医疗器械抽查山西两产品不合格
摘要：国家食药监局在对全国医疗器械市场进行抽检时发现，有7种医疗器械不合格，包括山西省两家企业生产的医疗器械。目前，山西省食药监局正在对山西省医疗器械市场以及涉及山西省的不合格医疗器械进行跟踪监管。 山西省的不合格医疗器械是由山西省华康药业股份有限公司2004年4月26日生产的、规格为B30。7#的万泫牌一次性输液器......
国家食药监局在对全国医疗器械市场进行抽检时发现，有7种医疗器械不合格，包括山西省两家企业生产的医疗器械。
，山西省食药监局正在对山西省医疗器械市场以及涉及山西省的不合格医疗器械进行跟踪监管。
山西省的不合格医疗器械是由山西省华康药业股份有限公司2004年4月26日生产的、规格为B30.7#的万泫牌一次性输液器，和山西庚泽医用材料有限公司生产的、规格为250ml5.5的康泽牌一次性滴定管式输液器。其中存在的问题分别为微粒污染和连接强度不合格。
两种医疗器械是被国家药监局从山西省华康药业股份有限公司和太原市同仁达医疗科技有限公司抽查到的。
（新华社）
发布日期：2005-7-6
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