主题:活体

+ 关注 ≡ 收起全部文章
336*280_ads

中科大实现单个神经细胞活体实时研究

本报讯(通讯员刘爱华)中国科学技术大学教授黄光明与熊伟联合研究团队在神经细胞研究中取得重要进展,他们使用自行开发的检测平台,对小鼠大脑的单个神经元细胞开展了多种化学成分的快速分子监测,并可以做到同步采...即将发布

日期:2017年3月12日 - 来自[技术要闻]栏目
循环ads

CITES数据库缺陷或使数万野生动物面临危机

 

科学网讯 (记者赵广立)《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)第17次缔约国大会于2016年9月24日在南非约翰内斯堡开幕。世界动物保护协会与牛津大学野生动物保护研究中心(WildCRU)联合发布了一份最新的研究报告,指出CITES各国履约机构上报的64000多只查获的活体野生动物去向不明,生死未卜。

CITES贸易数据库资料显示,2010 - 2014年,CITES执法机构共查获64000多只活体野生动物。研究人员警告称,这些数量仅占实际查获量很少一部分。研究显示,目前仅有不到三分之一(30%)的CITES缔约国提交了相关数据,其余三分之二则未报告任何活体野生动物的查抄情况。据估计,全球每年偷猎濒危野生动物的非法贸易额高达80至100亿美元。

这些数字充分表明,各国CITES履约机构亟待加强活体野生动物查获数据的报告,包括对查获动物处理的后续情况。

该研究还特别指出,罚没的活体野生动物的最终去向不明。一旦涉案动物被查扣,当地政府就必须做出决定——是圈养、放归野外还是实施安乐死。根据物种的保护状况及福利需求,CITES为查获动物的处置提供了指南。

遗憾的是,公约并未要求缔约国汇报这些野生动物的去向,导致无法统计迄今有多少查获的动物被执行安乐死、被圈养以及被放归野外。

研究者担心,相关数据的缺失导致查获野生动物的生存和福利受到威胁——由于没有被统计在内,很多罚没的野生动物有可能再次被非法交易。

牛津大学教授、本研究高级研究员David Macdonald指出:

“我们担心这些不完整的数据只是冰山一角,因为仅有少量非法走私的野生动物被截获和上报,而70%的CITES缔约国相关数据完全缺失。鉴于全球非法野生动物贸易活动呈快速增长势头,很难相信这些国家从未截获非法交易的活体野生动物。

“统计数据显示,20%被截获的活体野生动物为濒临灭绝的稀有物种。我们强烈呼吁CITES贸易数据库增加对罚没活体野生动物去向及处理方式信息的统计,只有这样我们才能知道罚没的动物被如何处置,并减少它们再次流入非法野生动物贸易的风险。”

本项研究首席研究员、世界动物保护协会的Neil D’Cruze博士认为:

“野生动物非法贸易规模庞大、错综复杂,并经常‘藏污纳垢’,各国执行机构责任重大,在处置截获的活体野生动物时也面临挑战——是让它们重回野外、圈养还是安乐死。

“改进数据报告对了解罚没动物的最终去向至关重要,也有助于了解执行机构在查抄动物后面临怎样的挑战和问题。缺少这一环节的透明度,很可能会导致濒危物种再次落入同一批不法分子手中。我们必须要对这些罚没的野生动物负责。

“如果打算认真地对待野生动物保护问题,我们就必须确保所有环节一丝不苟。当高达数百亿美元的野生动物非法贸易在全球蔓延之际,却有70%的国家未曾报告任何活体野生动物查抄记录,这不能不令人困惑。“

世界动物保护协会高级科学顾问孙全辉博士强调:

“亚洲是非法野生动物贸易的重灾区,遗憾的是CITES贸易数据库中也未查到中国查获活体野生动物的相关数据。”近年来,我国在野生动物执法方面的出色表现得到了国际社会的普遍认可,他认为中国在加强CITES贸易数据报告方面可以为其他国家继续做出表率。

世界动物保护协会将在9月27日物种生存联盟(SSN)主办的一个边会上把本研究的发现及建议呈现给与会代表,并围绕罚没活体野生动物展开主题讨论。

背景补充信息

CITES(《濒危野生动植物种国际贸易公约》,又称《华盛顿公约》)是一项政府间国际协议,致力于规范国际野生动植物种贸易从而使野生物种免于灭绝。CITES缔约国的数量持续增长,目前已达182个,成为各类保护协议中缔约国数量最多的国际公约。

