注射用哌拉西林非专利药获得FDA批准
摘要：American Pharmaceutical Partners公司今天宣布FDA批准了该公司40克/管的注射用哌拉西林非专利药的简化新药申请。新的大剂量装40克/管的注射用哌拉西林非专利药为患者提供了更廉价的选择。...
American Pharmaceutical Partners公司今天宣布FDA批准了该公司40克/管的注射用哌拉西林非专利药的简化新药申请。该药是仿制惠氏公司的专利药Pipracil。2002年惠氏停止了该药物的生产，使得药店和医院不得不选择使用惠氏的另外一
广谱抗菌药物Zosyn(R), 哌拉西林和他佐巴坦的复方药物。
宾夕法尼亚大学的专家William P. Lane先生说：“American Pharmaceutical Partners公司的
一产品为医院和药店的抗感染药物提供了
多的选择，有利于解决越来越多的耐药性问题。新的大剂量装40克/管的注射用哌拉西林非专利药为
提供了更廉价的选择。”
广谱抗菌药物Zosyn(R), 哌拉西林和他佐巴坦的复方药物。宾夕法尼亚大学的专家William P. Lane先生说：“American Pharmaceutical Partners公司的
一产品为医院和药店的抗感染药物提供了多的选择，有利于解决越来越多的耐药性问题。新的大剂量装40克/管的注射用哌拉西林非专利药为提供了更廉价的选择。”发布日期：2004-7-23
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