前列腺癌新药degarelix在III期临床中表现良好
有专家表示，III期临床试验结果显示，Ferring公司的新型前列腺癌治疗药degarelix取得了突破性效果。 在该药的III期临床试验中，对比了degarelix（每月用药一次）和标准药物（leuprorelin）的疗效，疗程为期12个月，两组受试者病情情况等同。结果表明，degarelix能更快控制血清睾酮水平和前列腺特异抗原（PSA），并且该药......
有专家表示，III期临床试验结果显示，Ferring公司的新型前列腺癌治疗药degarelix取得了突破性效果。
在该药的III期临床试验中，对比了degarelix（每月用药一次）和标准药物（leuprorelin）的疗效，疗程为期12
月，两组受试者病情情况等同。结果表明，degarelix能
快控制血清睾酮水平和前列腺特异抗原（PSA），并且该药能在12个月的观察期内保持上述疗效。
月，两组受试者病情情况等同。结果表明，degarelix能快控制血清睾酮水平和前列腺特异抗原（PSA），并且该药能在12个月的观察期内保持上述疗效。 有负责人称，degarelix临床试验终点数据还未出来，但就该药对PSA水平的快速控制可以延长
的存活时间。试验也证实，
种新药的耐受性至少与
标准治疗药物相当。值得指出的是，患者用药后，它未引起严重的全身性不良反应。
的存活时间。试验也证实，种新药的耐受性至少与标准治疗药物相当。值得指出的是，患者用药后，它未引起严重的全身性不良反应。 Ferring已于今年2月份向FDA和EMEA提交degarelix治疗早期及晚期前列腺癌的新药申请。
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发布日期：2008-4-1
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