主题:活化

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抗活化的蛋白C症

 在进行APTT,试验时若加入APC,由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活,APTT出现延长,如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:发病率约为0.0001%--0.0002%

易感人群: 无特定人群

传染方式:无传染性

并发症:
治疗常识

就诊科室:内科 血液科

治疗方式:药物治疗

治疗周期:终身治疗

治愈率:无法根治,对症治疗为主

常用药品: 迈之灵片 双嘧达莫片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——20000元)
温馨提示

食物应当尽量做到多样化,粗细粮搭配均衡。

日期:2018年4月7日 - 来自[血液病科]栏目
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抗活化的蛋白C症

 在进行APTT,试验时若加入APC,由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活,APTT出现延长,如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。
基本知识

医保疾病: 否

患病比例:发病率约为0.0001%--0.0002%

易感人群: 无特定人群

传染方式:无传染性

并发症:
治疗常识

就诊科室:内科 血液科

治疗方式:药物治疗

治疗周期:终身治疗

治愈率:无法根治,对症治疗为主

常用药品: 迈之灵片 双嘧达莫片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——20000元)
温馨提示

食物应当尽量做到多样化,粗细粮搭配均衡。

日期:2018年4月7日 - 来自[血液病科]栏目

国内首次引进超级活化NK细胞

人体内有一支“精锐部队”,24小时地监视病毒感染、细胞癌变,并适时杀灭敌人。在这支队伍中,NK细胞(Naturalkillercell,自然杀伤细胞)是最积极的士兵。近日,美国《Frontie...即将发布

日期:2017年6月8日 - 来自[待分类信息]栏目
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曹雪涛团队发现免疫细胞活化调控新机制

 

本报讯 中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛团队发现,E3泛素连接酶分子Nrdp1在T细胞抗感染、抗肿瘤功能的活化中起重要调控作用,为研究如何增强机体抗感染、抗肿瘤特异性免疫功能同时抑制自身免疫病发生发展提出了新的分子机制与干预方法。相关研究论文发表于9月21日的《自然—免疫学》杂志。

杀伤性T细胞在抗胞内菌及病毒感染、抗肿瘤以及导致、促进自身免疫性疾病发生发展中起重要的作用,如果其功能不能有效活化,机体将不能有效抵御感染和肿瘤;但其功能如果活化过度,将损伤机体自身组织,导致和加重自身免疫性疾病发生发展。因此,杀伤性T细胞功能的及时活化与适时终止对于机体健康与稳定极为重要,寻找能够控制杀伤性T细胞功能的分子具有重要科学意义与临床应用价值。

在“973”计划与国家自然科学基金重点项目的资助下,曹雪涛与中国医学科学院医学分子生物学国家重点实验室博士后杨明金及第二军医大学医学免疫学国家重点实验室教授陈涛涌等,在前期发现自主发现Nrdp1并证明参与调控天然免疫反应的基础上,通过淋巴细胞亚群基因表达谱分析,进一步发现Nrdp1 在T细胞中优势表达,然后通过Nrdp1基因缺陷小鼠及细菌感染与肿瘤小鼠模型等,发现Nrdp1能够在T细胞活化早期与活化信号分子Zap70结合并介导Zap70发生新型多聚泛素化修饰,降低Zap70的磷酸化水平,从而对于T细胞受体信号通路发挥负向调控作用,进而抑制T细胞功能。

该研究揭示了泛素化修饰与磷酸化修饰这两种重要蛋白质修饰形式之间的交叉调控,丰富了T细胞信号通路负向调节机制,并为研究特异性免疫应答调控提供了新的思路,对于感染性疾病和肿瘤的治疗具有潜在应用价值。同时,也为通过调控T细胞功能以治疗自身免疫性疾病提出新的潜在靶点。(柯讯)

《中国科学报》 (2015-09-22 第1版 要闻)

