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欧盟批准新型抗HIV药物Telzir上市

来源:中国医药数字图书馆 作者:佚名 2004-7-23

摘要: 7月16日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司与Vertex制药公司联合公布称,欧盟委员会已经批准了他们联合开发的新型蛋白酶抑制剂Telzir(fosamprenavir)与其它抗HIV药物联合用于治疗成人HIV感染。Telzir是葛兰素史克公司与Vertex公司联合开发的新型蛋白酶抑制剂。Telzir通过抑制HIV-1的蛋白酶,使病毒在复制过程中产生不......


    7月16日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司与Vertex制药公司联合公布称,欧盟委员会已经批准了他们联合开发的新型蛋白酶抑制剂Telzir(fosamprenavir)与其它抗HIV药物联合用于治疗成人HIV感染。

    Telzir是葛兰素史克公司与Vertex公司联合开发的新型蛋白酶抑制剂。Telzir通过抑制HIV-1的蛋白酶,使病毒在复制过程中产生不成熟的子代病毒,从而阻止病毒对人体细胞的进一步感染。

    此次欧盟批准的Telzir适应证为:Telzir与低剂量ritonavir联合以及与其它抗逆转录病毒药物联合用于治疗成人HIV-1感染。对于接受过适度抗逆转录病毒治疗的患者,Telzir与低剂量ritonavir(利托那韦)联合用药的效果不如lopinavir(洛匹那韦)与利托那韦联用的效果。对于接受过高强度抗逆转录病毒治疗的患者,Telzir与低剂量利托那韦联合用药的效果尚未得到研究的证实。对于接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者,应在个体病毒耐药性测试和治疗史的基础上考虑是否使用Telzir治疗。 

    Telzir的推荐给药方案为:700mg Telzir片剂+100mg ritonavir胶囊剂,一日2次,联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗接受过或未接受过抗逆转录病毒疗法的成人HIV-1感染者。

    研究证实,Telzir与其它抗逆转录病毒药物联合使用时,可以降低血浆HIV浓度,而且无论患者之前是否接受过抗逆转录病毒药物的治疗,都有此种效果。Telzir与低剂量的利托那韦联用时可以将每天的服药量减少至4片(粒),且患者对此具有良好的耐受性,用药时可以不受水和食物的影响,这些有利于促进患者坚持长期用药。

    葛兰素史克将与Vertex将共同开拓Telzir在欧洲的市场。目前,Telzir已经在美国以Lexiva的商品名上市。

    稿件来源:中国医药数字图书馆

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