摘要: 中新社北京一月四日电(记者 曾利明)记者今天从北京市药品监管局得到证实：美国默克公司从中国市场召回的b型流感嗜血杆菌结合疫苗(普泽欣疫苗)，已于日前在该局监督下销毁。这是中国《药品召回管理办法》实施后，跨国制药企业首次在中国内地召回并销毁药品。据知，美国默克公司进入中国市场的普泽欣疫苗，只有一......
中新社北京
月四日电(记者 曾利明)记者今天从北京市药品监管局得到证实：美国默克公司从中国市场召回的b型流感嗜血杆菌结合疫苗(普泽欣疫苗)，已于日
在该局监督下销毁
是中国《药品召回管理办法》实施后，跨国制药企业首次在中国内地召回并销毁药品。
据知，美国默克公司进入中国市场的普泽欣疫苗，只有一
批次，批号
J2438，共十万四千九百三十支，部分已经销往北京、天津、山东、浙江、福建、广东、海南、四川八个省市。其中二百瓶已用于检验，八千一百八十九支已确认接
使用，其余九万六千五百四十一支已在北京市药品监管局监控下全部召回。
根据默沙东(中国)有限公司报告，默克公司召回普泽欣疫苗，是因其在对该疫苗生产工艺常规测试中，发现灭菌工艺存在问题，可能导致产品存在潜在质量问题。
截至目前，中国内地药品不良反应监测部门尚未监测到使用该批疫苗发生的不良反应。