日期:2015年9月22日 - 来自[技术要闻]栏目

活化自体淋巴细胞疗法落户中国

近日,随着北京龙宝科技发展有限公司与日本Lymphotec公司签约,双方将围绕癌症患者的活化自体淋巴细胞疗法预防术后复发效果进行共同研究,这标志着活化自体淋巴细胞疗法将正式落户中国。

“活化自体淋巴细胞疗法”简称“关根法”,为Lymphotec公司现任董事长关根晖彬博士早年开发的疗法。此疗法是使变弱的免疫力恢复正常水平,提高与癌细胞战斗的能力,是一种免疫细胞疗法的癌症治疗方法。

“关根法主要是针对癌症,特别是在传统的治疗方法如手术、放疗、化疗之后,为预防复发的一个目前来讲最有效的方法。”“关根法”创始人关根晖彬说。

“关根法”的具体治疗程序是,从癌症患者身上抽取少量的血(约30毫升),并提取血液中具有抑制癌细胞增生作用的淋巴细胞,并在体外进行培养,两周左右时间之后,使其达到增加1000倍,然后,把增殖到1000倍的淋巴细胞再回输到患者的体内,让它去杀肿瘤细胞。

活化自体淋巴细胞疗法的疗效得到大量的临床验证,并于2000年在世界著名的医学杂志《柳叶刀》上发表。如今,“关根法”培养的淋巴细胞提供给日本近100家的医院及诊所,用于癌症患者的治疗。

“关根法”对于癌症的复发的预防,癌症恶化的抑制,癌症患者QOL(生活质量)的改善等是可期待的,由于它是使用患者本人的淋巴细胞,所以几乎没有副作用,可适用于所有的癌症。另外,“关根法”是提高免疫力的治疗方法,所以不仅用于癌症的治疗,也可用于病毒感染的治疗及抗衰老等领域。

“癌症最可怕的就是复发,复发就很难控制了。我的方法对预防复发一定的效果。”关根晖彬表示,除了肝癌,预防免疫细胞疗法对预防脑胶质瘤、胃癌、大肠癌以及卵巢癌等癌症复发也非常有效。

日期:2015年7月8日 - 来自[技术要闻]栏目
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过程工程所开辟基于补体活化构建新型疫苗佐剂的新思路


a. 颗粒结构示意图; b. 颗粒的SEM形貌;c. 补体活化实验结果; d. 抗体水平; e. 细胞因子水平

疫苗佐剂是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。自19世纪开始使用铝佐剂以来,已经开发了众多新型疫苗佐剂。目前,大多数新型佐剂是基于激活固有免疫细胞的策略开发的,很少将关注点放在免疫系统的其它组成部分。 

近期,中科院过程工程所马光辉研究员领导的团队借助快速膜乳化结合层层自组装技术,制备了一种新型疫苗佐剂,这种佐剂可通过激活补体系统增强机体免疫应答水平。补体是存在于人和动物血清及组织液中一组不耐热、经活化后具有酶活性、可介导免疫和炎症反应的一类蛋白质,它不仅是机体固有免疫防御的重要组成部分,也是固有免疫与适应性免疫之间的重要桥梁。在已有的研究中,研究人员大多关注于如何在组织工程和药物递送系统的应用时避免补体活化,因为补体活化会导致机体对植入物或药物载体的免疫反应,使其被排斥或清除,不利于药效的发挥。而在疫苗学领域,这恰是研究者们所希望达到的效果。本团队利用这一思路设计和构建了能够活化补体系统的新型疫苗佐剂颗粒,动物实验结果表明:构建的颗粒能够通过补体活化增强机体免疫应答水平,实现体液免疫和细胞免疫水平的双重提升,是有潜力的新型疫苗佐剂系统。该工作表明,补体系统活化有助于增强特异性免疫应答水平,为今后设计和开发新型疫苗佐剂提供了新思路。 

