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香连丸

来源:中国药典2000年版一部 作者:自动采集 2005-4-5
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摘要: 中药名称 香连丸 拼音名 Xianglian Wan 性状 本品为淡黄色至黄褐色的水丸。(2) 取本品约60mg,研细,加甲醇5ml ,置水浴上加热回流15分钟,滤过,滤液补加甲醇使成5ml ,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0。...


中药名称 香连丸
拼音名 Xianglian Wan
性状 本品为淡黄色至黄褐色的水丸;气微,味苦。
鉴别   (1) 取本品,置显微镜下观察:菊糖块不规则,有时可见微细放射状纹理,加热后溶解;网纹导管直径约至90μm。
  纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。
  (2) 取本品约60mg,研细,加甲醇5ml ,置水浴上加热回流15分钟,滤过,滤液补加甲醇使成5ml ,作为供试品溶液。
  另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。
  再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。
  供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
  (3) 取本品2g,研细,加乙醚15ml,摇匀,放置2 小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。
  另取木香对照药材0.4g,加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。
  照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5 %香草醛硫酸溶液,在105℃ 烘约5 分钟。
  供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色至蓝紫色斑点。
处方 黄连(吴茱萸制)800g 木香200g
制法   以上二味,粉碎成细粉,过筛,混匀。
  每100g粉末加米醋8g与适量的水,泛丸,干燥,即得。
检查   应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
含量测定   取本品粉末(通过三号筛)约0.8g,精密称定,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇(1:100) 适量,加热回流提取至提取液无色,将提取液(必要时浓缩)移至50ml量瓶中,加盐酸-甲醇(1:100) 稀释至刻度,摇匀,照柱色谱法(附录Ⅵ C)试验,精密量取5ml ,置已处理好的中性氧化铝柱(5g,内径约0.9cm,湿法装柱,用乙醇30ml预洗)上,用乙醇25ml洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml ,置50ml量瓶中,加0.05mol/L 硫酸溶液稀释至刻度,摇匀。
  照分光光度法(附录Ⅴ A),在345nm 的波长处测定吸收度,按C20H18ClNO4 的吸收系数(E1cm 1%)为728 计算,即得。
  本品按干燥品计算,含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4) 计,不得少于5.6%。
功能与主治   清热燥湿,行气止痛。
  用于湿热痢疾,里急后重,腹痛泄泻;菌痢,肠炎。
用法与用量 口服,一次3~6g,一日2~3次,小儿酌减。
贮藏 密闭,防潮。

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