
续断含量测定方法(川续断皂苷VI)
续断为川续断Dipsacus asperoides C。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其川续断皂苷VI的含量。文献报道的续断及其制剂的含量测定方法,一般为测定续断总皂苷的含量,川续断皂苷VI的含量测定方法报道较少,一般为药典方法。 2005版《中国药典》续断含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷......
续断为川续断Dipsacus asperoides C.Y. Cheng et T.M.Ai的干燥根。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其川续断皂苷VI的含量。文献报道的续断及其制剂的含量测定方法,一般为测定续断总皂苷的含量,川续断皂苷VI的含量测定方法报道较少,一般为药典方法。
2005版《中国药典》续断含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷VI峰计算应不得低于3000。
供试品溶液的制备:取本品细粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25m,密塞,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
2005版《中国药典》续断含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷VI峰计算应不得低于3000。
供试品溶液的制备:取本品细粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25m,密塞,称定重量,超声处理(功率100W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。
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发布日期:2007-5-25
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