美食品药物管理局公告 伟哥须注“可能致失明”
摘要：据新华社消息 美国食品和药物管理局8日发表公告说，伟哥等壮阳药物生产商必须在药品商标中加上服药后可能导致失明的内容。 美国食品和药物管理局说，该局已经接到43起关于服用伟哥等壮阳药物后出现失明症状的病例报告。其中，38起病例涉及伟哥，4起涉及希爱力，1起涉及艾力达。 美国食品和药物管理局建议出现失明症状的服......
据新华社消息 美国食品和药物管理局8日发表公告说，伟哥等壮阳药物生产商必须在药品商标中加上服药后可能导致失明的内容。
美国食品和药物管理局说，<该局已经接到43起关于服用伟哥等壮阳药物后出现失明症状的病例报告。其中，38起病例涉及伟哥，4起涉及希爱力，1起涉及艾力达。
些服用者出现的症状叫“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”。这一病症俗称“眼部中风”，病因是视神经血液通路遭阻断，导致视神经受损。
美国食品和药物管理局建议出现失明症状的服药者暂停服药。该局同时在公告中指出，
还无法证明服用伟哥等壮阳药物是否为导致失明症状的直接原因，原因在于导致这一症状的两大诱因为糖尿病和心脏病，而这两种病又常常导致阳痿。
发布日期：2005-7-12
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