主题：疫苗

宝宝出生后就要开始接种疫苗了，在3岁之内要接种近20种疫苗，有哪些注意事项需要家长们了解的呢？宝宝接种疫苗的九个注意事项：1、如果您孩子有下列疾患情况者，请事先告诉医生。如：发热、咳嗽、腹泻等急性疾病...即将发布

    5月13日，“十二五”国家863计划现代农业技术领域“农业药物分子设计与产品创制”重大项目“畜禽重要细菌基因工程疫苗的研究和开发”课题启动会在武汉顺利召开。课题牵头单位华中农业大学及扬州大学、哈尔滨兽医研究所、吉林大学、甘肃农业大学、赤峰药业、北京农科院等7家合作单位的主要研究人员共计50余人参加此次启动会。科技部农村中心蒋丹平副主任出席会议并致辞。

    会上，蒋副主任介绍了“十二五”863过程管理改革的精神和布署，并对创新能力建设、人才团队培养等方面提出了具体要求。项目首席专家陈焕春院士介绍了我国畜禽养殖中疾病防控的意义、细菌工程疫苗开发的重要性及“农业药物分子设计与产品创制”重大项目的总体情况和要求。课题负责人以及主要团队负责人分别就课体总体实施方案、队伍组成、任务分工、考核指标、经费的财务管理以及已有研究基础等方面的内容进行了汇报和交流。与会专家们均表示有信心能顺利完成课题预期的任务指标。

    我国是养殖大国，猪、禽饲养量居世界首位。然而，我国畜牧业的经济效益很低，动物疫病频繁暴发，每年因动物疫病的暴发与流行造成的直接和间接经济损失超过千亿元。其中，细菌性疾病的发生是制约我国养殖业发展的一大难题，随着对抗生素使用的限制，我国养殖业对预防细菌性传染病疫苗的需求将大大增加。本课题旨在研制高效、广谱、廉价、使用方便的新型细菌基因工程疫苗，针对猪波氏杆菌病、猪链球菌病、猪传染性胸膜肺炎、鸡白痢、鸡伤寒、鸡大肠杆菌病、奶牛乳房炎等畜禽细菌性传染病，开展新型安全、高效的细菌基因工程疫苗研究，研制与开发新一代的多肽“表位”疫苗，为实现绿色、无公害养殖，为我国动物重大细菌性疾病的预防、控制和根除提供新的有效手段与途径。

2012年辽宁省卫生厅A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗；A群脑膜炎球菌多糖疫苗采购项目

辽宁光华招标有限公司受辽宁省卫生厅委托，对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗；A群脑膜炎球菌多糖疫苗采购项目（招标项目编号：LNZC20120500155）进行竞争性谈判，现欢迎国内合格的投标人参加本次政府采购活动。
一、采购内容
 

本项目采购内容分为2个合同包,投标人可兼投兼中，投标人对所投包的采购内容必须全投，否则其投标无效。
二、合格投标人的资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件。
（二）应自觉抵制政府采购领域商业贿赂行为。
（三）本项目不允许联合体投标。
（四）合格投标人还要满足的其它资格条件
 1、产品质量符合2010年版《中华人民共和国药典》三部的有关规定。2.疫苗生产企业通过GMP等资质认证。3.生产的疫苗需有国家的批准文号。
三、政府采购供应商入库须知
参与辽宁省省本级政府采购项目竞标的投标人未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁省政府采购网站“首页--重要通知”栏目中“辽宁省政府采购供应商入库须知”中相关规定，进行网上注册登记后并将所要求的材料报送到省财政厅政府采购监督管理处。
四、领取招标文件的时间及方式
即日起至2012年5月28日（节假日除外，每日8:30--11:00、13:30--16:00北京时间），供应商不可从网上下载招标文件。招标文件于2012年5月21日开始发售，售价人民币300元／套，售后不退。如需邮购需另付邮费50元。购招标文件应提供如下原件和加盖公章的复印件：(1)营业执照、税务登记证、组织机构代码证（副本）；(2)法定代表人授权委托书及授权委托人身份证复印件；（3）相关资质证书。
五、递交投标文件截止及开标时间，递交投标文件及开标地点
递交投标文件截止及开标时间：2012年5月28日 9:30 (北京时间)
递交投标文件及开标地点：沈阳市和平区青年大街390号（皇朝万鑫国际写字间C座27层2725室）
六、采购单位、采购代理机构的名称、地址和联系方式
采购单位：辽宁省卫生厅
采购代理机构：辽宁光华招标有限公司
地    址：沈阳市和平区青年大街390号皇朝万鑫国际写字间C座27层2701室
项目联系人：翟森
联系电话/传真：024-22791811/22791922
（标书款、保证金）开户行：中国农业银行沈阳华阳分理处  
账 号：1503 0104 0014 052
（代理费）        开户行：盛京银行沈阳市火炬支行
账 号：0310 0101 4080 0008 072
邮箱地址：LNGH024@126.com

