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新型抗癌生物导弹通过I期临床试验

来源:新华网 作者: 2007-5-21
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摘要: 由解放军军事医学科学院11研究所研制的新型抗癌生物导弹——冻干重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(比欧米塞)的I期临床试验,近日在中国医学科学院肿瘤医院完成。据了解,该抗癌生物导弹是由设在吉林省长春市的解放军军事医学科学院11研究所朱平研究员领导的课题组研制的,其I期临床实验于200......


        由解放军军事医学科学院11研究所研制的新型抗癌生物导弹——冻干重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白(比欧米塞)的I期临床试验,近日在中国医学科学院肿瘤医院完成。

        据了解,该抗癌生物导弹是由设在吉林省长春市的解放军军事医学科学院11研究所朱平研究员领导的课题组研制的,其I期临床实验于2005年6月开始,至2007年2月结束,主要目的是考察抗癌生物导弹在人体应用的安全性、最大耐受剂量和药代动力学,并为II期临床试验推荐合适的剂量。

        实验结果表明,该抗癌生物导弹在人体的安全性良好,不良反应低,隔日给药最大耐受剂量可作为临床应用的推荐剂量,药代动力学的结果与临床前实验以及预期结果一致。同时,在实验中,初步观察到了该药对恶性肿瘤的治疗效果。

        专家指出,作为一个用短肽激素制导的细菌毒素,该抗癌生物导弹有很强的靶向性,理论上可以特异性地攻击肿瘤细胞而对正常组织细胞无损害,对肺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌等恶性肿瘤有疗效。临床实验的结果证明,在治疗剂量范围内,该药的毒副作用很低,是一种安全低毒的新的抗肿瘤生物制品。预计今年下半年,该抗癌生物导弹可以正式进入II期临床实验。

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