摘要：[药理作用]本品的活性成分为碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，bFGF是哺乳动物和人体组织中存在的一种微量蛋白质，是一种多功能细胞生长因子，对来源于中胚层和外胚层的组织具有促进修复和再生的作用。动物实验结果表...
摘要：36(=DSM4817)的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成,其注射液为分支杆菌的悬浊液，其含量以草分支杆菌F。 【药理作用】本品系多功能免疫增强剂,它的主要成分是灭活的草分支杆菌,属分支杆菌类,它对人类是一种非病源性细菌,...
摘要：【药理作用】在动物实验中，本品对实验感染有预防作用，对巨噬细胞和B淋巴细胞有刺激作用，可增加细胞因子的合成以及增加呼吸道粘膜的免疫球蛋白分泌。另外，泛福舒可以增强机体对呼吸道感染的抵抗力，特别是可以...
摘要：【通用名称】胸腺蛋白口服液 【成分】欣洛维系从健康乳猪新鲜胸腺中提取的主要含蛋白质类活性物质的淡黄色无菌水溶液。 【药理作用】欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞Na+-K...
摘要：【药理作用】本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，通过强力抑制脱氧核糖转录酶阻止细菌的DNA复制，达到杀菌作用。在各类临床分离菌株实验中，均显示很强的抗菌活性，特别是对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌的抗菌...
摘要：【药理作用】本品除湿镇惊，利小便，补心肾，用于治疗失眠、心悸、吐血、产后和术后失血等，能明显改善各种记忆障碍，具有益智健脑功效。药理研究表明，乌灵菌粉在多种生理成分作用下，能改善脑组织对兴奋神经递质...
摘要：[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药，其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物，由于所具有的特殊化学结构改善了溶解度，使之更易溶于水。因此喜来通较单一的吡...
摘要：[适应证]各种严重的G+菌感染，特别是MRSA感染。对皮肤和软组织感染、尿道感染、呼吸道感染、骨和关节感染、败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎均有效。 [用法与用量]肾功能正常的成年人和老年人，...
摘要：[药理作用]奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。奥硝唑的原药和中间代谢物均有活性，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结...
摘要：【药理作用】雷洛昔芬为一雌激素受体调节剂，在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用，抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用，具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失，保持骨密度...
摘要：[药理作用]趋化作用：促进上皮细胞(表皮细胞、粘膜细胞、内皮细胞)、中性粒细胞、成纤维细胞等多种细胞向创面迁移，提供组织再生与修复的基础，缩短创面愈合时间。 增殖作用：①作用于细胞生长调节基因，促进RNA及...
摘要：[药理作用]塞来昔布是一种新型的抗风湿药，具有独特的作用机制，能特异性地抑制COX2。COX-1酶促的产物参与诸如保护胃粘膜、血小板功能，调节肾血流和电解质平衡等生理功能。传统NSAID对2个同工酶都有不同程度的抑...
摘要：动物实验表明，本品可缓解及预防狗迟发性脑血管痉挛，改善狗迟发性脑血管痉挛模型的大脑皮质血流，对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型，可增加缺血部位的脑局部血流量，部分增加脑局部葡萄糖利用率，可抑制一...
摘要：[药理作用]研究证明，去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)在抗抑郁药作用机制方面起着重要作用。现在临床应用的抗抑郁药有不同的作用模式，但均影响着神经递质NE和(或)5-HT。米氮平与三环类抗抑郁药(TCAs)、单胺氧化...
摘要：13ug。mLˉ1和3。50ug。mLˉ1。
摘要：[药理作用]①调脂作用：能显著降低高脂模型家兔的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白(LDLC)，分别降低41。②抗氧化、保护血管内皮细胞：显著降低血清过氧化脂质(LPO)含量，升高超氧化物歧化酶(SOD)及过...
摘要：本品作用时间长(24h以上)，连续服用控制症状好且无耐受现象。 [禁忌证]心功能不全、心肺传导阻滞、支气管哮喘、外周血管疾病等，孕妇或哺乳期妇女不宜服用。③血糖浓度波动较大的糖尿病患者及酸中毒患者慎用。④过...
摘要：本品静注还可以纠正血液透析患者体内卡尼汀的缺乏，改善营养状态和因卡尼汀缺乏引起的一系列并发症。主要用于慢性肾衰长期血液透析患者因卡尼汀缺乏产生的一系列并发症，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高...
