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婴儿猝死综合症可能与遗传有关

来源:新华网 作者:佚名 2004-7-22
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摘要: 新华网华盛顿7月20日电 美国科学家最新研究发现,一种基因可能与婴儿猝死综合症(SIDS)有关。 婴儿猝死综合症是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。该社区居民很少与外界通婚,遗传性状相对稳定,两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合症,是较合适的研究对象。 研究发现,所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和......


  新华网华盛顿7月20日电 美国科学家最新研究发现,一种基因可能与婴儿猝死综合症(SIDS)有关。

  婴儿猝死综合症是导致一岁以内新生儿死亡的最常见疾病。有统计数据表明,每1000个新生儿中,就有2至3名看似健康的孩子在睡眠中突然死亡。

  美国宾夕法尼亚州特别儿童医院的迪特里希·史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说,他们研究了该州一个社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚,遗传性状相对稳定,两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合症,是较合适的研究对象。

  研究发现,所有死亡婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭,其6号染色体上一个名为“TSPYL”的基因都发生了变异,这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外,他们还发现所有死于婴儿猝死综合症的男性婴儿,其睾丸发育不良。

  研究人员认为,这是一种全新类型的婴儿猝死综合症。他们将其命名为“睾丸发育障碍婴儿猝死综合症”。史蒂文说,很多基因与婴儿猝死综合症有关,但TSPYL是第一个被确定与某一特定类型婴儿猝死综合症有关的基因。(完)


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