辽宁光华招标有限公司
2012年5月21日

    “若能获得专项经费的支持，缓解疫苗前期研究投入，对新技术和新产品的开发都是有利的。”中国医学科学院肿瘤医院免疫学研究室张叔人主任略带几分期待的口吻说道。张叔人所说的“支持”，来自于“863”计划。“863”计划“疫苗研发关键技术及产品研发”重大项目启动会上传出消息，该项目获得1.3亿元的“863”专项经费支持。 

    治疗性疫苗受关注 

    据悉，该项目重点针对多发高发传染病的预防性疫苗产品以及恶性肿瘤、自身免疫性疾病、糖尿病、心脑血管疾病等重大非感染性疾病的治疗性疫苗开展研究工作，研制新型疫苗产品。 

    “目前治疗性疫苗无论在国内还是国际上都是热门的研究课题，在2010年4月29日首个治疗性疫苗Provenge被FDA批准上市后尤盛。”张叔人告诉记者，治疗性疫苗是指在已发病个体中，通过诱导特异性免疫应答，达到治疗疾病或防止恶化效果的一类生物制品，已快速发展并打破了原来疫苗的定义范围，但目前大部分治疗性疫苗还处于临床阶段，涵盖了包括各种癌症、艾滋病、乙肝、丙肝、I型糖尿病、类风湿性关节炎、老年痴呆症等多个复杂疾病。 

    疫苗产业是资金密集型高技术产业，我国自有融资渠道较少，仅有创业者个人出资、上市公司和民营企业投资、政府的风险投资、国家科技部的中小型企业担保基金、中小企业科技创新基金等。“拓展多元化的融资渠道，将是有效加速我国疫苗厂商发展和壮大的重要手段。”有业内人士表示。 

    近年来，疫苗研究得到了“863”计划、支撑计划、重大专项等科技计划的大力支持，突破了多项新型疫苗关键技术，现已研制出口服重组幽门螺杆菌疫苗、戊型肝炎疫苗、甲型Ｈ1Ｎ1流感疫苗等多个具有重要应用价值的疫苗产品。 

    洋企业生猛 

    “疫苗研发关键技术及产品研发”重大项目提出，要实现疫苗大品种的制备技术升级和更新换代，扩大国产疫苗覆盖范围，推动我国疫苗产业实现跨越式发展。 

    不过，我国的疫苗产品主要集中在对于传统疫苗的生产上，疫苗的种类按技术划分大多集中在减毒活疫苗和灭活疫苗上。目前国内在研的治疗性疫苗主要有治疗性乙肝疫苗和治疗性艾滋病疫苗。治疗性乙肝疫苗在研项目较多，进展较快。 

    一位不愿具名的人士透露，业内有专家在早前递交过肿瘤治疗性疫苗的临床研究申请，但未获上市批准。 

    湘财证券分析认为，未来一类疫苗市场竞争激烈，二类疫苗竞争较小，但市场开发难度较大；国内企业将越来越多地面对与跨国疫苗巨头之间的竞争；国内疫苗将走出国门，参与国际疫苗招标。尤其是2011年国内疫苗监管体系通过WHO的评估，这意味着，国内疫苗企业有机会加入国际疫苗招标体系，参与国际竞争。 

