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人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别

来源:《中国中药杂志》 作者: 2006-3-27
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摘要: [摘要] 目的:对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。结果和结论:3种参的皂苷类成分均得到很好分离,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。[关键词] 人参。西洋参。...


  [摘要] 目的:对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法:Polaris C18-A,乙腈-水梯度脱,流速
1.5ml/min,检测波长203nm。结果和结论:3种参的皂苷类成分均得到很好分离,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。
    [关键词] 人参;西洋参;三七参;总皂苷;高效液相色谱
    五加科人参属植物人参、西洋参和三七参均为我国名贵药材,收载于《中国药典》(2000年版),广泛应用于临床。人参、西洋参、三七参的鉴别方法有经典的显微法、薄层色谱法、高效液相色谱法以及去氧核酸(DNA)指纹鉴定(为基础的PCR分子生物学技术和基源鉴定法)等。文献[3]中其流动相中加入缓冲溶液,经SEP-PAK C18柱净化,样品预处理及实验后处理操作繁锁,且样品净化后其皂苷类含量及组成都发生了变化,所得结果不能准确反应原有指纹特征。我们采用乙腈7水梯度洗脱,样品无需净化,A种参的皂苷类成分均得到很好分离。

    实验方法与结果
    色谱分析条件:Polaris C18-A 柱(250mm×4.6mm,5um),乙腈-水二元梯度洗脱,流速1.5ml/min,检测波长203nm。所有组分均60min内出完。
    供试品的制备:人参、西洋参、三七粉末2.0g(过40目筛),加10ml甲醇超声处理30min,过滤。滤液减压浓缩至干。残留物以5ml水溶解,过0.45um膜。
    方法的重现性试验:分别取人参、西洋参及三七供试品各5份,所得HPLC液相指纹图谱均一致;其共有峰:人参(人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)峰面积比值的RSD均小于2.6%;西洋参(人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)峰面积比值的RSD均小于2.6%;三七(人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)峰面积比值的RSD 均小于2.1%。
    讨论
    以梯度洗脱法及采用末端吸收波长(203nm)进行检测得到的液相色谱图,可以作为人参、西洋参和三七参原药材的指纹图谱,该方法中间环节少、操作过程引入的误差较小。
    从人参、西洋参和三七参HPLC指纹图谱可以看出,均出现了相应的主成分峰(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd),且各种皂苷类成分分离较好,大多数组分达到了基线分离。可作为此%种参药材、半成品及其成品质量控制的有效分析方法。
    从人参、西洋参和三七参指纹图谱可以看出,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的峰高比值具有较明显的指纹特征,可作为此3种参鉴别的主要指标,比值分别为人参Rg1: Re=10:13;西洋参Rg1: Re=10:65;三七参Rg1: Re=65:10
    三七参中专属性成分三七皂苷R1是三七参区分于人参和西洋参的指标之一。

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