主题:腺苷

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2015年山东省关于注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等药品信息变更的通知

2015年山东省关于注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等药品信息变更的通知   
 


浙江震元制药有限公司等企业提交材料,申请变更注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等药品的信息。经审核,符合规定,现予以变更。
                                                   

山东省药品集中采购服务中心
                                                            2015年1月8日

 

通用名 剂型 规格 包装 包装材料 挂网价格 申报企业 生产企业 变更内容

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 冻干粉针剂 0.5g 1瓶/瓶 玻璃瓶 53.47 浙江震元制药有限公司 浙江震元制药有限公司 包装材料变更为“带附液、注射器等”

丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 注射液 20ml:0.2g 1支/支 塑瓶安瓿 95 四川国瑞药业有限责任公司 四川国瑞药业有限责任公司 包装材料变更为“玻璃瓶”

多索茶碱注射液 注射液 10ml:0.2g 1支/支 其他 23.04 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 规格变更为“20ml:0.2g”
 

日期:2015年1月13日 - 来自[招标采购]栏目
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2014年青海省关于对山东北大高科华泰制药有限公司注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁抽检结果通报的通知

2014年青海省关于对山东北大高科华泰制药有限公司注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁抽检结果通报的通知     
 


接青海省食品药品监督管理局《关于对山东北大高科华泰制药有限公司注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁抽检结果通报的函》(青食药监稽函【2014】168号),抽检结果不符合规定。按照省食品药品监督管理局的指示,决定暂停三磷酸腺苷二钠氯化镁的平台采购。特此通知。

 

 


 

 

                                 省药品采购中心

                                 2014年12月18日

日期:2014年12月19日 - 来自[招标采购]栏目

Nature:科学家告诉你,轻松减肥有新希望了

全球范围内,超重的人数量大大增加,而超重则会提高患心脏发作,中风,糖尿病或阿尔茨海默氏病的风险。出于种种原因,很多人的梦想是有一种有效的减肥方法。

现在,研究人员朝这一目标迈进了一大步。科学家们发现了一种新的方式来刺激棕色脂肪,以此来燃烧食物中的能量:人体自身的腺苷能激活棕色脂肪,并将白色脂肪“棕变”为棕色脂肪。此项研究结果被发表在著名的Nature杂志上。

Alexander Pfeifer教授说:并非所有的脂肪都是一样的。人类有两种不同类型的脂肪:白色脂肪细胞和褐色脂肪细胞,褐色脂肪细胞就像一个理想的加热器,能够将过剩的能量转换成热能。

如果我们能够激活棕色脂肪细胞,或将白色脂肪细胞转化为棕色的脂肪细胞,那么就有可能简单地消耗多余的脂肪。国际研究小组发现,一个新的信号分子——腺苷,其能够激活棕色脂肪细胞。腺苷通常在应激情况下被释放,对于腺苷信号传递的关键是腺苷受体A2A。

腺苷激活褐色脂肪组织

如果腺苷能结合棕色脂肪细胞中的A2A受体,将显著刺激脂肪燃烧。腺苷激活棕色脂肪,这在以前认为是不可能的。原本的研究利用大鼠和仓鼠表明,腺苷抑制棕色脂肪。

然而,Bonn大学的研究人员并没有被这些以前的研究结果所误导。相反,科学家利用在手术过程中从人体取出的褐色脂肪细胞,使用腺苷研究激活棕色脂肪的信号传导途径,发现腺苷激活了褐色脂肪组织。

腺苷“燃烧”白色脂肪

此外,研究小组调查了腺苷将白色脂肪细胞转化为棕色脂肪细胞的可能性,这一过程被称为“褐变”。白色脂肪细胞通常不能被腺苷激活燃烧多余的脂肪,因为它们缺乏A2A受体。

出于这个原因,科学家小组将A2A受体基因从小鼠褐色脂肪细胞转移到白色脂肪细胞中。因此,白色脂肪细胞也有A2A受体,并开始褐变并且燃烧热量。

Adenosine activates brown adipose tissue and recruits beige adipocytes via A2A receptors

Thorsten Gnad  Saskia Scheibler  Ivar von Kügelgen  Camilla Scheele  Ana Kili?  Anja Gl?de Linda S. Hoffmann  Laia Reverte-Salisa  Philipp Horn  Samet Mutlu  Ali El-Tayeb  Mathias Kranz  Winnie Deuther-Conrad  Peter Brust  Martin E. Lidell  Matthias J. Betz  Sven Enerb?ck Jürgen Schrader  Gennady G. Yegutkin  Christa E. Müller  Alexander Pfeifer

Brown adipose tissue (BAT) is specialized in energy expenditure, making it a potential target for anti-obesity therapies1, 2, 3, 4, 5. Following exposure to cold, BAT is activated by the sympathetic nervous system with concomitant release of catecholamines and activation of β-adrenergic receptors1, 2, 3, 4, 5. Because BAT therapies based on cold exposure or β-adrenergic agonists are clinically not feasible, alternative strategies must be explored. Purinergic co-transmission might be involved in sympathetic control of BAT and previous studies reported inhibitory effects of the purinergic transmitter adenosine in BAT from hamster or rat6, 7, 8. However, the role of adenosine in human BAT is unknown. Here we show that adenosine activates human and murine brown adipocytes at low nanomolar concentrations. Adenosine is released in BAT during stimulation of sympathetic nerves as well as from brown adipocytes. The adenosine A2A receptor is the most abundant adenosine receptor in human and murine BAT. Pharmacological blockade or genetic loss of A2A receptors in mice causes a decrease in BAT-dependent thermogenesis, whereas treatment with A2A agonists significantly increases energy expenditure. Moreover, pharmacological stimulation of A2A receptors or injection of lentiviral vectors expressing the A2A receptor into white fat induces brown-like cells—so-called beige adipocytes. Importantly, mice fed a high-fat diet and treated with an A2A agonist are leaner with improved glucose tolerance. Taken together, our results demonstrate that adenosine–A2A signalling plays an unexpected physiological role in sympathetic BAT activation and protects mice from diet-induced obesity. Those findings reveal new possibilities for developing novel obesity therapies.

转载自:http://news.bioon.com/article/6660281.html

日期:2014年10月17日 - 来自[减肥知识]栏目
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FFR术中用药护理要点

【摘要】  随着介入事业的发展,新技术、新器械不断推出,为冠脉支架植入提供了越来越多的依据。近年来,血流动力学的指标受到了广泛的应用,即冠脉FFR,全称冠状动脉血流储备分数。如何做好FFR术中护理,成为导管室护士的一项新的挑战。

【关键词】  冠状动脉血流储备分数;术中用药 护理要点

  FFR是利用特殊的压力导丝精确测定冠脉内某一段的血压和血流量,以评估冠脉血流的功能性指标,FFR=存在狭窄病变时血管所能获得的最大血流量/正常状态下血管所能获得的最大血流量,所以在FFR的测定中需要用药物使心肌血管床达到最大限度扩张,由此可见,术中正确用药是FFR获得精确数值的基本前提。本文浅谈一下FFR术中常用的给药途径、最大充血相诱发药物的选择及注意事项。

  1常用的给药途径

  1.1经冠脉内给药经冠脉内给药的优点是给药方便,起效快速。经冠脉内给药的不足:(1)冠脉内给药时要关掉主动脉压力监测,所以要快速操作。(2)不能使用带侧孔的7F以下的指引导管。(3)一般不能获得压力曲线。

  1.2经静脉给药经静脉给药的优点是可以获得持续的最大充血相,可以获得压力曲线,相对更加安全,但是:(1)需要专用的输液泵,能提供1000ml/h以上的输液泵;(2)需要穿刺粗大的外周静脉,常用肘正中静脉;(3)起效时间和作用消失时间比冠脉内用药长。

  2最大充血相药物的选择

  2.1腺苷为最常用的药物,通过血管平滑肌细胞膜上的腺苷A2受体产生血管扩张作用。冠脉给药:常用剂量为左冠状动脉每次60μg,右冠状动脉每次40μg,弹丸式注射。副作用:房室传导阻滞,尤其是在右冠状动脉注射时容易出现,但多为短暂的,一过性的。静脉给药:常用剂量为140μg/(kg·min),腺苷浓度可配为1mg/ml,由输液泵经静脉输入。给药后1~2min获得稳定的最大充血状态,在停药1min内作用消失。副作用:心率增加,血压下降,一般在血压下降之前有短暂的升高,可以作为腺苷起效的标志。有部分病人可出现类似心绞痛的胸痛或胸部、咽喉部的烧灼感,有发生支气管痉挛的可能,对阻塞性肺病或哮喘的患者不能使用。

  2.2三磷酸腺苷常作为腺苷的替代品,其在体内可快速降解为ADP、AMP和腺苷,最终发挥作用的是腺苷。 三磷酸腺苷可以经冠脉内和静脉给药,用法用量和腺苷相同,其达峰时间和作用消失时间比腺苷稍长。经静脉注射三磷酸腺苷也可引起血压的下降和心率的增加,也可出现类似心绞痛的胸痛,但比使用腺苷少一些,同样有发生支气管痉挛的可能。和腺苷相比,三磷酸腺苷更具有价格上的优势。

  2.3罂粟碱对血管、心脏及其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用。一般经冠脉内给药,常用剂量为左冠状动脉每次16~20mg,右冠状动脉每次12~16mg,冠脉越粗大用药量越大。给药后30~60s作用达高峰,充血相持续45~60s,可以获得压力曲线。并发症较多,临床上很少使用。主要副反应为一过性QT间期延长和T波改变,偶有多形性室性心动过速出现。罂粟碱不能与离子型造影剂合用,因为容易发生混浊现象。

  2.4其他药物(1)硝普钠;(2)多巴酚丁胺;(3)双嘧达莫;(4)酚妥拉明、乌拉地尔。以上几种药物因不能诱发最大充血相或不能获得精确的压力曲线或副作用大,因而临床上不作为常规使用。FFR数值的获得,前提是必须诱发冠状动脉的最大充血反应,如果充血反应不充分,则可能会高估FFR值备好相关的急救药品和器械,做到防患于未然,确保每一台手术的顺利与安全。

日期:2013年2月27日 - 来自[2012年第9卷第20期]栏目

沪药事药品(2012)70号关于同意三磷酸腺苷二钠注射液等中标药品生产企业名称变更的批复

沪药事药品(2012)70号关于同意三磷酸腺苷二钠注射液等中标药品生产企业名称变更的批复
 

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司:
你公司关于三磷酸腺苷二钠注射液等中标药品(详见附表)生产企业名称变更的请示收悉。鉴于湖北省食品药品监督管理局已批准同意湖北天药药业股份有限公司变更为天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司,经研究决定,从收文之日起,同意三磷酸腺苷二钠注射液等中标药品(详见附表)的生产企业名称由湖北天药药业股份有限公司变更为天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司,中标价不变。原湖北天药药业股份有限公司生产的三磷酸腺苷二钠注射液等中标药品(详见附表)同时停止在本市医疗机构销售。
此复。

 

二○一二年六月二十一日

 

 

附表:

药品通用名

商品名

剂型

规格包装

单位

包装方式

原生产企业名称

变更后生产

企业名称

招标期数

复方维生素注射液(4)

安甲维

注射液

2ml/支×10支

安瓿

湖北天药药业股份有限公司

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

2009年第2期

三磷酸腺苷二钠注射液

 

注射液

20mg/2ml

安瓿

湖北天药药业股份有限公司

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

2010年基药

第二批

氨甲环酸注射液

 

注射液

1g/10ml

安瓿

湖北天药药业股份有限公司

天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司

2010年基药

第二批


 

日期:2012年7月12日 - 来自[招标采购]栏目
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布氏锥虫腺苷环化酶调节宿主固有免疫防御

6月14日,Science杂志在线报道腺苷环化酶在布氏锥虫感染宿主的免疫反应中的发挥重要作用。寄生虫布氏锥虫(Trypanosoma brucei)有一大家族跨膜受体样腺苷环化酶。激活这些酶需要催化结构域的二聚化。这常常发生于应激条件下。

利用显性抑制策略,研究者发现,降低腺苷环化酶活力50%可允许睡病虫生长,但降低了它控制宿主早期固有免疫防御的能力。特别是,肝脏骨髓样细胞吞噬活化睡病虫后引发的该寄生虫腺苷环化酶激活,可通过激活这些细胞的蛋白激酶A来抑制睡病虫控制的肿瘤坏死因子-α。因此,裂解的睡病虫产生的腺苷环化酶促进活寄生虫在宿主体内的早期繁殖。

腺苷环化酶在宿主-寄生虫之间相互作用中的重要作用解释了该基因家族的扩增和多态性。该研究,为人类理解和治疗锥虫病带来新的启示。

日期:2012年6月25日 - 来自[技术要闻]栏目

Science:MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默

转座子的插入和DNA重复序列的甲基化修饰通常会导致基因沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia (MORC)三磷酸腺苷酶家族成员,之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。

本文中,研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基化和转座子的阻遏,但是不会影响DNA或组蛋白的甲基化修饰本身。

突变了AtMORC1和AtMORC6之后,着丝粒周围的异染色质区域表现出去凝集,同时该区域与基因组上其他区域的相互作用增强。这说明AtMORC1和AtMORC6对基因沉默有重要作用。此外,研究人员在线虫中敲减了MORC的同系物,也出现了基因沉默效应减弱的表型。

综上所述,研究者认为MORC三磷酸腺苷酶家族的成员在真核生物中是保守的,在调控基因沉默中扮演着重要角色。

日期:2012年6月23日 - 来自[遗传与基因组]栏目
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2011年河北省关于公布注射用二丁酰环磷腺苷钙等非基本药物中标结果的通知

关于公布注射用二丁酰环磷腺苷钙等非基本药物中标结果的通知

经河北省药品集中采购工作领导小组办公室研究决定,现将注射用二丁酰环磷腺苷钙等非基本药物中标结果予以公布。

 附件:注射用二丁酰环磷腺苷钙等非基本药物中标结果一览表 .xls 

                                                                                   河北省医用药品器械集中采购中心

                                                    二〇一一年十二月十九日

 

日期:2011年12月19日 - 来自[招标采购]栏目
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