SFDA同意恢复两种注射液（2ml）肌内注射的使用

摘要：关于恢复西安黄河制药有限公司鱼金注射液（2ml）肌内注射使用的通知国食药监安[2008]291号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监......

关于恢复西安黄河制药有限公司鱼金注射液（2ml）肌内注射使用的通知

国食药监安[2008]291号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对西安黄河制药有限公司申请恢复鱼金注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复鱼金注射液肌内注射使用的相关要求。国家局同意恢复西安黄河制药有限公司鱼金注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）局通知辖区内药品使用单位，请陕西省局通知西安黄河制药有限公司，并加强有关监管工作。

国家食品药品监督管理局

二〇〇八年六月十三日

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关于恢复江西天施康中药股份有限公司复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用的通知

国食药监安[2008]290号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家局组织对江西天施康中药股份有限公司申请恢复复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复复方蒲公英注射液肌内注射使用的相关要求。国家局同意恢复江西天施康中药股份有限公司复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用。

请各省（区、市）局通知辖区内药品使用单位，请江西省局通知江西天施康中药股份有限公司，并加强监管工作。

国家食品药品监督管理局

二〇〇八年六月十三日

发布日期：2008-6-19

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