    与此同时，国际大型制药公司也开始尝试以联合控股形式进入中国国内疫苗市场。如葛兰素史克持有65%云南沃森生物技术股份有限公司的股份和40%深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司的股份。诺华持有80%浙江天元生物药业有限公司的股份。对这些巨头来说，合作可以将自己的疫苗产品实现本土化生产，节约成本；更重要的是，可以通过本土的合作伙伴使其产品在国内迅速审批上市。 

    我国融资渠道较少，仅有创业者个人出资、上市公司和民营企业投资、政府的风险投资、国家科技部的中小型企业担保基金、中小企业科技创新基金等。拓展多元化融资渠道，将是疫苗厂商发展壮大的重要手段。

    沃森生物日前公告，该公司及其全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司共同申报临床研究的23价肺炎球菌多糖疫苗，已经获得国家食品药品监督管理局批准。

　　据披露，23价肺炎球菌多糖疫苗用于2岁以上人群接种，世界卫生组织推荐65岁以上老年人、患慢性疾病而可能感染肺炎球菌的高危人群（如：心血管病、肺病、糖尿病、酒精中毒、肝硬化等）、免疫缺陷者（如脾脏切除或脾脏功能障碍）、在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中（如社区、学校、养老院及其他相似场所）密集居住或工作的人员使用，用于预防该疫苗包含的各种血清型感染引起的肺炎、脑膜炎、败血症等疾病。

　　沃森生物表示，公司23价肺炎球菌多糖疫苗获得临床试验批件，标志着公司肺炎疫苗研发取得阶段性成果，公司后续将利用技术优势大力开发肺炎系列疫苗。获得23价肺炎球菌多糖疫苗药品临床试验批件后，公司将按照国家临床试验的要求尽快组织实施本疫苗临床试验，临床试验成功后申请本产品生产批件。

4月10日, 国际知名病毒学杂志Journal of Virology 在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组关于高致病性禽流感H5N1疫苗的最新成果，这是世界上首次报道能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类广谱中和抗体反应的免疫原。

高致病性禽流感H5N1病毒因其快速演化、基因多样性、宿主广泛、易在鸟类中传播以及潜在的人-人传播隐患而极大地威胁着人类健康。该病毒的多样性对研发出有效的通用疫苗提出了挑战。

在本项研究中，博士研究生周梵、研究助理王桂芹等在周保罗研究员的指导下，在全面的血清学研究基础上开发设计了能够有效地对抗所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的免疫原的新策略。首先，她们构建了涵盖所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类代表性流行株的H5HA表达质粒库；利用该质粒库，建立了相应的假病毒库和免疫血清库；然后进行了全面的基于假病毒的血清学试验。研究人员按照试验结果，将高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类归纳成两大抗原群，但亚亚类2.3.2.1和7.2分别独立于这两个抗原群之外。根据上述所得抗原群，她们设计了三价疫苗，并证明其能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的广谱中和抗体反应，并对小鼠在高致死量的异源H5N1病毒攻毒下提供有效的保护。

研究人员由此证明了基于全面血清学研究而设计的三价疫苗能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的广谱中和抗体反应，为下一步在雪貂模型和人体中进行验证和优化此策略奠定了基础。

该研究是与柬埔寨巴斯德研究所Vincent Deubel教授，美国密西西比州立大学Henry Wan教授合作完成的，得到了国家自然科学基金、国家科技重大专项和上海巴斯德健康研究基金会的资助。

　　关注医改推进下的医药产业

　　我国《疫苗供应体系建设规划》提出，到2015年初步建成满足经济社会发展需要的疫苗供应体系，并安排近百亿元资金扶持。上市疫苗企业也在不断推进自主研发疫苗产品研发，沃森生物15日表示，公司23价肺炎球菌多糖疫苗获得国家食品药品监督管理局批准，使疫苗产业的投资机会再引关注。

　　不过我国疫苗产业面临较大成长压力，多位业内专家在接受中国证券报记者采访时表示，传统的体制机制因素制约疫苗产业壮大。特别是国内疫苗研发环节与投融资环节的脱节，致使跨国疫苗巨头利用资金优势加大产业竞争，甚至大量收购国内有潜力的“苗子”项目。