CITES第17次缔约国大会于2016年9月24日至10月5日在南非约翰内斯堡的桑顿会展中心举行。

物种生存联盟(SSN)成立于1992年,是由全球超过八十家致力于推动、强化和严格执行CITES公约的非政府组织联合组成。通过科学和法律研究、教育及宣传呼吁,物种生存联盟努力阻止因国际贸易导致的对动植物的过度使用。

图 1: 2010至2014年间国家级执行机构查抄的活体野生动物种类比例

N= 64,143

来源: 世界保护监测中心CITES贸易数据库记录。网址:http://trade.cites.org/

表 1: 2010-2014年各国CITES执行机构查获排名前十位的野生动物种类及数量

来源: 世界保护监测中心CITES贸易数据库记录。网址:http://trade.cites.org/

 

日期:2016年9月26日 - 来自[技术要闻]栏目

科学家首次在活体大脑中观察到新生神经元

一项日前发表于《神经元》杂志的研究显示,对记忆至关重要的新生神经元首次在活体大脑中被观察到。

此项工作表明,成人大脑中的新神经元对于理解相似记忆之间的差异至关重要,至少在小鼠中是这样。该发现有助于治疗抑郁、焦虑和应激障碍。

在很长一段时间里,研究人员认为,人们出生时拥有的大脑细胞便是一生中将会拥有的全部。如今,人们已经了解到,特定的大脑区域会在整个生命期间继续产生新的神经元。然而,时至今日,人们从未在活体动物中观察到这些神经元发挥作用。

来自美国哥伦比亚医学中心的Attila Losonczy和同事将若干技术结合起来,实现了这一壮举。他们首先将一个包括了微型显微镜的设备植入活体小鼠的大脑,并且对小鼠进行了改造,使新产生的神经元能够发光。

该团队能在开展小鼠试验以探究细胞功能的同时,观察这些细胞的活性。在一次试验中,当小鼠在跑步机上奔跑时,团队成员对周围的视线、气味和声音稍微作了调整。比如,这些小鼠可能听到很低的音调,闻到香蕉的气味,看见蓝色的光线。而在其他时候,它们会闻到柠檬的气味,看见闪烁的光线。研究人员将一次小的电击同一些线索配对,从而使小鼠学会将线索同不愉快的经历联系起来。

随后,他们利用光遗传学令新神经元失活,即利用光线将特定细胞关闭。一旦这样做,小鼠便无法区分可怕和安全线索之间的差别,并且最终对全部线索都感到恐惧。

日期:2016年3月17日 - 来自[技术要闻]栏目
循环ads

3D打印活体器官长路漫漫

生物3D打印正循着人体的生命阶梯一步步地向上攀登,直到阶梯的顶层——具备完整功能的人造生命。

打开电脑,找到鼻软骨的三维模型,按下启动键,含有细胞的水凝胶便从打印机喷头喷出,层层叠覆,不到一小时,一个鼻软骨就被“打印”了出来……这并不是科幻电影的情节,而是时下最热门的生物3D打印技术。

不久前,杭州电子科技大学教授徐铭恩在2015中国转化医学大会上宣布,他们成功“打印”出国内首个用于药物筛选的肝单元,这些肝单元存活率达90%,最长能存活两个月,目前已投入批量生产。

除了筛选药物,3D打印肝单元也推进了人工肝的研发过程。“用3D打印的肝脏、肾脏等器官,可以移植入人体内;制作出人造的感受器官,比如眼睛、鼻子……”徐铭恩勾勒出一幅未来3D打印活体器官的图景。

那么,3D打印活体器官到底离我们有多远?

