缺乏生殖细胞的实验鼠精巢中进一步分化成了精子并诞生健康后代。相关研究成果已发表在美国《细胞报告》杂志网络版上。

京都大学12月7日发表新闻公报说,该校研究人员最新发明了这一完全体外培养精子干细胞的技术。此前,研究人员只能利用胚胎干细胞或诱导多能干细胞(iPS细胞)体外培养出精子干细胞的前一阶段细胞“原始生殖细胞”。

此次京都大学的研究小组将由胚胎干细胞分化而来的“原始生殖细胞”和实验鼠胎儿的精巢细胞一起放在试管中培养约20天,最终成功得到精子干细胞。研究小组再将精子干细胞移植到成年实验鼠精巢中分化出了精子,并确认这些精子可以诞生出健康后代。(华义)

《中国科学报》 (2016-12-08 第2版 国际)

日期:2016年12月8日 - 来自[克隆与干细胞研究]栏目
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医疗行业遍地黄金 体外诊断有“钱”景

    医疗行业遍地黄金,体外诊断(IVD)更是2016年最有“钱”景的产业。2015年中国体外诊断市场500亿,整体增速17%,预计未来3-5年保持15-20%增速。
    未来5-10年,发展中国家的IVD市场增速将是最快的,中国作为“金砖四国”之一的新兴市场,成为了群雄逐鹿的目标,同时也为国内公司带来了广阔的发展空间。
    越大的医院检验科的主任话语权越小
    体外诊断在医院的收入占比分布,可以看出检验科最高为7.5-12%,这是综合医院。
    如果是专科医院的话,可以占30%-40%。为什么这么高?因为其他的科室收入少。
    IVD在医院的分布比例
    所以越大的医院比例越低,越小的医院比例越高。越大的医院检验科的主任话语权也越小,而其他的临床医院的主任的话语权相对比较高,因为他们会派很多的检验项目在把检验科的收入抽走,现在的妇产科比较厉害,由于产前筛查有很多项目综合费用加起来也有三四千人民币。
    生化科可以看出所占科室比例的33-40%,成本占收入比例的18-22%,免疫科的收入占科室比例的20-35%。
    小结:体外诊断是未来中国医疗器械市场的最大增长动力。
    体外诊断在中国医院的收入占比超过10%,而利润占比已经超过30%;
    国家严控药占比、取消药品采购加价(也将取消高值耗材采购加价)等医改措施将进一步加剧医院对于体外诊断产品的依赖;
    随着国民医疗意识的提高,治疗重于诊断的错误观念逐渐扭转;
    医患纠纷的加剧,迫使医院和患者均趋于多做检查。
    分级诊疗下的IVD市场机会
    国家医改加快推进之下,未来IVD企业主要机会点在:基层医疗机构,大医院临床科室。
    市场机会——生化
    传统临床生化试剂,理由如下:
    仅仅一个浙江绍兴就有25家生化试剂公司,整个中国生化试剂公司数量至今都是个谜。今年政府加强监管(GMP厂房、注册缴费制、严查临床结果造假、飞行检查等),都会促进行业整合。
    外资企业(罗氏、贝克曼、雅培等),以及行业领先的国内公司(九强、利德曼、迈克、美康、迈瑞等)会一起把众多小厂家挤兑关门。
    分级诊疗后,三甲医院的疑难病例、危重病例会逐步增加,利好性能出色的外资品牌。而三级以下医院会被国内领先公司占据。
    市场机会——免疫
    小型台式仪器或POCT(微流控),理由如下:
    药品是长期打压对象,经济利益促使三级医院的临床科室建立自己的实验室,操作简单、占地小的仪器将会受到青睐,但结果准确一定是临床科室选择的第一要素。
    分级诊疗后,病人将会下沉到基层医疗机构,小型自动化台式仪器或POCT的需求会爆发增长,操作方便、仪器、耗材成本较低是基层医疗机构选择的第一要素。
    微流控是唯一可以在结果准确和重复性上与大型仪器媲美的POCT平台,项目可以是发光免疫和分子诊断。
    免疫新技术
    液相芯片本质上是化学发光+流式细胞仪
    在不同荧光编码的微球上进行抗原-抗体、酶-底物、配体-受体的结合反应及核酸杂交反应,通过单束或多束激光分别检测微球编码和荧光强度来达到定性和定量的目的。
    目前编码的方式有多种,如微球的颜色、微球的体积、微球的划痕等等。其中,美国Luminex的仪器是最早通过FDA认证的可用于临床诊断的生物芯片技术。
    市场机会——分子诊断
    基于门急诊和基层医疗机构的病原体组合检测
    多重引物的PCR扩增,同时检测同一病种的多种微生物(病毒、细菌、真菌、支原体等),比较常见的是呼吸道微生物症候群、消化道微生物症候群、急性血液感染菌种群等。
    基于基因检测的个体化用药的全自动系统
    肿瘤个体化医疗(基因突变位点检测,如EGFR、KARS等)、其它疾病(细菌耐药基因、氯吡格雷CYP2C19、别嘌呤醇HLA-B*5801、叶酸MTHFRC677T等)。
    分子诊断新技术1
    Cehpeid的模块化自动PCR
    目标市场:细菌的耐药基因检测(MRSA、TB等)
    方法学:集成DNA提取和PCR扩增
    机器设计:单模块化设计,组合方便
    类似厂家
    Biofire:被梅里埃收购,预计年底进入中国市场
    Gentuna:国内某企业代理
    分子诊断新技术2
    梅里埃公司的全自动多项目病原体检测
    目标市场:门诊或临床科室。
    方法学:多重引物的PCR扩增,同时检测同一病种的多种微生物(病毒、细菌、真菌、支原体等)。
    机器设计:前端(DNA提取、纯化)+后端为PCR微流控芯片。
    类似厂家
    国内仅有北京博晖创新(国外团队开发的仪器),项目为HPV分型检测。(赛柏蓝器械)

日期:2016年11月1日 - 来自[分析与评论]栏目
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