　　疫苗：高毛利率诱人

　　美中生物医药协会会长陈志宏向中国证券报记者表示，作为传统性强和高度普及的生物制品，疫苗行业正不断焕发新活力。他介绍，目前国内疫苗开发以传统疫苗为主，欧美疫苗研发则以治疗用疫苗为主，治疗用疫苗等新型疫苗的发展成为市场趋势。

　　我国疫苗分为Ⅰ类疫苗和Ⅱ类疫苗，Ⅰ类疫苗由财政拨款集中采购，下游需求稳定；Ⅱ类疫苗实行市场定价，公民自费且自愿接种，对国外制药公司开放，价格远比Ⅰ类疫苗高，利润空间大。

　　统计的生物制品行业上市公司2011年财务数据显示，多数疫苗产品呈现高毛利率特征。沃森生物Hib(西林瓶)疫苗毛利率达93.92%，流脑A+C疫苗销售毛利率达88.27%；华兰生物疫苗产品毛利率达75.23%；智飞生物ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗毛利率达92.28%。

　　中国证券报记者了解到，国内疫苗市场增长迅速，2007年时的市场规模约40亿元人民币，2008年超过50亿元，预计2012年国内疫苗市场规模将达120亿元。全球疫苗市场规模从2006年时的100亿美元增长至当前超过200亿美元。2008年开始，我国Ⅰ类疫苗从6种增加到15种，促进了疫苗产业的壮大。

　　目前Ⅰ类和Ⅱ类疫苗市场分别保持15%和20%左右的增速，相比Ⅰ类疫苗，Ⅱ类疫苗有着更好的盈利，同时市场竞争也更激烈。Ⅱ类疫苗仅占疫苗总批签发数量的20%，但收入占整个市场的比例达70%。以流感疫苗、肺炎球菌疫苗和轮状病毒疫苗等为代表的Ⅱ类疫苗是国内外疫苗企业研发和竞争的重要对象。

　　研发：外资联合控股

　　中国食品药品检定研究院相关人士对中国证券报记者表示，未来10年，我国疫苗行业增长速度将超过传统医药产业，创新疫苗的增长率有望超过50%。在高盈利前景刺激下，Ⅱ类疫苗和以治疗用疫苗为代表的创新性疫苗是研发重点。

　　陈志宏表示，与传统药物相比，针对乙型肝炎、癌症等的治疗用疫苗通过激活人体免疫力治疗，具有更好的效用，不过治疗用疫苗的研发还需要时间来考验。

　　创新疫苗产品刚露头角，研发领域的激烈角逐却已上演。银河证券医药行业研究员黄国珍的研究显示，目前疫苗行业全球份额掌握在赛诺菲·安万特、默沙东、葛兰素史克、辉瑞、诺华五大国际制药公司手中，控制全球市场85%份额，在中国主要抢占二类疫苗市场。国内目前有30多家疫苗厂商，主要产品品种达49个，可预防26种传染病，在Ⅰ类疫苗市场占有垄断地位。但葛兰素史克和诺华等五大跨国药企均以联合控股形式进入国内疫苗市场，分别控制多家生物制品企业。

　　中国证券报记者了解到，跨国药企在中国直接收购疫苗项目或并购相关公司是常用手段。赛诺菲·安万特有关人士对中国证券报记者表示，这种方式可以减少文化因素和管理过程中的麻烦。

　　另外，在新药研发产出效率不断走低的背景下，联合开发成为主流。赛诺菲巴斯德外部研发部亚太区负责人Raman RAO日前在上海表示，2005年时国际前10大疫苗公司中仅有3个公司与外部联合开发产品，现在则非常普遍，研发过程中会有很多大学和小型疫苗公司参与，并将基因组工具和蛋白组工具相联系，但中国目前联合开发力度仍不够。

　　Raman RAO介绍，当前全球疫苗市场价值达178亿欧元，2015年将达218亿欧元，市场发展迅速，但现有疾病疫苗数量仍不够。已有的约70个感染病的疫苗研发目标，只有25个有疫苗产品。Raman RAO表示，容易开发的疫苗都已经完成了，余下的将是非常大的挑战。据介绍，除疾病外，在法规方面也面临问题，如轮状病毒疫苗的效力，FDA设定的法规非常复杂，需要针对6万-7万个婴儿做试验，对产品的研发而言非常困难。