相关研究成果发表在Biomacromolecules上(2013, 14: 3321-3328)。

日期:2014年4月3日 - 来自[技术要闻]栏目

研究发现秀丽线虫精子活化的调控机制


中科院生物物理研究所苗龙研究组以The micronutrient element zinc modulates sperm activation through the SPE-8 pathway in Caenorhabditis elegans为题,在Development发表了最新的研究成果。文中报道了在秀丽线虫的精子成熟过程中,生殖道上皮细胞分泌的微量元素Zn2+作为内源性活化因子依赖于SPE-8信号通路促进精子的成熟。

减数分裂后形成的精子只有经过活化后方能形成具有运动和受精能力的成熟精子细胞。模式生物秀丽隐杆线虫在天然状态下,主要以雌雄同体通过自体受精(即同一个体所产生的精子与卵细胞进行受精的过程)实现后代繁殖,产生自我后代。雄性个体占群体比例极低,约为0.2%。在雌雄同体与雄性个体交配后,雄性个体的精子细胞被优先利用,产生杂交后代,即雄性个体的精子细胞在精子竞争中具有优势。遗传学研究表明:雌雄同体和雄性个体各有可诱导精子激活的启始因子,这两个启始因子在功能上是部分冗余的;雌雄同体的精子细胞活化依赖于精子细胞表达的SPE-8信号通路。前期的研究表明,雄性个体输精管上皮细胞分泌的类胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶TRY-5通过其蛋白酶活性启始精子激活过程(Zhao et al., PNAS, 2012; Ma et al., Protein & Cell, 2012)。然而,雌雄同体精子活化信号一直不清楚。

研究意外发现,微量元素Zn2+在精子细胞激活中具有重要调控作用。Zn2+可以直接促进线虫精子细胞的体外成熟,且Zn2+诱导的精子激活依赖于SPE-8信号通路,自由态Zn2+在雌雄同体生殖腔内高度富集,揭示Zn2+是雌雄同体生理条件下的活化因子。进一步研究发现,Zn2+在雄性生殖腺中储精囊的小型分泌细胞中亦高度富集,说明Zn2+是雄性精子和雌雄同体精子共同享用的活化信号。胞外Zn2+促发胞内囊泡中富集的Zn2+通过调节性胞吐释放到介质中,进而正向反馈促进精子激活信号的放大。我们的初步研究亦表明,雄性精子与雌雄同体精子的胞内Zn2+分布格局截然不同,这些差异可能是雄性精子在精子竞争占优势的物质基础。

生物物理所研究生刘志宇和助理研究员陈联万为该项工作的共同第一作者,其他作者还有研究生尚云龙、黄平。苗龙博士为本文通讯作者。

该项研究由国家基础研究计划、国家自然科学基金和中科院“百人计划”资助完成。

日期:2013年5月7日 - 来自[技术要闻]栏目
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调节代谢的小分子活化物质或能阻碍肿瘤生长

科学家近日发现,调节代谢的小分子活化物质能阻碍肿瘤的生长,本周的《自然—化学生物学》杂志刊登了这一研究。这或将有助于癌症疗法的开发。

在糖酵解过程中,丙酮酸激酶负责实现最后一步代谢过程,即将葡萄糖转化为能量以及对细胞有重要作用的合成代谢物。丙酮酸激酶分两种:PKM1和PKM2,其中PKM1的活性较大,而PKM2转变后的活性能与肿瘤细胞相符合。

Matthew Vander Heiden等人报告了一类与PKM2发生特异结合并促使其产生活性的小分子活化物质通过阻碍肿瘤生长的方式使肿瘤细胞的代谢发生改变。这些活化物质与PKM2中的新发现的位点相结合,使得PKM2对一类负反馈回路产生抗性——该类负反馈回路可使促生长代谢物产生。对PKM2的持续激活会切断肿瘤细胞中合成代谢养分的供应。PKM2的活化物质还能让肿瘤细胞对氧化应激过敏,这引导出了一种潜在新疗法的开发:通过活化PKM2并结合触发氧化应激的方式,实现杀死肿瘤细胞的目的。

日期:2012年9月5日 - 来自[肿瘤相关]栏目
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