华东师大教授发现中草药单体抗癌新机制

摘要：记者日前从华东师范大学获悉：该大学生命医学研究所刘明耀教授实验室的血管新生与疾病研究组，发现了中草药单体抑制肿瘤的新机制。刘明耀的研究团队发现：中草药单体藤黄酸能通过抑制血管新生来抑制小鼠肿瘤。藤黄酸通过直接作用于血管内皮细胞受体２，引起细胞内多条信号途径变化，最终抑制血管新生，从而“饿死”肿瘤......

记者日前从华东师范大学获悉：该大学生命医学研究所刘明耀教授实验室的血管新生与疾病研究组，发现了中草药单体抑制肿瘤的新机制。有关成果发表在美国癌症研究学会会刊《癌症研究》上，此项研究与美国得克萨斯农工大学合作共同完成。

刘明耀的研究团队发现：中草药单体藤黄酸能通过抑制血管新生来抑制小鼠肿瘤。藤黄酸通过直接作用于血管内皮细胞受体２，引起细胞内多条信号途径变化，最终抑制血管新生，从而“饿死”肿瘤。用藤黄酸治疗的小鼠，其肿瘤基本处于休眠状态，小鼠生活正常；而未治疗的肿瘤迅速增大，小鼠逐渐死亡。

研究还发现：只需很低浓度的藤黄酸就可以抑制血管新生，进而抑制肿瘤。说明，用抑制血管新生的药物治疗肿瘤具有剂量低、毒性低的特点。

上世纪７０年代，哈佛大学医学院福克曼提出肿瘤的生长与转移依赖于血管新生的观点。他认为：肿瘤在没有养分的供应下，只能长到２～３立方毫米，一旦有新生血管与其相连，肿瘤获得营养，就会以几何级数迅速生长，同时肿瘤细胞还可以通过新生血管转移到其他器官，引起肿瘤转移，导致人体死亡。因此，血管新生对肿瘤研究具有重要意义。

在上述基础上，科学家们试图利用血管新生抑制剂来抑制肿瘤，2004年到2006年，美国食品药品监督管理局已相继批准了两种血管新生新药上市，用来抑制肿瘤生长与转移。，血管新生已成为肿瘤研究的前沿领域，通过抑制血管新生来抑制肿瘤被科学界称为继手术、化疗、放疗后的第四种肿瘤疗法。重要的是，由于此方法是通过切断肿瘤的养分供应达到治疗肿瘤的目的，理论上对绝数肿瘤都有作用，因而具有广阔的研究前景。