迈向生命阶梯的顶层

当3D打印技术初问世时,人们对它的期许或许只是改变定制企业的生产模式,弥补传统工业生产形式的种种不足。而现在,随着3D打印技术的不断突破,它开始彰显出更高的利用价值——打印器官、拯救生命。

“生物3D打印代表了3D打印技术的最高水平。”日前,在深圳举办的一场医用新材料与3D打印论坛上,清华大学生物制造中心教授徐弢解释道,生物3D打印就是利用3D增材制造原理,以加工活性材料包括生物材料、生长因子、细胞等为主要内容,以重建人体组织和器官为目标,跨学科和领域的新型再生医学工程技术。

根据打印材料及其生物学性能的不同,徐弢把生物3D打印分为四个层次:第一层,材料没有生物相容性要求,用于打印体外的个性化模型;第二层,材料需要进入人体,因此有生物相容性要求,但不需要降解,比如陶瓷等植入材料;第三层,材料可以降解,甚至刺激它还能够打开新生组织的生长机制;第四层,材料以活性细胞、蛋白为主,用来打印活体组织器官等。

这四个层次就如同生命阶梯一样,越靠近顶端越复杂,生物3D打印正循着人体的生命阶梯一步步地向上攀登,直到阶梯的顶层——具备完整功能的人造生命。

不过,目前生物3D打印技术仍以辅助手术为主,徐弢表示,第一到第三层次的生物3D打印技术相对成熟,有产业化的竞争。第四个层次把细胞介入基本单元,属于前沿科学,是现代意义上的生物3D打印,这也是目前科研重点攻克的方向。

“虽然目前离器官打印比较遥远,但是人类首先要有想法,好比《终结者》里的片段,液体机器人最终变成一个有生命力的人。”徐弢说,“第四层次一旦研发成功,将具有非常大的价值和意义,将抢占产业制高点。”

登顶过程困难重重

那么,我们何时才能打印出自己的器官组织呢?这或许还需要漫长的等待。

摆在眼前的第一道难关,就是如何解决器官“形似且神似”的问题。

“我们把细胞堆积在那里,它是否能够按照正常的生理发育变成正常的组织器官?目前还没有人能够回答。因为这里涉及到很多问题,例如细胞和细胞之间怎么交流等。”徐弢说。

这也可以理解为,就算科学家可以将细胞以完美的形状打印出器官组织,但是如何让这一细胞结构具备生物功能,解码细胞彼此间如何传递信号,使器官展开运作,仍然是一个高难度技术问题。

第二个挑战则是复杂的血管网络的重建,这也是组织工程学需要攻克的难关。“因为有毛细血管的存在,人体自身才有了再生的机制,而如果没有合适的血管网络,组织根本没办法活下去。”徐弢称。也就是说,如果没有血管系统提供养分并带走体内废物,3D打印的器官组织中的活细胞也将迅速死亡。

即使技术成熟,监管审批也会遇阻。“药监部门批准的产品都用于批量生产,可是生物3D打印做的是个性化产品,是药监部门未曾遇到过的,怎么对产品进行评估、审批都是问题。”西安交通大学教授李涤尘说。

不仅如此,中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会理事长聂洪鑫还表示,生物3D打印不管是在材料、技术还是检测上,都还没有统一的国家标准,这也是目前该领域面临的另一道坎。

另外,打印活体器官还会面临人类伦理问题。但徐弢觉得,打印活体器官与生物克隆、干细胞遇到的人类伦理的挑战不同。“如果说胚胎干细胞的研究是为了救一个人而牺牲另一个人,这就有人类伦理的挑战,器官打印完全不是这个概念。器官打印要取出成体细胞,成熟之后移植到体内,而且这个细胞来自自体,没有免疫的问题。”徐弢说。

10年内或可实现

打印人体活体器官,技术要求更高、更复杂,但这并不是天方夜谭。

中国工程院院士、被誉为中国3D打印之父的卢秉恒日前透露,预计5~10年内,我国即可使用3D技术打印包括脏器在内的人体活体器官。目前,卢秉恒的技术团队就正在和北京一家知名医院合作,研究攻关脏器3D打印技术难题。

而在徐弢看来,要让打出来的细胞能够存活并建立起自己的营养系统,这一过程具体多少年才能实现并没有准确的答案。他借助美国国家科学基金会的发展路线图分析认为,我国可在2~3年内实现植入物、假肢、支架、细胞打印,5年内实现病理、药理模型打印,10~15年内完全实现功能组织3D打印。