　　事实上，国内疫苗企业研发也不断加快联合，2010年华兰生物与中科院上海巴斯德所共建疫苗研发联合实验室，沃森生物此前与葛兰素史克联合开发麻腮风疫苗，均引起业内关注。

　　但业内人士对中国证券报记者称，国内疫苗产业环境相对封闭，体制机制难以适应竞争日益激烈的疫苗产业，以传统疫苗为主要研发领域的现状也亟须改变，以推动创新疫苗产品的研发。

　　融资：体制仍不成熟

　　医药生物研发是产业发展的生命线。中国科学院上海药物研究所副所长沈竞康表示，世界前500强企业中研发年投入最多的前三名企业全是医药公司，均在90亿美元以上。由此可见医药生物研发的高投入特点。

　　但国内医药生物投融资环境不佳，即使是疫苗研发居前的民营企业，也时常被迫为新的疫苗项目向外部融资。这给在投资领域非常成熟的外资疫苗企业提供了很好的切入点。

　　创时杰生物医药科技有限公司是国内疫苗研发新锐企业，其融资现状具有代表性。创时杰总经理孟夏介绍，公司的癌症疫苗产品先期已收到外资合作伙伴的1000万美元的预付款，如果研发出现实质性进展，将再收到7000万欧元付款；公司的非小细胞肺癌疫苗已针对200多个病人进行了实验，外部合作伙伴将在第三期临床试验后接管，并展开800多个病人的试验和在全球各个研究中心的研究；此外，其丙肝疫苗和肺结核疫苗项目，也希望找到更多融资。

　　业内专家对此称，疫苗产品以预防性为主，因此安全性要求更高，使得国内研发体制相对保守，政府投资也主要流向了国资背景的生物制品研究所。许多小型疫苗企业因研发资金不足而寻求外部支援，被外资药企趁机收购。

　　德诚资本一位投资合伙人向中国证券报记者介绍，欧美国家疫苗研发投融资已经比较成熟，好的概念便可以吸引风投前来投资开发，当研发遇到困难时，可以作价卖掉。而国内在这一方面仍处弱势。

　　据美国默沙东公司高级科学家Laura HONG介绍，在疫苗研发领域，大型制药公司最擅长的领域是产品研发、注册、药品上市和全球营销；小型生物技术公司和学术机构的优势在于创新型研究、动物模型的概念验证和人体中的验证，甚至是进入临床Ⅰ期和Ⅱ期试验，这些都可以提升项目的估值。

　　由于国内疫苗产业投融资体制不成熟，目前外资药企对疫苗项目的收购又被称为“找苗子”，看到好的“苗子”，通常会直接买下或控股，国内许多较好的疫苗早期研发项目被跨国药企收入囊中。

　　生物医药的融资尴尬

　　“送上门的资金不敢要，想要的资金拉不来，我们的可植入医疗器械研发项目融资正成为难题。”江苏江阴一家医药孵化企业总经理宋先生对中国证券报记者表示。

　　说这话时，宋先生正奔波于三江资本举办的一场投融资峰会上，他的融资项目是一种可降解的血管支架。正当他踌躇满志欲大干一场时，项目在研发的关键阶段面对的融资烦恼却越来越突出。

　　“江浙一带的房地产老板找上门来，问需要多少资金、多少年产生收益？这个问题实在很棘手，因为医药研发本身的长周期和高风险难以揣摩。”宋先生说，他无法给出如同房地产行业一样精确的盈利时间表。

　　许多医药孵化企业期待专业投资机构的资金，但懂得医药行业的投资机构未必对这类项目轻易支持。宋先生介绍，遍布各地的生物医药孵化企业良莠不齐，宣称研发抗癌药物的企业俯拾皆是。真正握有投融资话语权的是大型创投 、龙头药企和跨国公司，可在当前国内医药投融资环境下，乐于投资早期研发阶段的机构凤毛麟角。

