摘要： 中药注射液安全问题备受关注。日前在广州召开的2009年全国药品安全监管工作会议上,对注射剂等高风险类药品进行再评价成为今年政府工作的一个重点。业内人士分析表示,中药注射液所引发的不良反应,约占到了整个中...
摘要： 据了解，去年，银川市上报ADR（不良反应）报表1202份，居全国前列。银川市食品药品监督管理局在维持原有网上直报的基础上，探索建立了“四横七纵”的药品不良反应监测网络。截至目前，全市共有药品不良反应监测...
摘要： 使用药品后，出现不良反应，医生无过错，患者无过错，而厂家生产的药品是合格的，那么出现不良反应所产生的费用、或其它后果到底谁承担。2月18日，本报刊发《药品的不良反应带来的血的教训》后，引起众多读者共...
摘要：新华网 新华网伦敦２月１９日电 欧洲药品管理局１９日说，德国默克集团生产的一款牛皮癣药可能引发脑部严重感染，建议...
摘要： 新华网伦敦2月19日电 欧洲药品管理局19日说，德国默克集团生产的一款牛皮癣药可能引发脑部严重感染，建议立即停止销售。默克集团回应说，打算按照欧洲药品管理局建议与欧盟一起“采取所有...
摘要： 新华网华盛顿2月19日电 (记者任海军) 美国食品和药物管理局19日警告说，一种治疗牛皮癣的药物Raptiva具有严重副作用，会增加使用者罹患一种罕见脑病的风险。Raptiva是一种每周使用一次的注...
摘要：北京时间2月20日凌晨，联邦药监官员表示，三位使用了基因泰克(Genentech)所产药物的患者均死于一种罕见的脑部感染。美国食品和药品管理局(FDA)周四证实，已确诊有三位患者患上了渐进性多病灶脑白质病(简称PML)，可...
摘要： 最近，美国食品药品监督管理局（FDA）发布OSI制药公司和基因泰克公司告医务人员的信，警告肝损伤患者使用厄洛替尼（erlotinib，商品名：特罗凯/Tarceva）应密切接受肝功能监测，必要时应中断或停止用药。新的安...
摘要：针对近日媒体质疑的“天士力主打产品复方丹参滴丸存在不良反应”一事，2月11日，国家食品药品监督管理局表示，复方丹参滴丸毒性实验在不同的阶段、不同的时期都在做，若存在不良反应将及时通报。 对于外界最为关心...
摘要： 新的或严重的药品不良反应必须在发现之日起15日内报告，死亡病例必须及时报告。这项规定出自《自治区药品不良反应报告和监测工作暂行规定》。为规范药品不良反应报告和监测工作，提高执法人员和药品生产、经营...
摘要： 省食品药品监督管理局昨日公布，去年一年我省报告药品不良反应11089例，较上年增长134。专业人士表示，不良反应发现的越多，将越有利于用药风险的预防。监测数据显示，11089例药品不良反应病例中，83。54％为...
摘要：过敏反应：是最常见的不良反应，也是对机体危害最大的反应。
摘要：针对“院士论文造假事件”牵涉出的“天士力毒丸”风波，昨天上午，国家药监局新闻发言人颜江瑛在例行新闻发布会上表示，药监局对所有上市药品均进行不良反应监测，有关任何药品的不良反应信息都可以在药品不良反应...
摘要：阿昔洛韦不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头晕、头痛、泌尿系统损害、肝功能损害、皮疹、过敏样反应等。其中有关泌尿系统损害的病例报告34份：急性肾功能衰竭22例，肾功能异常9例，肾小管损害1例，肾绞...
摘要： 新华网哈尔滨2月14日电(记者 程子龙 熊琳)黑龙江省食品药品监督管理局证实，经黑龙江省药品不良反应监测中心认定，黑龙江省已经出现三例因注射双黄连注射液而产生“一般不良反应”的病例。...
摘要： 近日，吉林省食品药品监督管理局发布药品不良反应报告，建议合理使用阿昔洛韦，不可超量、超速使用该药，警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害。2006年9月，国家药品不良反应监测中心对阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭相...
摘要： 天津天士力集团生产的复方丹参滴丸一直是冠心病患者的常备药。但日前，中国工程院院士、浙江大学药学院院长李连达公开发表声明，认为该药不良反应率高达3。复方丹参滴丸到底还能不能吃。国家药监局称，不良反应...
摘要： 新华网西宁2月13日电 (钱荣 何伟)青海省2例疑似使用“双黄连注射液”后发生不良反应的患者经过全力抢救，目前病情已趋于好转，但专家认为他们目前尚未脱离危险。13日上午，在青海省人民医...
摘要： 日前，中药药理学专家、中国工程院院士李连达在其涉入的“论文造假事件”中指出，天士力集团生产的复方丹参滴丸存在3。11%的不良反应，且从未就这种药做过毒性试验。对于这一在公众中引发较大关注的问题，国家...
摘要： 2009年2月11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：0809028、0808030，规格...
摘要：新华网北京2月11日电（记者刘元旭、崔静）国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛11日在例行新闻发布会上表示，国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心始终在对所有的上市药品进行不良反应监测，一旦发现...
