新疆对外埠药品医疗器械销售人员实行备案制

    新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局近日决定，对外埠药品、医疗器械销售人员实行备案制。

    记者从新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局获悉，近日制定的对外埠药品、医疗器械销售人员实行备案制的办法中规定，今后外埠医药代表到新疆销售药品，必须到当地食品药品监管部门备案，辖区内药品经营企业一律不得从未备案的医药代表手中购进药品。同时，对外埠来新疆的药品、器械销售人员有关资料进行审核后存档，并根据日常监管有关情况，及时在网上公开。备案采取全新疆通用制，即在新疆内一地区的食品药品监督部门备过案后，可在全新疆使用。

    自2006年8月以来，新疆14个地、州、市累计查获153种假药，共计16000余瓶（盒），为历年查获数量之最。新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局工作人员透露，绝数假劣药品、器械是经医药代表之手，从非法渠道购入的。

    新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局党组书记于胜德说，实行备案制后，既可方便企业在购进药品时查询供货人的相关情况，也可将销售假劣药品和持伪造资质的违法分子在网上公布，降低企业购药风险，增加药品、医疗器械销售人员的自律意识，使新疆药品、医疗器械市场经营秩序好转。