卫生部鼓励报告药物不良反应
摘要： 据新华社北京9月23日电 卫生部医政司副司长张宗久22日在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一个重要方面，为提高药物安全性监测，应鼓励我国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用......
据新华社北京9月23日电 卫生部医政司副司长张宗久22日在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示，安全用药是医疗机构质量管理的一
重要方面，为提高药物安全性监测，应鼓励我国医疗机构主动报告药物不良反应事件，以便收集数据，提高应对、解决问题的能力。
药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。张宗久说，医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测，保障
用药安全。
他指出，2002年我国的药物安全性监测体系还比较脆弱，一年报告药物不良反应事件只有5000份，
相当于发达国家一个药物品种的搜集报告数量。2006年我国药物不良反应事件报告量大幅上升，达到38万份。
现在我国药物不良反应事件基本形成报告，然后向社会公告并积极采取措施救治病人的模式。张宗久同时指出，药物的安全性不只是医疗机构的责任，而是药品制造商、药监部门及医疗机构等多方共同的责任。
发布日期：2007-9-25
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