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浙江印发《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》等通知

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摘要:浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》等的通知浙食药监注〔2008〕39号 各市食品药品监督管理局: 为规范医疗机构制剂注册申报和审批,我局根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》有关规定制定了《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》、《浙江省医疗机构新制剂立题研究审查指导意见》和《......


 

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》等的通知

浙食药监注〔2008〕39号

    各市食品药品监督管理局:

    为规范医疗机构制剂注册申报和审批,我局根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》有关规定制定了《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》、《浙江省医疗机构新制剂立题研究审查指导意见》和《浙江省医疗机构制剂注册现场核查及抽样规定》,现予发布,自2008年6月1日起执行。届时,《浙江省药品(含药包材、药用辅料、医疗机构制剂)注册工作细则(试行)》(浙食药监注[2005]146号)中涉及医疗机构制剂注册部分的规定同时废止。

    附件:

    1、《浙江省医疗机构制剂注册工作细则》

    2、《浙江省医疗机构新制剂立题研究审查指导意见》

    3、《浙江省医疗机构制剂注册现场核查及抽样规定》

浙江省食品药品监督管理局

    二〇〇八年三月四日

发布日期:2008-4-2

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