摘要：[药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物，其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体结合，有高度的选择性与特异性。氯沙坦能选择性阻断AT1受体，对AT2受体几乎无作用。氢氯噻嗪是一种利尿剂，具抗高血压作用。氢氯...
摘要：[药理作用]①对肝气逆证雌性大鼠下丘脑、肝、胃中单胺类神经递质有影响，阻断引起经前期综合征的指标改变，模型大鼠下丘脑、肝中去甲肾上腺素(NA)，多巴胺(DA)，肾上腺素(Adr)含量增加，胃中NA，5。②对肝气逆证雌...
摘要：[药理作用]本品能选择性地模拟体内产生的前列胺的作用，通过增加小梁网状结构和色素层巩膜途径中的房水流量而降低眼压。 [适应证]本品用于开角型青光眼患者，或者使用其他降眼压药物无效(多次测量后不能达到预定的...
摘要：氨基水杨酸替代柳氮磺胺吡啶(SASP)中无活性的磺吡啶，即通过偶氮键连接2分子5。氨基水杨酸，提高了疗效，降低了不良反应发生率。氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，但口服5。氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙...
摘要：[药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用...
摘要：[药理作用]赛尼哌含有的抗Tac单抗是一种重组并人源化的IgGI抗Tac单抗，它特异性的作用于激活的T细胞上白介素。 [适应证]适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，可与含环抱菌素和皮质类固醇激素的免疫抑制剂合用。...
摘要：[药理作用]本品是一个新的碳环2’-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下...
摘要：[药理作用]胚胎学和细胞学研究表明：mEGF是一种强有力的广谱细胞分裂促进剂，极微量外源mEGF即能刺激外胚层和内胚层起源的各种细胞增殖。受体结合研究表明：mEGF能与特异的跨膜受体结合，激活蛋白酪氨酸激酶，通过...
摘要：【适应证】适用于敏感菌所致各种感染，如呼吸道感染包括急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。肾脏和泌尿生殖系统感染包括急性肾盂肾炎、膀胱性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。皮肤软组织感染包...
摘要：绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素...
摘要：【药理作用】本品是一种不同于其他抗抑郁药物的具有独特化学结构和神经药理学作用的新型抗抑郁药，属5-羟色胺(5-HT)-去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂，通过显著抑制5-HT和NE的重摄取而发挥抗抑郁作用，其抗抑郁效能...
摘要：【药理作用】本品是新一类抗糖尿病药，于1997年2月FDA批准上市，其结构系氨基甲酰甲基苯甲酸衍生物，是一种起效快、作用时间短的促胰岛素分泌的餐时血糖调节剂。本品在餐前15min服用后，仅在进餐时刺激胰岛素分泌...
摘要：［药理作用］盐酸多奈哌齐是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药。AD是一种以记忆减退为主要表现，伴有其他认知功能损害的获得性智能减退。近30年的研究表明：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力...
摘要：【药理作用】本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)，通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。本品阻断5-HT再摄取的作用强于氟西...
摘要：【药理作用】活诺林是一种具有多重药理作用的血管舒张剂，其主要作用于有：阻断α-肾上腺素能受体，松弛血管平滑肌，抑制血小板聚集，改善微循环，提高及改善红细胞变形性及滤过性。 【注意事项】孕妇、哺乳期妇女...
摘要：②以往以环孢素为基础的免疫抑制方案中，不可逆的慢性排斥反应问题依然如旧，增加剂量虽然有进一步效果，但是带来严重的不良反应，本品可望能减少肝肾移植受体的急、慢性排斥反应。③用本品的患者，细菌和病毒感染...
摘要：[药理作用]本品能明显抑制巨噬细胞产生白介素l(IL1)，具有抗炎抗风湿作用。本品中的亚甲基二磷酸(MDP)通过整合金属离子降低胶原酶对关节滑膜组织的破坏作用，微量元素锝可清除人体内的自由基，保护超氧化物歧化酶...
摘要：【主要成分】每100g凝胶含七叶皂甙1。 【药理作用】二乙胺水杨酸可以抑制前列腺素及其他炎性介质的合成。七叶皂甙可以通过减少毛细血管壁小孔的数量，缩小毛细血管直径而起到对毛细血管壁的封闭作用，减少从毛细血...
