FDA批准一种无创无辐射肺显像系统VRIXP
摘要：8月17日，从事振动反应显像（vibration response imaging ）技术研究的Deep Breeze公司宣布，该公司研制的一种无创无辐射的肺脏成像系统VRIXP获得美国FDA 510K认证，该系统通过将肺内声音处理后转化为动态图像，从而进行肺脏疾病的诊断，因此，可以称之为呼吸音显像系统。FDA的认证是公司发展的一个重要里程碑，接下来，......
8月17日，从事振动反应显像（vibration response imaging ）技术研究的Deep Breeze公司宣布，该公司研制的
无创无辐射的肺脏成像系统VRIXP获得美国FDA 510K认证，该系统通过将肺内声音处理后转化为动态图像，从而进行肺脏疾病的诊断，因此，可以称之为呼吸音显像系统。
无创无辐射的肺脏成像系统VRIXP获得美国FDA 510K认证，该系统通过将肺内声音处理后转化为动态图像，从而进行肺脏疾病的诊断，因此，可以称之为呼吸音显像系统。 Deep Breeze公司总裁Igal Kushnir医生介绍说，振动反应成像使医生能够有效记录和检测肺内声音，未来，
种技术能够提高肺脏疾病的诊断和监测水平；FDA的认证是公司发展的一
重要里程碑，接下来，我们将与肺脏介入治疗医生一道将这种先进的肺脏成像技术带给病人。
种技术能够提高肺脏疾病的诊断和监测水平；FDA的认证是公司发展的一重要里程碑，接下来，我们将与肺脏介入治疗医生一道将这种先进的肺脏成像技术带给病人。 该公司计划在今年十月在佛罗里达 举行的2007 CHEST会议上推出这一产品。
，这种产品已经在欧洲和亚洲上市。
，这种产品已经在欧洲和亚洲上市。 该系统使用时，将传感器放置在病人后背，记录肺内声音，然后采用计算机算法将声音数据转换成图像。据介绍，VRIXP检查一个病人只需几分钟，可以连续反复监测，医生可以很快获得结果。
据称，全球已有3500多病人使用过这种成像技术。
发布日期：2007-9-13
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