摘要：摘要：复方丹参滴丸真的是“毒丸”吗。 这或许是有史以来，最具戏剧性的学术造假案。 2月3日，立春第二天，一篇题为《院士课题组多篇论文涉学术造假被国际期刊撤销》的报道，称中国工程院院士李连达课题组博士后贺...
摘要： 2009年2月11日上午，国家食品药品监督管理局举行2月例行新闻发布会。药品注册司负责人在会上通报2008年药品注册情况。最近有专家在接受相关媒体采访时披露，国内治疗心脑血管疾病用药最广泛的一种中成药叫复方...
摘要： 国家药品不良反应监测中心公布的19期《药品不良反应信息通报》中未涉及复方丹参滴丸在有关中国工程院院士李连达及其课题组涉嫌论文造假一事炒得沸沸扬扬之际，李连达对媒体称他即将公布一个研究报告，指医药企...
摘要： 近日，“院士论文造假事件”炒的沸沸扬扬，国内著名现代中药企业天士力也卷入其中，一些采访过李连达院士的媒体在报道中质疑天士力产品的安全性，甚至怀疑复方丹参滴丸具有严重毒副作用。事实的真相究竟如何，...
摘要：国家药品不良反应监测中心（以下简称中心）近日发布第18期、第19期《药品不良反应信息通报》，提醒广大医务工作者、药品生产经营企业及广大公众警惕阿昔洛韦致血尿和头孢拉定致急性肾功能损害的不良反应。头孢拉定...
摘要： 李连达新闻回顾：院士揭丹参滴丸内幕 厂家天士力举报其论文造假survey浙大院士：论文造假事件系遭报复李连达：揭露天士力药品副作用惹祸上身 天士力：报复说纯属捏造浙大院士回应论文造假 称揭露药品副作用惹祸...
摘要： 新华网东京2月3日电（记者钱铮）据日本《朝日新闻》日前报道，美国华盛顿大学教授和泉幸俊等研究人员最近通过动物实验证实，抗流感药达菲和含咖啡因等成分的感冒药并用，引发异常行为的可...
摘要： 美国FDA近期告诫医务人员,接受抗癫痫药治疗的患者可能产生自杀意念和自杀行为。该结论基于对涉及11种抗癫痫药治疗癫痫、精神疾病和其他疾病的安慰剂对照研究的分析。该分析显示,接受抗癫痫药治疗患者的自杀意念...
摘要：商女士参加了一项治疗类风湿病的新药试验，试验完成一个月后，她被查出胃癌晚期，不久去世。因此前有过用药者出现癌症的先例，商女士的家属认为其死亡与药物试验有关，将北大人民医院和惠氏制药有限公司告上法院，...
摘要：药品不良反应和药害事件的频发，与药物的不合理应用有着紧密的联系。因此，如何合理用药，降低不良反应的发生，不仅在于对普通消费者的教育，更重要的是要促进临床合理用药，减少药源性疾病的发生，确保医疗质量和...
摘要：新华网 新华网华盛顿１月１５日电（记者任海军）美国《新英格兰医学杂志》１５日刊登的一项研究成果显示，非典型抗精神病...
摘要： 硝苯地平（心痛定）是上世纪70年代初上市的一种钙通道拮抗剂类心血管病治疗药物。但是，有研究指出，男青年服用硝苯地平可能当不上爸爸哦。据美国药理学家报道：男性病人长期服用硝苯地平会严重减少精子数目，...
摘要： 国家食品药品监管局12日发出通知，提醒警惕阿昔洛韦和头孢拉定的不良反应。记者追访发现，这两种处方药在广州一些药店可随便买到，有医生指出药品不良反应突出，与目前的“低价低质药”有关。通知指出，国家药...
摘要：[Epub ahead of print] 美国剑桥医院对儿童酒石酸溴莫尼定的毒副作用发生频率、发病趋势及与纳洛酮的关系进行了评估。酒...
摘要： 本报讯国家药监局网站昨日消息，因可能导致肾功能损害和血尿，警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反应。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示，阿昔洛韦导致急性肾功能损害和头孢拉定导致血尿的问题依然突...
摘要： 去年11月7日，国家食品药品监督管理局（SFDA）下发《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》（或称限购令），之后大家通过电视新闻又了解到一些感冒药可以提炼...
摘要： 中新网1月12日电 据国家药监局网站消息，日前，国家食品药品监督管理局根据国家药品不良反应监测中心的报告提醒广大医务工作者、药品生产经营企业及广大公众警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反...
摘要： 7日，记者从山东省食品药品监督管理局了解到，我省去年共上报药品不良反应报告病例91048例，其中，新的严重病例12578例，报告数量和质量均为全国第一。我省已率先建立了省、市、县、乡四级ADR监测网络，全省药...
摘要： 本报讯 为全面贯彻落实科学发展观，提高人民群众健康水平，重庆市人民政府提出全面推进“健康重庆”建设，并于近日颁布《“健康重庆”卫生行动计划（2008―2012年）》。该行动计划将“药品不良反应监测”作为药...
