摘要: 天然产物由于其结构和作用机制的多样性，成为抗癌先导化合物的丰富来源。2011年5月，韩国和日本科学家Ahn、Osada和Kim合作报道了天然产物fusarisetinA的分离、结构鉴定和生物活性研究(J。从结构上看，该分子在6,6,5,5,5的并环骨架上具有10个手性中心，具有一定的合成挑战性。中科院上海有机化学研究所生命有机化学国家重......
样性，成
抗癌先导化合物的丰富来源
2011年5月，韩国和日本科学家Ahn、Osada和Kim合作报道了天然产物fusarisetin A的分离、结构鉴定和生物活性研究(J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6865)。与较为常见的抗癌小分子(如微管蛋白稳定剂/去稳剂以及DNA拓扑异构酶抑制剂)不同，该分子显示了较强的抑制癌细胞移动和渗透的作用，同时没有明显的细胞毒性。从结构上看，该分子在6,6,5,5,5的并环骨架上具有10
手性中心，具有
定的合成挑战性。
值均一致，二者的旋光方向却刚好相反，因此
正了该天然产物的绝对立体构型，即其真实结构应为原定结构的对映异构体。
力资助。
