Degarelix可快速降低前列腺癌男性的睾酮水平

2006年04月13日 医业网 15 根据欧洲泌尿学会协会第21届会议上的报告，Degarelix，用于前列腺癌激素治疗的新的促性腺激素释放激素（GnRH ）阻断剂，可引起睾酮和前列腺特异性抗原(PSA)水平持续降低，而且没有开始的睾酮波动。

比利时Catholic大学的Hein Van Poppel博士及其同事对187例男性进行了为期1年的研究。他们评估了Degarelix 200 mg 和240 mg作为起始剂量进行皮下注射，以及 80, 120 和160 mg 三维持剂量的治疗作用。

Van Poppel博士说，最重要的结果是，接受240 mg起始剂量的93%的在3天内睾酮在去雄水平以下，几乎所有患者在1个月内达到雄激素剥夺，所有患者都未出血睾酮波动。从28天直至1年，每月测量的去雄水平在接受160 mg维持剂量的所有患者、在接受120 mg维持剂量的96%的患者和接受80 mg维持剂量的92%的患者中持续存在。PSA水平在初始治疗后8周降低90%，治疗12周后降低94%，治疗24周后降低96%。

Van Poppel博士说：“些数据说明我们发现了degarelix的初始和维持剂量。我们需要与促黄体生成激素释放激素（LHRH）促效剂进行比较，这是我们所计划的III期研究内容。”