徐弢表示,生物3D打印下一个产业方向是材料和药物联合打印,因为在传统用药方面有一个很大的屏障,就是药到达不了脑部,而用材料和药物联合打印,提升了抗肿瘤、抗感染药的价值。

可以预见的是,3D打印活体器官的时代正在到来,徐铭恩团队打印出的肝脏单元就推进了人工肝的研发过程。不过,业内普遍认为,3D打印活体器官还需要多学科协同的科研,比如个性化数据分析与建模、机械学与工艺控制、生物学与医学和材料学。尤其是材料的作用十分重要,涉及到保持再生组织器官的外形、提供必要的力学支撑、调控细胞的行为、为细胞生长提供物理空间等。

由于目前国内监管部门对3D新材料的认知程度还远远不够,新材料的标准修订也是一件非常重要的工作。为此,聂洪鑫还建议在国内标准的翻译、引入和自己标准的修订、制订工作方面,专家或者企业界研发人员应尽早介入。

日期:2015年10月24日 - 来自[技术要闻]栏目

超分辨率活体细胞成像成为可能

来自美国霍华德休斯医学研究所、中科院生物物理所等机构的科学家,借助其研发的新光学超分辨率成像技术,在前所未有的高分辨率条件下研究了活体细胞内的动态生物过程。这种新方法显著提高了结构光照明显微镜(SIM)的分辨率,从而成为最适合活体超分辨成像的技术。相关成果日前发表于《科学》杂志。

霍华德休斯医学研究所研究员埃里克·白兹格、中科院生物物理所新引进的“青年千人”李栋和合作者基于原有的SIM显微镜原理,发展了两种新的超分辨率成像技术。超分辨率光学显微成像技术能跨越理论的分辨率极限,在极高的分辨率下展现细胞内的精细结构。但迄今为止,超分辨率显微镜技术依然无法进行有效的活体细胞成像。白兹格、李栋等人发展的新方法设立了超分辨率光学显微镜的成像速度和非侵入特性的新标准,使超分辨率活体细胞成像成为现实。

研究人员利用新技术获得了在细胞运动和改变形状的过程中,骨架蛋白的解体和自身再组装过程。此外,白兹格团队还利用已经商业化的高数值孔径物镜,将传统SIM的空间分辨率提高到84纳米。

据介绍,高数值孔径限制了被光照明的样品范围,从而降低了光对细胞以及荧光蛋白分子的损伤。这一方法可同时对多个颜色通道成像,使科学家得以同时跟踪几种不同蛋白质的活动。

日期:2015年9月11日 - 来自[技术要闻]栏目
循环ads

武汉病毒所揭示量子点标记病毒应用于活体动物的安全性


武汉病毒所揭示量子点标记病毒应用于活体动物的安全性

杆状病毒(Baculovirus)及量子点(Quantum dots,QDs)均为非常具有应用前景的生物医学材料,而用量子点标记的杆状病毒粒子(bq)则可用于基因治疗活体示踪等方面的研究。考虑到两者可能在动物体内或临床上的应用,其安全性亟待评估。

  

6月18日,生物材料科学杂志Biomaterials 在线发表了中国科学院武汉病毒研究所王萌(博士生)、郑振华等的文章:In vivo study of immunogenicity and kinetic characteristics of a quantum dot-labelled baculovirus。该研究由研究员王汉中指导,着眼于量子点标记的杆状病毒在小鼠活体内诱导的免疫学效应和动力学分布,首次探讨了量子点标记的杆状病毒(quantum dots labeled baculovirus(bq)在活体生物应用中安全性的问题。结果显示: 对于量子点标记的杆状病毒,小鼠可产生比单独量子点或杆状病毒更强的免疫应答。同杆状病毒相结合,减缓了量子点的体内代谢,使得其重金属元素在主要器官,尤其是肾脏中,更多且更长时间地积累。该研究部分解答了纳米材料和大分子生物材料相结合将会如何影响彼此同活体生物的相互作用,为bq的体内应用提供了参考和依据。

日期:2015年7月8日 - 来自[技术要闻]栏目

可注入活体组织的柔性电子器件研发成功

近日,《自然—纳米技术》杂志在线报道了一种柔性电子器件能通过直径0.1毫米的针注射进人造空穴或活体组织。该电子器件由网格电极组成,在注入后不到1小时便会展开,并恢复成原始形状,现已被用于监测活体小鼠的大脑活动。