　　浙江一家疫苗孵化企业高管孙女士对中国证券报记者表示，这种早期研发如同一个黑箱，医药生物专业投资机构能估计其分量，却无法预料最后结果，因而不愿投资。孙女士原在美国一家医药研究机构工作，把项目带回国后创办了公司，但融资难的问题无法解决。一番坎坷之后，她感觉到国内医药孵化企业的项目开发与其说是拼实力，不如说是拼人脉。她说，即使政府主建的生物医药产业园能够给予她300万元人民币的资金支持，相对长周期的疫苗研发而言仍是杯水车薪。

　　而在医药生物产业成熟的欧美地区，孵化企业的类似融资难题不是如此突出。研究团队提出具备说服力的研发设计，便可以引来投资，在不同的试验阶段，可以将成果进行估值转让，实现医药项目研究的滚动向前和价值提升，各路风险资本在医药生物研发过程中起到极大的推动作用。

　　“像重庆啤酒和岳阳兴长两家上市公司投资研究治疗用乙型肝炎疫苗和”幽门螺杆菌“胃病疫苗，已是敢吃螃蟹者，却吃力不讨好。”一上市药企高管对中国证券报记者表示。在他看来，研发是医药企业的核心竞争力，非专业机构投资医药研发有利于行业发展，但大量孵化企业的资金缺位却同时表明医药研发出现病态。

　　一些业内人士认为，国内不缺少天使基金，而是缺少愿意投资医药行业的基金。近年来医药生物产业的战略性新兴产业地位衍生大量投资机会，资金层面却仍是雷声大雨点小，专业医药行业基金和创投屈指可数。与此形成鲜明对比的是，重庆啤酒在过去13年来向疫苗研发投入不到1亿元人民币，众多机构却在一年内增加持仓几十亿元，让业内人士望洋兴叹。

　　宋先生称，如果获得1000万元人民币，完全可以凭借研发的推进来使这笔投资升值。他介绍，目前的金属血管支架在治疗循环系统疾病后会留在体内，长期对身体不利，而可降解材料制成的支架在完成使命后会逐步降解成为人体需要的金属元素，一旦上市对现有的同类医疗器械冲击巨大。

　　在三江资本生物医疗投融资峰会上，看着数量有限的医药企业上台路演，以及红杉资本副总裁陆勤超等在台下细致记录和询问的场景，宋先生称，真想上台毛遂自荐一下自己的研发项目，但无奈僧多粥少，“融资在心口难开。”

2012年4月10日, 国际知名病毒学杂志 Journal of Virology 在线发表了上海巴斯德研究所周保罗研究组关于高致病性禽流感H5N1疫苗的最新成果，这是世界上首次报道能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类广谱中和抗体反应的免疫原。

高致病性禽流感H5N1病毒因其快速演化、基因多样性、宿主广泛、易在鸟类中传播以及潜在的人-人传播隐患而极大地威胁着人类健康。该病毒的多样性对研发出有效的通用疫苗提出了挑战。

在本项研究中，博士研究生周梵、研究助理王桂芹等在周保罗研究员的指导下，在全面的血清学研究基础上开发设计了能够有效地对抗所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的免疫原的新策略。首先，她们构建了涵盖所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类代表性流行株的H5HA表达质粒库；利用该质粒库，建立了相应的假病毒库和免疫血清库；然后进行了全面的基于假病毒的血清学试验。按照试验结果将高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类归纳成两大抗原群，但亚亚类2.3.2.1和7.2分别独立于这两个抗原群之外。根据上述所得抗原群，她们设计了三价疫苗，并证明其能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的广谱中和抗体反应（见图1），并对小鼠在高致死量的异源H5N1病毒攻毒下提供有效的保护。由此证明了基于全面血清学研究而设计的三价疫苗能诱导出针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的广谱中和抗体反应，为下一步在雪貂模型和人体中进行验证和优化此策略奠定了基础。

该研究是与柬埔寨巴斯德研究所的Vincent Deubel教授，密西西比州立大学的Henry Wan教授合作完成的，得到了国家自然科学基金、国家科技重大专项和上海巴斯德健康研究基金会的资助。（巴斯德所）

 图1：三价疫苗诱导出了针对所有高致病性禽流感H5N1亚类和亚亚类的假病毒库的广谱中和抗体反应