摘要: 正式名：白芍总甙胶囊汉语拼音：Baishao Zongdai Jiaonang标准号：WS-045（X-035）95拉丁文或英文：CAPSULAE PAEONIAE主要活性成分：每粒含白芍总甙（原料药）应为标示量（300mg）的90。鉴别：取本品内容物照白芍总甙项下的鉴别法（1）、（2）项试验，显相同的结果。 系统适用性试验 对照品溶液的制备同白芍总甙。...
正式名：白芍总甙胶囊
汉语拼音：Baishao Zongdai Jiaonang
标准号：WS-045（X-035）95
拉丁文或英文：CAPSULAE PAEONIAE
主要活性成分：每粒含白芍总甙（原料药）应
标示量（300mg）的90.0～110.0%
性状：胶囊，内含淡黄棕色粉末。
鉴别：取本品内容物照白芍总甙项下的鉴别法（1）、（2）项试验，显相同的结果。
检查：溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第
法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，在10和40分钟时，分别取溶液5ml，各置10Oml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在220nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度比值计算每粒溶出量，限度为80.0%，应符合规定。
干燥失重 取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减少重量不得超过7.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。
其它 符合胶囊剂项下的有关各项规定（中国药典1990年版二部附录8页）。
含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部34页）测定。 系统适用性试验 对照品溶液的制备同白芍总甙。 测定法 取装量差异项下的内容物混合均匀，精密称取适量（约相当于芍药甙100mg），置10ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，照原料药质量标准测定项下的方法测定，以外标法计算，测定，即得。
作用与用途：
用法与用量：
注意：
剂量：口服一次0.6g；一日2－3次，或遵医嘱。
标示量：
类别：抗炎免疫调节药，用于类风湿性关节炎。
制剂：口服一次0.6g；一日2－3次，或遵医嘱。
规格： 0.30g（含芍药总甙104mg）。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定二年