柔性可伸展的电子器件可让科学家持续监测和操控3D结构如生理组织等的性质。此前的研究表明,这些电子器件可通过手术植入,但其在特定区域的可控投递以及非侵入性植入方式一直不可行。

Charles Lieber、Ying Fang等设计出一种网格状的电子器件,能加载于注射器内,并被注射进人造空穴或活体组织的特定区域。一旦被注射后,这种“被包卷起”的电子器件便会展开,恢复到原始形状的80%,而功能没有任何损失。研究人员将其分别注射到活体小鼠的两个大脑区域中,然后发现5个星期后,电子器件与健康的神经元成功联网并且未产生任何免疫反应。此外,研究人员发现,如果将电子器件注射到小鼠的海马体内,能在周围脑组织有限受损的条件下监测大脑活动。

Dae-Hyeong Kim和Youngsik Lee评价称:“期待带有其他功能单元的可注入电子器件与无线组件的进一步整合,能将可植入生物电子学和持续监测方面的创新引上希望之路。”

日期:2015年6月25日 - 来自[技术要闻]栏目
循环ads

台湾地区修订野生动物活体及产制品输出入审核要点

2015年2月24日,台湾地区“行政院农业委员会”发布农林务字第1041700198号令,修订“野生动物活体输出入审核要点”,并更名为“野生动物活体及产制品输出入审核要点”,将自2015年6月1日生效。

野生动物活体及产制品输出入审核要点修正规定

一、   “行政院农业委员会”(以下简称本会)为执行野生动物保育法(以下简称本法)第二十四条第一项、第三项及第二十七条第一项规定,有关野生动物活体、保育类野生动物产制品及一般类海洋哺乳类野生动物产制品输入或输出申请案件的审核,特订定本要点。

二、   申请输入或输出野生动物或适用本法第五十五条指定公告人工饲养、繁殖野生动物的活体、保育类野生动物产制品或一般类海洋哺乳类野生动物产制品,应依本法施行细则第二十六条、第二十七条规定提出申请。

前项输入的一般类野生动物活体,除本法或其他法令另有规定外,经本会审查评估无碍境内自然生态平衡,予以通案核准者(如附表),可径行输入,免个案申请。

第一项输出的一般类野生动物水产物种活体,除本法或其他法令管制输出者外,可径行输出,免个案申请。

三、本要点输入或输出审查业务分工如下:

(一)   家禽、家畜、宠物及其他涉经济目的者,由本会畜牧处负责。

(二)   除哺乳类动物、海龟以外野生动物的水生物种活体,涉经济目的者,由本会渔业署负责。

(三)   前二款以外的其他类野生动物活体、保育类野生动物产制品或一般类海洋哺乳类野生动物产制品,由本会林务局负责。

(四)   野生动物疫病风险评估,由本会动植物防疫检疫局负责。

前项申请案涉及二以上机关业务职掌时,可协商其中之一主办之。协商不成报请本会决定之。

四、第二点第一项的申请案件,有下列情形之一者,应予驳回:

(一)   未依规定检附相关文件,或缴纳审查费用,经通知申请人依限补正,届期不补正或依限补正仍未符合。

(二)   申请的野生动物活体、保育类野生动物产制品或一般类海洋哺乳类野生动物产制品,为本会依本法第二十六条规定,洽请贸易主管机关依贸易法公告禁止输入或输出。

(三)   申请输入海洋哺乳类野生动物活体或其产制品,未依野生动物保育法第二十四条第五项规定,取得输出国政府或其授权单位核发的证明文件。

五、   本会受理第二点第一项的申请案件,必要时,可组成项目小组审查,并邀请有关机关代表、学者专家?加。受邀的学者专家?加审查会议时,可依规定支给差?费及出席费。



日期:2015年2月27日 - 来自[安全快报]栏目
共 20 页,当前第 1 页 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 :

ads

关闭

网站地图 | RSS订阅 | 图文 | 版权说明 | 友情链接
Copyright © 2008 39kf.com All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题,请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络,转载仅为传播信息促进医药行业发展,如果我们的行为侵犯了您的权益,请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容
联系Email: