- 共522条记录,当前361 - 380经营 >>
- [药品法规] 关于药品经营企业招商经营药品有关问题的通知
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理局或相应的医药管理部门:当前,部分地区的医药、卫生部门来函请示或反映本地区药品经营企业招商经营药品的有关问题。对此,我局依据《药品管理法》及有关法规、文件的规...
- [药品法规] 药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年六月十五日药品流通监督管理办法(暂行)第一章...
- [药品法规] 关于《药品流通监督管理办法》(暂行)有关条款解释的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:自国家药品监督管理局《药品流通监督管理办法》(暂行)(以下简称《办法》)颁布实施以来,各地普遍认为《办法》的制定和出台非常必要、及时。尤...
- [药品法规] 关于公布麻黄素定点经营企业名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:为贯彻执行《麻黄素管理办法》(试行),我局于1999年8月12日下发了《关于贯彻执行(试行)有关事宜的通知》(国药管安[1999]240...
- [药品法规] 关于切实加强药品兽药管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,畜牧(农业、农牧)厅(局):为认真贯彻执行《药品管理法》和《兽药管理条例》,进一步加强药品、兽药的生产、经营、使用的管理工作,规范药品、...
- [药品法规] 关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:1999年,在党中央、国务院的领导下,国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和...
- [医疗器械法规] 关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门:根据《医疗器械监督管理条例》规定,对医疗器械生产、经营企业实行备案、审批制度。这是一项涉及面广、政策性强的全新工作,是实施医疗器械监督管理的一项重要的...
- [医疗器械法规] 关于重申实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门:国家药品监督管理局于2000年4月28日发出《关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知》(国药管械[2000]170号)(下称“通知”...
- [药品法规] 关于举办第二期国家级药品经营企业许可证审查员培训班的预备通知
各有关省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品经营企业许可证审查员队伍建设,做好《药品经营企业许可证》换证审查工作,根据我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]2...
- [药品法规] 关于加强麻黄素、咖啡因和罂粟壳经营管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照《麻黄素管理办法》(试行)规定,各省(区、市)设立麻黄素定点经营企业统一承担本辖区麻黄素的供应;《咖啡因管理规定》则规定各省(区、市)设立的咖啡因定点经营企业只...
- [药品法规] 关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:目前,我国麻醉药品经营体制对于保障医疗需求,防止流入非法渠道起到了积极的作用。但也存在一定问题,主要是经营环节较多,供货渠道不畅,有的甚至硬性搭销普药。另外,麻醉药...
- [药品法规] 关于做好药品经营企业许可证计算机管理系统应用工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强对《药品经营企业许可证》的管理,做好《药品经营企业许可证》换、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作,并结合此次药品经营企业换证工作,在全国药品监督管理系...
- [药品法规] 关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步规范药品流通秩序,加大对制售假劣药品违法行为的打击力度,促进药品流通体制改革,我局制定了“2001年加强药品市场监督管理,努力促进药品流通体制改革的意见”,...
- [药品法规] 关于举办药品经营企业GSP实施与监督管理培训班的通知
各医药经营企业:国家药品监督管理局以第20号局令发布了《药品经营质量管理规范》,并于2000年7月1日起正式施行,随后又相继出台了《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品经营质量管理规范(GSP)认证...
- [药品法规] 关于举办药品经营企业许可证计算机管理系统使用培训班的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为做好《药品经营企业许可证》换、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作,我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事...
- [药品法规] 关于开展麻醉药品经营体制调研工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步调查现行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题,了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行情况,为积极稳妥地...
- [医疗器械法规] 关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)、《医疗器械经营企业监督管理办法》(以下简称《办法》)及国家药品监督管理局关于实施医疗器械经营企业备案、审批发证工作...
- [医疗器械法规] 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为规范医疗器械经营秩序,加强对一次性使用无菌医疗器械经营企业的监督管理,依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》,我局制...
- [医疗器械法规] 关于深入进行一次性使用医疗器械专项整治的紧急通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:自2000年以来,按照《国务院关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动联合行动的通知》(国发[2000]32号)的要求,全国药品监管系统加强了对假劣一次性使用医...
- [医疗器械法规] 关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局《关于印发〈一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)〉的通知》(国药监市[2001]444号)印发后,部分省市药品监督管理部门就贯彻执行《一次性使...

