
新型抗艾滋病毒药物问世
摘要:一家制药公司在这里举行的第14届世界艾滋病大会上推出了新的抗艾滋病药物S-1360,这是本届大会上露面的第二种在机理上有所突破的抗艾滋病药物。整合酶、逆转录酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染细胞并进行复制所必需的3种酶,现存的所有抗艾滋病药物都是破坏逆转录酶或蛋白酶功能的,对整合酶却“秋毫不犯”。因此,研制公司称S......
一家制药公司在
里举行的第14届世界艾滋病大会上推出了新的抗艾滋病药物S-1360,这是本届大会上露面的第二种在机理上有所突破的抗艾滋病药物。研制S-1360的是盐野-葛兰素史克联合制药公司,它是由日本的盐野制药公司和英国的葛兰素史克公司合资成立的。
这家公司介绍,S-1360在通过了一期临床试验后已被定为“可开发药品”,正在艾滋病病毒感染者中进行二期试验。在抗艾滋病的机理上,S-1360是通过抑制艾滋病病毒的整合酶来控制病毒对细胞的感染。整合酶、逆转录酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染细胞并进行复制所必需的3种酶,现存的所有抗艾滋病药物都是破坏逆转录酶或蛋白酶功能的,对整合酶却“秋毫不犯”。因此,研制公司称S-1360实现了一
机理上的突破,它扩大了抗艾滋病药物的选择范围,可能在其它药物的辅助下
好地控制艾滋病病毒在人体中的复制,从而完善艾滋病的治疗。这家公司说,在24名病毒呈阴性的健康志愿者中进行的一期临床试验表明,S-1360对人体几乎不产生不适反应,并能在体内产生药物活性。第一期试验主要是为了证实新药物无害,所以在健康志愿者中进行,而药物的有效性将在二期试验中将得到验证。
两天前,瑞士罗氏公司和美国“TRIMERIS”公司曾在本届大会上介绍了新研制的皮下注射抑制剂T-20,这种新药的最大特点是能够阻止艾滋病病毒进入机体细胞。T-20的问世已被广泛认为是艾滋病治疗机理的一大进步。
发布日期:2004-4-15
- 平行对照研究结果显示,NiQuitin(R) 贴剂和 Champix(伐仑克林酒石酸盐)的长期戒烟率无显著差别
- 从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考
- 适应性临床试验设计若干问题的探讨
- Daiichi Sankyo 公布口服 Factor Xa 抑制剂 DU-176b 的临床研究数据
- 巴西从海藻中分离出抗艾滋病病毒物质
- 中国参与国际糖尿病“智能”新药临床研究
- ProteoTech 研发的阿尔茨海默病治疗药物 Exebryl-1(R) 进入人体临床试验阶段
- MicuRx Pharmaceuticals 选定针对 MRSA 的新一代候选抗生素,并在中国扩大经营
- 美国研制成功乙肝纳米疫苗 解决了储藏问题
- 抗骨质疏松:新药or新制剂? 仅是给药系统创新?


