摘要: 中国香港理工大学、北京大学深圳研究生院和美国内华达癌症研究所联合执行一项合作性抗癌研究，开发出一类新的特异地靶向多能性癌细胞的LSD1抑制物，其中LSD1是一种在很多肿瘤中高度表达的组蛋白去甲基酶。这类抑制物是由9种结构类似的化学物组成，它们在体外能够抑制LSD1的酶活性---当中最有效的是CBB1003和CBB1007。这次......
学、北京大学深圳研究生院和美国内华达癌症研究所联合执行
项合作性抗癌研究，开发出一类新的特异地靶向
能性癌细胞的LSD1抑制物，其中LSD1是一
在很多肿瘤中高度表达的组蛋白去甲基酶
类抑制物是由9种结构类似的化学物组成，它们在体外能够抑制LSD1的酶活性---当中最有效的是CBB1003和CBB1007。
沿性研究结合了三
研究小组的努力，其中就包括香港理工大学应用生物学和化学技术部门副教授Tao Ye领导的一个研究小组。这次突破可能有助于选择性移除癌干细胞 (cancer stem cell，译者注：也常译作肿瘤干细胞或癌症干细胞)，潜在性地提供一种根除癌症的新策略。
量非常少，但是它们能够增殖和自我
新，因而是多能性的和多向分化的，也就是它们有能力分化
组成全部肿瘤块的各种更加异质的癌细胞。作为干细胞，它们更加能够抵抗大多数常规的抗癌治疗如化疗或放疗，因为它们在细胞周期调控和DNA修复过程中存在差别。在常规癌症治疗后，它们也作为肿瘤转移和抗药物治疗的复发性癌症的来源。当前，还没有化学抑制物或其他试剂能够特异性地和选择性地靶向癌干细胞。开发靶向癌干细胞的化合物是治疗恶性癌症的迫切需求。
